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1.
利用加速氧化试验法测定合成及天然油脂的氧化稳定性,并观测大气总悬浮颗粒物对不同油脂氧化稳定性的影响,结果显示:合成油脂氧化稳定性优于植物油脂,大气总悬浮颗粒物对油脂氧化稳定性具有一定弱化作用,大气总悬浮颗粒物浓度越高,油脂氧化稳定性降低越明显。同时,植物油脂的氧化稳定性相对于合成油脂更容易受到大气总悬浮颗粒物的影响。  相似文献   
2.
建立了偶氮胂Ⅲ分光光度法测定化妆品中锆的含量。考察了显色剂用量、显色时间、显色温度以及共存离子对吸光度的影响,优化了测定条件。结果表明,室温下显色30 min,吸收波长664 nm处,锆的线性范围为2~10 mg/L,相关系数R~2=0.999 9,方法检出限为59 mg/kg,定量限为72 mg/kg,RSD=3.23%,回收率为88.8%~109.2%。常见共存离子K~+、Na~+、Ba~(2+)、Sb~(3+)、Pb~(2+)等对测定锆无干扰。该方法可靠、准确,适用于化妆品中锆的测定。  相似文献   
3.
采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对含有β-熊果苷的化妆品进行检测,考察β-熊果苷对氢醌测定的影响。结果表明,β-熊果苷对热不稳定,在GC-MS的检测条件下会高温分解并释放出氢醌,且热分解的程度随进样口温度的升高而显著增强。用GC-MS法检测含β-熊果苷的化妆品时会得到氢醌含量偏高或呈假阳性的结果,由此可知采用GC-MS法对HPLC-DAD法检测含β-熊果苷的化妆品为阳性的结果进行确认是不适合的。  相似文献   
4.
建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定消毒洗手液中邻苯基苯酚钠含量的检测方法。方法以体积比70:30的甲醇-磷酸溶液(0.25 mL磷酸加入到1 000 mL水中)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm,进样体积10μL。结果显示邻苯基苯酚钠的保留时间为7 min左右,线性范围5~100μg/mL,方法的最低检出质量比为2.5 mg/kg,最低定量质量比为8.5 mg/kg,平均回收率为96.07%~107.06%,精密度(RSD)为0.24%~0.75%。该方法样品处理快速简便,分析方法准确可靠,适用于消毒洗手液中的邻苯基苯酚钠含量的测定。  相似文献   
5.
使用SPF 290S防晒指数测定仪测试防晒产品体外SPF值,比较其与人体法结果的一致性。对体外仪器法测定SPF值试验条件进行研究:选择PMMA板或HD6板为基板,样品涂样量2mg/cm~2,室温放置30min测定,该条件下能够得到较为稳定、重复性较好的体外SPF值测定结果。对产品的研究表明无机防晒剂会影响体外法和人体法的一致性,不含无机防晒剂的防晒产品,一致性好。含无机防晒剂的样品(包括氧化锌和二氧化钛),结果一致性较差。  相似文献   
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