微乳剂配方筛选方法探讨

介绍了一种筛选微乳剂配方的方法。表面活性剂的选择是微乳剂制备中的关键因素,选择亲油基与农药结构相似的表面活性剂制备微乳剂样品,检测样品的透明温度区域,筛选出合格的单一或复配表面活性剂,并进一步筛选出质量稳定的微乳剂配方。通过对10%氰氟草酯微乳剂配方的筛选,验证该微乳剂配方筛选方法的可行性。     

43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3%;吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。     

20%氟·唑磷乳油复配制剂分析方法的研究

介绍了杀虫剂三唑磷和氟虫腈复配乳油制剂的液相色谱分析方法。选用Hypersil ODS250mm×4.0mm5 μm 不锈钢色谱柱、配置紫外检测器(VWD) 及自动进样器的HP 1100高效液相色谱仪,进行液相色谱分离和测定。该方法操作简便、快速、准确。结果表明三唑磷和锐劲特的标准偏差分别为0.106 6 和0.012 6,变异系数分别为0.565 8%和1 .228%,平均回收率分别为99.00%和99.80%,线性相关系数分别为0.999 9 和0.999 7。     

米满的反相高效液相色谱法分析

采用反相高效液相色谱法建立了米满的定量分析方法，方法的标准偏差为0．3427％，变异系数为1．65％，线性相关系数为0．99995，平均回收率为98．57％。     

多菌灵和菌核净二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对多菌灵、菌核净分别进行定量。方法的标准偏差多菌灵为0.089,菌核净为0.066;变异系数多菌灵为0.45%,菌核净为0.93%;回收率多菌灵为99.63%～100.44%,菌核净为99.17%～100.98%。     

阿维菌素和氟铃脲二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对阿维菌素、氟铃脲分别进行定量,方法的标准偏差阿维菌素为0．0063,氟铃脲为0．0075,变异系数阿维菌素为1．13％,氟铃脲为0．29％。回收率阿维菌素为98．21％～101．82％,氟铃脲为99．61％～100．40％。     

喹硫磷和辛硫磷二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对喹硫磷、辛硫磷分别进行定量，方法的标准偏差喹硫磷为0．084，辛硫磷为0．083，变异系数喹硫磷为0．79％，辛硫磷为0．40％。回收率喹硫磷为99．81％～100．09％，辛硫磷为99．86％～100．10％。     

22%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,对22%阿维菌素·螺螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。使用WatersNova-Pak3.9mm×150mm,4μm C_(18)不锈钢色谱柱和PDA996二极管阵列紫外检测器,以甲醇+水(85+15)为流动相,在245nm波长处采用外标法定量。阿维菌素、螺螨酯标准偏差分别为0.018、0.037,变异系数分别为0.88%、0.19%,平均回收率分别为99.81%、99.95%。该分析方法简单、可靠、快速,适用于制剂中有效成分的定量分析。     

阿维菌素和氟铃脲二元混剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对阿维菌素、氟铃脲分别进行定量,此方法的标准偏差阿维菌素为0．0063,氟铃脲为0．0075,变异系数阿维菌素为1．13％,氟铃脲为0．29％。回收率阿维菌素为98．21％-101．82％,氟铃脲为99．61％～100．40％。     

乙草胺·扑草净复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂乙草胺和扑草净复配制剂的气相色谱的分析方法。选用HP-5(Crosslinked 5％PH ME Siloxane)色谱柱15m×0．32mm×0．25um,氢火焰离子化检测器,氮气做载气,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行气相色谱分离和测定。该方法操作简便,快速,准确。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9999和0．9990,方法回收率在99．76%～100．55％之间,标准偏差小于0．067,变异系数优于0．41％