配位离子液体［3（CH3CH2）4N+Cl-·（NH2）2CO］的合成及表征

采用尿素和氯化四乙基铵为原料，合成了一种新型的配位离子液体，并通过红外和X－射线粉末衍射对其结构进行了表征。结果表明，尿素和氯化四乙基铵发生反应，使得原来尿素羰基峰由1690.72cm－1转移到了1619.10cm－1。由X－射线粉末衍射图可以看出，在2θ = 30.37°处有新的衍射峰。通过差热－热重分析，配位离子液体在室温到250℃可以稳定存在，与其他有机溶剂相比具有良好的稳定性。     

H2-O2气氛中丙烯环氧化反应研究进展

对H2-O2气氛中丙烯环氧化反应所采用的催化剂、反应器及操作方式进行了评述.综合分析了所使用的钯(金或银)/钛硅分子筛(或氧化钛)双功能催化剂的各项性能指标以及所采用的反应器型式.结合H2-O2直接合成H2O2所用催化剂,对原位氧化丙烯反应过程进行了系统描述.指出进一步的研究方向是借助反应或分离耦合技术,创造有利于原位生成的H2O2及时进行环氧化而避免分解的操作环境,包括催化剂表面状态、反应器型式、溶剂体系和操作方式,并提出以丙烷路线经脱氢、环氧化是制取环氧丙烷的最佳组合.     

积极应对入世,加快地方高校的建设与发展

我国加入WTO后，高等教育特别是地方高等教育面临着诸多机遇和挑战。在新的形势下，地方高校应加强入世教育，提高入世意识和责任感，有的放矢地进行改革和建设，并以特色为龙头，走出一条成功之路。     

离子液体在多相转移催化有机合成中的应用

总结了离子液体在多相转移催化有机合成中的应用,包括液/液两相反应、液/固两相反应、气/液两相反应以及气/液/液、固/液/固、液/液/液三相反应等.反应中离子液体不仅可以起到传统意义上的相转移催化的作用,而且由于其独特的结构和性质,还可以实现包括提高反应活性和选择性、简化产物分离、固定化催化剂、提高催化剂活性、实现某些气体参与的反应等功能.     

固体酸催化合成水杨酸异丙酯的研究

水杨酸异丙酯是一种重要的化工原料和药物中间体 ,现行合成工艺存在诸多缺点。因此 ,新型高效催化剂的开发和工艺改进是水杨酸异丙酯合成的一个重要课题。以固体酸SA为催化剂合成水杨酸异丙酯 ,发现固体酸SA对水杨酸异丙酯合成具有良好的催化活性。考察并优化了固体酸SA催化合成水杨酸异丙酯的工艺条件。实验结果表明 ,采用优化的工艺条件 ,固体酸SA催化剂可减少催化剂用量 ,提高总收率 ,缩短生产周期 ,降低生产成本     

Preparation and photocatalytic activity of nano-TiO2 codoped with fluorine and ferric

Nano-F /Fe^3＋/TiO2 particles were prepared by hydrolysis of tetrabutyl titanate in a mixed CF3COOH-Fe（NO3）3-H2O solution. The photocatalytic decomposition of methylene blue in aqueous solution was used as a probe to evaluate their photocatalytic activities. The powders were characterized by X-ray diffraction （XRD）, energy dispersion X-ray spectrum （EDS） and Brunauer-Emmett-Teller （BET） surface area analysis. The results show that F- and Fe^3＋ are doped into TiO2. The F^- and Fe^3＋ doping can help to enhance the nano-TiO2 photocatalytic activity greatly. The appropriate codoping conditions for F-Fe are n（F）/n（TiO2）=2%, n（Fe）/n（TiO2）=0.05%, and the degradation rate of methylene blue at l h is improved from 73.2% to 87.5%. The codoped nano-F /Fe^3＋/TiO2 particles have higher BET specific surface area, smaller crystallite size and higher photocatalytic activity than those of undoped TiO2 particles.     

离子液体体系ZnCl2-尿素的制备及性质

采用步冷曲线方法绘制了ZnCl2-Urea二元体系相图。当x(ZnCl2)=5%~50%时,离子液体体系ZnCl2-Urea的凝固点在100℃以下。当x(ZnCl2)=25%时,离子液体为Zn[OC(NH2)2]3Cl2,通过红外光谱表征,Zn2+与尿素中的氧充分配位,形成完全离子态的化合物,并且Zn[OC(NH2)2]3Cl2的凝固点为16℃。该离子液体在30℃时电化学窗口为2.4 V,在100℃时电导率为7.52 mS/cm。该文报告工作的新颖性,已为河北省科学技术信息研究所2007年3月13日出具的第200713b1500094a号《科技查新报告》所证实。     

淀粉接枝共聚物的合成及在金属缓蚀方面的研究进展

介绍了淀粉接枝共聚物合成中的引发体系,根据将淀粉引发为自由基的方法不同,可以分为物理引发法和化学引发法,总结了各方法的优缺点;在应用方面,着重阐述了其在对金属缓蚀方面的研究新进展,并对未来的发展进行了展望。     

Brφnsted酸性离子液体在萃取氧化二苯并噻吩中的应用

以具有Bronsted酸性的吡咯烷酮离子液体N-甲基-2-吡咯烷酮氟硼酸盐([Hnmp]BF,)为萃取剂和催化剂,含30%质量分数H2O2的双氧水为氧化剂,二苯并噻吩(DBT)的正辛烷溶液作为模型油,同时进行萃取脱硫和氧化脱硫,考察了n(H2O2)/n(S)、DBT初始浓度和反应温度对脱硫率的影响.结果表明,[Hnmp]BF4-H2O2体系产生的羟基自由基能将DBT氧化成相应的砜而进入离子液体相,从而脱除了模型油中的S;当n(H2O2)/n(S)=3、反应温度为60℃、模型油与离子液体等体积时,在60 min内可以将油相中S质量浓度为1550 μg/ml的DBT完全氧化脱除;DBT初始浓度越高,S的完全脱除就越困难.离子液体重复再生使用7次后,脱硫率明显降低.     

铜改性钛硅分子筛TS-1催化1，4-二氮杂双环[2．2．2]辛烷合成反应中的研究

以乙醇胺为原料,研究以10％硝酸铜溶液改性的TS-1催化合成1,4-二氮杂双环[2．2．2]辛烷,并且优化了在最佳催化剂下的工艺条件。结果表明,在乙醇胺／氨水的配比为2／1,反应温度是320℃,原料空速为1h^-1时,1,4-二氮杂双环[2．2．2]辛烷的收率可达74．15％,选择性为62．53％。