靛红衍生物与水杨醛的串联反应

以靛红为原料,通过Wittig反应合成了两种不同取代基的靛红衍生物。再通过这两种靛红衍生物与水杨醛发生串联Michael-Aldol反应,高效的构建了螺[5,6]环的骨架结构。通过对照实验,总结了取代基团对靛红与水杨醛的Michael-Aldol反应的影响。通过筛选不同的碱和溶剂,最终确定在K2CO3、DMF、室温条件下以62%的产率得到目标分子。产物都经1H-NMR、13CNMR进行表征,目标分子还用X-射线单晶衍射表征。     

Gemini表面活性剂N,N’-双脂酰基乙二胺二乙磺酸钠的性能研究

采用乙烯基磺酸钠、乙二胺、高级脂肪酸等为主要原料,通过加成和酰化反应合成了一系列Gemini表面活性剂——N,N’-双脂酰基乙二胺二乙磺酸钠,考察了其表面张力、乳化性、增溶性和泡沫性等,并与传统表面活性剂进行了比较。结果表明,N,N’-双辛酰基乙二胺二乙磺酸钠（DTM-8）、N,N’-双癸酰基乙二胺二乙磺酸钠（DTM-10）、N,N’-双月桂酰基乙二胺二乙磺酸钠（DTM-12）的临界胶束浓度（cmc）分别为2.0,0.5,0.4 mmol/L,比传统表面活性剂低约一个数量级;临界胶束浓度下的表面张力分别为35.0,26.7,20.8 mN/m。DTM-8,DTM-10,DTM-12对正己烷的最大增溶量分别为0.85,0.87,0.91,高于十二烷基苯磺酸钠（0.64）和十二烷基三甲基氯化铵（0.68）;表面活性剂的乳化能力,起泡性和稳泡性均随着烷酰基碳链的增长而增强。     

Gemini表面活性剂中间体的合成与分析

采用乙二胺和乙烯磺酸钠为主要原料,经过加成反应合成了乙二胺双乙基磺酸钠。它是一种易降解的新型Gemini(双子)表面活性剂——N,N′-双癸酰基乙二胺二乙磺酸钠的中间体。通过测定溴值和重氮化反应,考察了原料的物料比,反应温度,反应时间等工艺条件。确定最佳合成条件为乙二胺/乙烯磺酸钠摩尔比为1∶2.2,反应温度为50℃,反应时间为5 h。并通过红外光谱IR对产物进行了结构表征。该合成路线和分析方法简单易行,适用于工业化生产。     

新型Gemini表面活性剂的合成与结构表征

采用乙二胺、乙烯磺酸钠和癸酸等为主要原料,在低温常压下,经过加成、酰化等反应,合成了一种新的Gem in i(双子)表面活性剂——N,N’-双癸酰基乙二胺二乙磺酸钠,以1H NMR和IR进行结构表征,考察了原料的物料比、反应温度、反应时间等工艺条件对产物收率的影响。结果表明,最佳合成条件:以水和丙酮混合溶液作溶剂,中间体与癸酰氯的摩尔比为1∶2.1,反应温度10℃,反应时间5 h。     

氧代吡唑—甲酰甲酸稀土配合物的合成及性质

乙醇－水溶液体系中合成了１５种新的稀土元素的固态配合物，经化学分析与元素分析确定了配合物的化学组成为ＲＥ（ＨＬ）３·ｎＨ２Ｏ，通过红外光谱、紫外可见光谱、＇ＨＮＭＲ谱、差热分析、溶解度等方法对配合物进行了表征。     

应变响应抗冻保水海藻酸钙/聚乙烯醇导电水凝胶

针对传统水凝胶耐候性差及易失去柔性等问题，以海藻酸钠(Sodium Alginate, SA)、聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol, PVA)为基质，单宁酸(Tannic Acid, TA)和氯化钙(Calcium Chloride, CaCl₂)为交联剂，甘油(Glycerol, GL)和水为溶剂，制备了多重交联海藻酸钙(Calcium Alginate, CA)/聚乙烯醇(CA/PVA)水凝胶。研究显示该水凝胶具有优异的力学性能、抗冻保水性及导电性。其拉伸断裂伸长率可达～808%;常温电导率达0.32 S/m;-60℃时仍不冻结，且较宽温度范围内具备良好导电性能；25℃、相对湿度60%的环境中放置一周仅失水35%。该水凝胶应变传感性良好，可作为柔性传感器稳定监测人体细微动作。     

双环戊二烯对甲酚树脂的合成工艺研究

为研究利用双环戊二烯与过量的对甲酚在催化剂的催化下合成双环戊二烯对甲酚石油树脂的工艺,对无水氯化锌、磷酸及三氟化硼.乙醚络合物3种催化剂及其用量进行了考察,还对反应温度、反应时间等工艺条件进行了考察。结果发现:三氟化硼.乙醚络合物是较佳的催化剂,其用量为反应物总质量的0.5%,双环戊二烯应以滴加的方式加入,反应温度范围为70~90℃,反应时间1 h。最终得到的红色固体聚合物,软化点70℃左右,收率80%左右。     

聚合型受阻酚抗氧剂的制备工艺研究

双环戊二烯与对甲酚合成的低聚石油树脂可以在催化剂的催化下与异丁烯反应,制得固体的聚合型受阻酚抗氧剂。考查了可用于该工艺的多种催化剂、催化剂用量、异丁烯的用量及反应的温度和反应时间,并提出新的产物分离法。硫酸是该反应的最佳催化剂,其用量为低聚石油树脂的1.5%,异丁烯用量为0.5 mol/100 g低聚树脂;反应温度为70~90℃,反应时间为4 h时较佳。用水与甲苯共沸的办法除去溶剂甲苯,得到白色固体产品,其初熔点129℃左右,平均分子量800以上。     

On the Rare Earth Chelates of(1'-Phenyl-3'-Methyl-5'-Pyrazolone-4')-Carbonylmethanoic Acid and 1,10-Phenanthroline

Some rare earth chelates of(1'-phenyl-3'-methyl-5'-phrazolone-4')-carbonylmethanoic acid and 1,10-phenanthroline have been synthesized.The composition of the complexes were confirmed by elemental analy.sis.The molar conductance,IR,~4H-NMR,electronic spectra and thermogravimetric analysis of the chelateshave been measured and discussed.