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建立了茶叶中唑虫酰胺残留量快速测定的气相色谱-质谱法。茶叶中的唑虫酰胺用正己烷-丙酮(7:3, V/V)混合液提取,经石墨化碳黑固相萃取小柱净化,用正己烷-丙酮(9:1, V/V)混合液洗脱,浓缩定容后,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。结果表明,目标物质在0.010~0.500 mg/L范围内的线性关系良好;空白样品在0.010~0.500 mg/L范围三水平加标回收实验中的平均回收率在75.2%~112.8%之间,相对标准偏差( n=3)为2.85%~5.12%;方法的定量下限为0.005 mg/kg。该方法操作简单、检测灵敏度高,能满足茶叶中唑虫酰胺残留量的检测需求。 相似文献
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用ICP-MS同时检测多种金属及类金属元素,以3%硝酸为介质的测量结果为基础,做工作曲线,另采用不同酸为介质,测量同样浓度离子的CPS。试验结果显示硫酸和乙酸介质中,As和Se离子的测量结果均有明显的增敏作用,而对其他的离子没有明显的增敏作用;硫酸的体积分数在2%~4%之间,对As和Se离子增敏作用最明显。实验结果表明用ICP-MS检测痕量砷和硒元素过程中制作工作曲线的介质和样品处理的介质类别和浓度均需要高度一致。 相似文献
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