高效液相色谱测定偶氮二异戊腈的含量

采用高效液相色谱法,室温下测定偶氮二异戊腈的含量。实验条件:色谱柱为C18柱(phenom enonex C18色谱柱250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(体积比70∶30),检测波长为350 nm,流速为0.8 mL/min。结果表明,本方法的线性相关性系数为1.000 0,标准偏差为0.111 7,变异系数为0.11%,平均回收率为99.73%。     

工业硫化钠中杂质碳酸钠的测定方法

国家标准方法中规定的工业硫化钠中杂质碳酸钠的测定装置非常复杂,一般实验室难以达到其测定条件,而我们建立了一种可用于硫化钠中碳酸钠含量准确测定的化学滴定方法,该方法简便易操作,并通过回收率的测定来进行验证,方法准确可靠。     

高效液相色谱法测定二苯硫脲含量

建立了外标法分析对称二苯硫脲含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为菲罗门Hydro-RP柱（250 mm×4.6 mm,4μm）;流动相为甲醇-水混合溶液;检测波长：272 nm;流速：0.8 mL/min;进样量：20μL,保留时间约8.0 min。利用该方法对二苯硫脲进行分析,线性关系良好,相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.9%,回收率为99.58%～101.23%,最小检出限14 ng。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

气相色谱法测定反应液中氯乙腈含量

用FFAP毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,以氯乙酸乙酯为内标物,采用气相色谱法测定农药、有机合成中间体氯乙腈的含量。结果表明,此方法的线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.11～0.15,变异系数为0.33%～0.70%,平均回收率为102.16%。方法操作简便、快速、准确、适用。     

邻羟基苯甲腈的气相色谱分析研究

采用气相色谱法、DB-624毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器检测器,以邻二氯苯为内标物,对邻羟基苯甲腈进行定量测定,方法简便、快速、准确、适用。测得该方法线性相关系数为1．0000,标准偏差为0．02％～O．09％,变异系数为0．03％～O．10％,回收率为98．2％～101．8％。     

离子色谱法测定甘氨酸

本文建立了采用离子色谱快速测定酸化液中甘氨酸的含量的分析方法。选用metrosep C4-250阳离子色谱柱,保护柱为metrosep C4 Guard/4.0;淋洗液为3.0mmol.L-1HNO3＋1.0mmol.L-1吡啶二羧酸超纯水溶液,流速0.90mL.min-1;检测器：非抑制电导检测器。结果表明,该方法的相关性良好,相关系数为0.9998;样品的加标回收率范围为98.86%～100.83%;样品的测定的RSD平均值为0.80%;检出限为0.2mg.L-1;定量限为0.6mg.L-1。该方法线性范围广,精密度及准确度好,操作简便,用于实际样品测定结果准确。     

非水滴定法测定盐酸亚胺代甲醚的含量

本文建立了一种测定盐酸亚胺代甲醚含量的分析方法,用高氯酸标准滴定溶液为滴定剂,电位指示终点。方法的相对标准偏差RSD为0.20%,平均加标回收率为95%。该方法具有简便、快捷、准确的特点,可以在实际生产中推广。     

非水滴定法测定盐酸亚胺代甲醚的含量

本文建立了一种测定盐酸亚胺代甲醚含量的分析方法,用高氯酸标准滴定溶液为滴定剂,电位指示终点.方法的相对标准偏差RSD为0.20％,平均加标回收率为95％.该方法具有简便、快捷、准确的特点,可以在实际生产中推广.