卷绕速度对PET初生纤维的动态力学性质与结构的影响

<正> 一 前 言 目前在合成纤维领域中,对已广泛使用的聚合物重建超分子结构,已经成为在本质上改善纤维性质的一种可行途径。涤纶的高速纺丝即属此例,高速纺制的初生纤维其超分子结构与常速纺丝的不同,因而具有常     

用动态力学试验方法判别改性聚脂纤维的共混与共聚

<正> 近年来,合成纤维发展的主流是围绕着对现有品种进行改性研究,以图改善某些性能。以改性聚酯纤维为例,如在聚对苯二甲酸乙二酯中加入醇类聚合物及某种有机低分子物,前者作为载体,通过它与聚对苯二甲酸乙二酯的共聚或共混,将低分子物切入     

Ⅲ区热拉伸后的PET纤维超分子结构及动态力学性质

用简便的Ⅲ区热拉伸工艺取代原有的Ⅱ区热拉伸定长热处理工艺(蒸汽200℃,1小时),可制得高强度、高模量的PET纤维。本文主要叙述用动态力学试验等方法研究上述两种工艺制备的PET纤维的超分子结构及动态力学性质的差异,阐明第Ⅲ区拉伸实质是将Ⅱ区拉伸后的纤维通过狭长形加热板来实现制止分子链折回,使在纤维中形成伸展链的分子结构。     

应用萨那蒙法测定芳香族高强度纤维的双折射率

<正> 一 前言 芳纶1414由于刚性很大,难以切片,因此用常规的双折射率测试方法就发生困难。此外,芳纶1414虽属高分子液晶,但它仍与小分子液晶相类似,具有中介相转变现象,使组成的分子具有旋光性。形成纤维之后,光线透过纤维的晶区部分有漫散射现象,使纤维的透明性较差,造成显微镜视域图象模糊,致使原来适用于高取向度纤维     

PBT纤维的松弛性质

本文用动态力学、X射线衍射等测试手段探索了不同纺速PBT纤维的松弛机理,证实了低速纺PBT初生丝在常温时的蠕变效应显著;纺速较高的PBT初生丝α峰温偏向高温、峰宽度位置偏离常温、峰强度降低,致使蠕变效应可得到改善,低速纺PBT初生丝存放过程中晶区分子链有序性提高,大分子链伸长,而高速纺PBT初生丝在存放过程中分子链的伸长可得到抑制。用这一结论解释了PBT低速纺初生丝经不起贮存的现象,认为在实际工艺中PBT应取中、高速纺为佳。     

高强PET工业用丝的热松弛行为

采用低速纺PET初生丝为起始材料,经多级拉伸,分段取样作为试验样品,研究了样品超分子结构、热松弛及力学性质三者关系.结果表明尽量降低第一级冷拉温度,抑制结晶度生成,能使样品在第二级拉伸中取向和结晶都得到很大的提高,并增加无定形相中的网结点,因而在强度提高的同时保证材料的尺寸稳定性.     

干涉显微法测定合成纤维双折射率

<正> 一 引言 目前在合成纤维双折射率测定中,大多应用浸没法(贝克法)、贝瑞克补偿器法和萨那蒙补偿法。对于较高光程差的纤维、浸没法及贝瑞克补偿器法已不适用;而对于微小光程差的纤维,贝瑞克补偿器法及萨那蒙补偿器法也难以适应。因此,摸索较高光程差及微小光程差的纤维双折射的测定方法,以适应合成纤维发展的需要,将是十分重要的。     

聚丙烯腈纤维在预氧化过程中的分子运动

本文主要叙述用动态力学试验方法研究碳纤维原丝(PAN纤维)在不同温度的连续预氧化处理中的动态力学性能、结构及热变形行为的相关性,为制备优质的碳纤维提供依据。