氧化铟对ZnO压敏陶瓷压敏特性及微观结构的影响

用粘度为0．1～0．3mm的氧化锌粉末为原料，制得了氧化锌压敏陶瓷片，研究了In_2O_3掺杂对其压敏特性和微观结构的影响、结果表明：这种氧化锌粉末具有很高的烧结活性，适合作低压压敏电阻器。当烧结温度一定（1240℃）时。阀值电压Vc随着In_2O_3含量的增高而增加，其原自是由于In_2O_3含量的增加，在高温时烧结体内In_2O_3的分解量增加，从而使烧结体中的孔隙率增加。导电性降低。     

Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

在Na_2S-NaOH浸出液中电沉积Sb时的电化学行为

本文是湿法炼Sb的物理化学研究中的一部分。当用Na_2S-NaOH溶液浸出复杂的Pb-Sb精矿时,Sb以SbS_3~(3-)离子形态进入溶液。精矿中的Sn和As部分溶解,而Pb则留在残渣中与Sb分离,SbS_3~(3-)离子与空气接触时,部分氧化成SbS_4~(3-)离子。用稳态法测定了极化曲线,确定了在硫化碱溶液中Sb(Ⅲ).Sn(Ⅳ),As(Ⅲ),Sb(Ⅴ)和H~ 离子的放电电位。其相应数值如下:-0.92,-1.04,-0.81,-0.68和-1.12V。这些数值分别用纯化学试剂配制的溶液和工业电解液进行了比较测定,并用热力学计算结果进行核对。Sb(Ⅴ)的放电电位还通过计时电位法核对。将所得极化曲线进行浓差极化修正后获得了Tafel直线,由此计算出有关的电极动力学参数。应用计时电位法,探讨了SbS_3~(3-)和SbS_4~(3-)离子的阴极放电机理。结果表明:SbS_3~(3-)离子放电前经历一个前置转化步骤,即: SbS_3~(3)→SbS~ 2S~(2-) (1)生成的中间产物SbS~ 按下列反应SbS~ 3e→Sb S~(2-) (2)还原为金属Sb。SbS_4~(3-)离子在阴极上放电过程分两步进行,首先,SbS_4~(3-)离子按下式还原为SbS_3~(3-)离子, SbS_4~(3-) 2e→SbS_3~(3-) S~(2-) (3)生成的中间产物SbS_3~(3-)离子再按反应(1)和(2)式还原为金属Sb。     

关于电积锑电能消耗的初步探讨

从Na_3SbS_3—Na_2S—NaOH 溶液中电沉积锑的工艺,已在国内应用于生产。本文是这一研究工作的一部分。内容包括:(1)由Ⅰ—Ⅴ曲线法确定了Na_3SbS_3的分解电压为1.72伏,并由阴、阳极极化曲线的数据进行了核对。(2)在30安培扩大实验电解槽上进行了槽电压平衡测定。(3)经红外光谱及X—射线分析表明:阳极钝化膜的成分及结构为β—FeOOH,Fe_3O_4,γ—Fe_2O_3和FeSO_4·7H_2O。由于尖晶石型γ—Fe_2O_3和固态FeSO_4均为电的不良导体,使阳极电压降在整个槽电压中约占1/5—1/4。文中指出:在隔膜电解条件下,当采用铁质材料作为不溶阳极时,为了减少电积锑的电能消耗,宜采用较低的阳极电流密度。同时,为了减少阳极上FeSO_4的生成,宜选择有效的阳极隔膜材料,以防止S~(2-)离子由阴极液向阳极液的迁移。     

灰色理论在铁矿石需求预测中的应用

应用灰色预测理论,建立了我国铁矿石的需求预测模型,对今后铁矿石的需求量进行了预测     

ZnO压敏陶瓷导电机理的发展与掺杂氧化物的作用

近２０年来，有关ＺｎＯ压敏陶瓷研究方面的报道很多，本文从ＺｎＯ压敏陶瓷的导电机理及掺杂氧化物的作用方面进行了综合评述。     

露天矿边界品位的确定

讨论了矿床工业指标评价体系单指标边界品位与双指标边界品位的优缺点，详细地给出了盈亏平衡法计算露天矿边界品位的确定原则与计算公式，并简要介绍了边界品位确定的最新成果。     

硼酸锌在阻燃过程中的行为

通过热力学计算和求助于实验及红外光谱分析，探讨了硼酸锌在聚氯乙烯（PVC）阻燃过程中卤化硼的生成条件.卤化硼的产生破坏了三氧化二硼阻燃玻璃体造成阻燃元素硼的损失，对阻燃不利.     

灰色理论在铁矿石需求预测中的应用

应用灰色预测理论，建立了我国铁矿石的需求预测模型，对今后铁矿石的需求量进行了预测。     

氯化物水溶液中锑的电沉积行为与动力学

本文采用多种电化学研究方法探讨了氯化物水溶液中沉积锑的阴极过程。研究表明:当Sb(Ⅲ)离子在氯化物水溶液中主要以SbCl_4~-络合离子存在时,Sb(Ⅲ)离子的还原分两步进行,中间产物为SbCl(s),且存在着前置化学转化反应。