流动注射化学发光法测定铍的研究

基于一定浓度范围内元素铍对Luminol-H2O2体系的化学发光的抑制作用,采用流动注射技术,建立了流动注射化学发光法测定铍的方法,该法线性范围是1×10-6～1×10-9mol·L-1,对1×10-8mol·L-1的铍溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为1.58%.     

纺织品中铬(Ⅵ)的催化动力学分光光度法测定

在硫酸介质中,过氧化氢能氧化酸性品红褪色,而铬(Ⅵ)则能明显地催化这一反应,其催化程度与铬(Ⅵ)的浓度有关,据此,建立了催化动力学分光光度法测定痕量铬(VI)的新方法。通过考察各种试验条件对灵敏度的影响,得到优化的试验条件:硫酸3.5 mL,过氧化氢1.0 mL,酸性品红0.8 mL,反应温度80℃,反应时间7 min。此方法的线性范围为0.02～0.30 mg/L,检出限为7.8×10-7g/L。     

纺织品游离甲醛快速测定法

基于在碱性介质中，没食子酸－过氧化氢－甲醛的化学发光体系，建立了流动注射－化学发光快速测定纺织品中游离甲醛的方法。该法测试一个样品只需20s，其线性范围为1．00－700mg/kg。用该法测定纺织品 中游离甲醛含量，与乙酰丙酮法相比较，结果满意。     

高锰酸钾-乙二醛-多羟基酚化学发光体系的研究

酸性高锰酸钾可以氧化乙二醛产生强的化学发光,而在一定范围内,多羟基酚邻苯三酚的存在能阻抑这种发光.采用流动注射技术,建立了高锰酸钾-乙二醛-多羟基酚体系测定邻苯三酚的化学发光分析法.方法的检出限为1.4×1-0 7m o l.L-1,相对标准偏差为1.27%(1×1-0 5m o l.-L 1邻苯三酚,n=11),线性范围为1.0×1-0 6~2.0×1-0 4m o l.-L 1.     

纺织品中4-氨基偶氮苯检测方法的试验研究

对4-氨基偶氮苯检测过程中使用的层析吸附剂填装高度、保险粉含量、萃取剂等进行研究,改进原有检测方法,并对比改进效果。结果表明:吸附剂三氧化二铝2 cm+硅藻土4 cm,保险粉含量1 mL时4-氨基偶氮苯检测效果好;方法改进后4-氨基偶氮苯的检测效果优于成盐法,且各物质回收率分别为:4-氨基偶氮苯96.52%,对苯二胺88.17%,苯胺89.69%,均高于成盐法和不成盐法的回收率     

计算机配色方法的研究

用一组活性染料对纯棉织物染色,建立了染色用基础数据库.研制了配色程序,采用三次B样条拟和曲线求某一浓度下所对应单位浓度K/S值.运行所研制程序,所得结果准确稳定,对于任意染制标样,通过测色及配色计算,可得到色差在一定范围内的配方.     

Cd_(1-x)Zn_xS的制备及光催化性能研究

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为包覆剂,通过共沉淀法成功合成了不同配合比的硫锌镉(Cd_(1-x)Zn_xS)材料。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和红外光谱(FT-IR)等手段对其形貌、结构和光学性质进行了表征,并研究了制得的材料对亚甲基蓝和罗丹明B的光催化降解性能和重复使用率。结果表明,Cd_(0.75)Zn_(0.25)S材料具有较好的光催化性能,在光照75min条件下,Cd_(0.75)Zn_(0.25)S对亚甲基蓝和罗丹明B的降解率分别达到60%和70%。Cd_(0.75)Zn_(0.25)S重复使用5次,对亚甲基蓝的降解率是原降解率的80%以上。     

微乳化的表面活性剂污水的处理工艺实验研究

针对高乳化的表面活性剂洗涤污水的特点,进行了厌氧－好氧方法处理废水的试验研究。结果表明,在常温常压下,当进水ＣＯＤ＝５００￣１０００ｍｇ／Ｌ,ＨＲＴ＝４８ｈ时,厌氧段ＣＯＤ去除率达５０％左右,而系统总去除率可达８０％￣９０％,出水ＣＯＤ≤１２０ｍｇ／Ｌ,达到国家排放标准。根据试验结果,提出了该种废水处理的合理工艺流程。     

流动注射-化学发光法测定双氧水的分解率

在铁氰化钾-亚铁氰化钾存在的氢氧化钠碱性介质中,双氧水可氧化鲁米诺产生化学发光,结合流动注射技术,建立了一种测定双氧水漂白过程中双氧水分解率的新方法.该方法测定双氧水的检出限为1.75×10~(-5)mol/L,线性范围为2.1×10~(-5)～1.7×10~(-2)mol/L.相对标准偏差为2.9％(5.8×10~(-3)mol/L,n=11).     

羊毛仿羊绒工艺研究

采用氯化镍作催化剂，次氯酸钠氯化处理羊毛纤维，羊毛经40－45mg/L氯化镍溶液处理10min，水洗，挤干，再经次氯酸钠4％（有效氯浓度对织物重）,pH值6－7溶液中处理10－20min，亚硫酸氢钠脱氯，水洗，烘干后羊毛鳞片被剥离，纤维细度，强力，伸长率等各项性能指标与羊绒基本接近，是羊毛仿羊绒的有效工艺。