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合成了不同磺酸盐含量的三种不饱和聚酯,通过拟三元相图分析磺酸盐含量、苯乙烯、不同正构醇和水组成的体系对微乳区域的影响。研究结果表明,磺酸盐不饱和聚酯同苯乙烯互溶的前提下,磺酸盐含量越大,其微乳液增溶的水量越大;磺酸盐含量一定时,苯乙烯含量越小,其微乳液增溶的水量越大;正构醇质量分数为在2%~10%范围内,其微乳液增溶的水量最多;三种醇相比较,正丁醇体系的微乳区是W/O型向O/W型过渡的连续区域,正丙醇体系的O/W型微乳液区明显不同于正丁醇体系,正戊醇体系不能形成水包油型的微乳区。 相似文献
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陈文琇 《辐射研究与辐射工艺学报》1988,(2)
辐射固化技术是辐射加工技术的分支,八十年代以来发展迅速,年增长率在10%以上。用辐射固化的产品种类很多,而磁性介质,隔离涂层,陶瓦瓷砖的装饰面,石膏板装饰表层、印刷板、光纤保护层,电子技术、蚀刻技术、压敏粘合剂等等。实现辐射固化首先要考虑好有关的化学问题。为发展辐射固化技术也应介绍UV/EB固化的安全操作、工业操作规程及专利法等,有关该领域的设备及工业获得很大的进展。 相似文献
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研究了在辐照条件下受阻胺光稳定剂(HALS)、各种抗氧剂及HALS与抗氧剂并用等对聚丙烯(PP)的黄度(YI)的影响。实验发现,添加五甲基HALS的聚丙烯的黄度均小于添加相应的四甲基HALS的聚丙烯的黄度。当抗氧剂Irganox1076和PDS并用时,聚丙烯的黄度比单独添加1076或PDS的聚丙烯的黄度都低。单独添加1076的聚丙烯的黄度比添加抗氧剂Irgafos168或IrganoxPS-802的聚丙烯的黄度都小。当PDS和Irganox1076并用时聚丙烯的黄度小于PDS和Irgafos168或IrganoxPS-802并用时的黄度。辐照后聚丙烯的黄度开始随放置时间很快降低,但随时间增加,黄度的变化逐渐减慢,最后基本保持不变。对结果进行了分析和讨论。 相似文献
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通过测定在聚丙烯(PP)中生成的氢过氧化物的浓度、辐照后PP的质量变化以及羰基的生成等,研究了受阻胺光稳定剂PDS[4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物]与几种类型抗氧剂在γ-辐射下在PP中的并用机理.发现并用效果越好的体系中氢过氧化物的生成浓度越低,PP质量增加越少.认为PDS与大多数抗氧剂并用得到协同效应的原因是更能有效地清除在PP中生成的氢过氧化物和过氧自由基. 相似文献
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北京地区几种辐射加工用剂量计首次比对结果良好。比对是在五种有希望的剂量体系间进行的。这些剂量体系是D-丙氨酸/ESR,乳糖/ESR,谷氨酰胺/LL,硫酸铈-硫酸亚铈/SP,和重铬酸钾/SP。先后在两个辐射场中进行照射。剂量测量值和标称剂量值间的平均比值分别为1.005和1.009。偏差分别在-0.6~+3.1%和+0.6~+2.4%之间变化。剂量测量值和由国际原子能机构(IAEA)执行的国际剂量保证服务计划提供的丙氨酸/ESR(GSF)剂量计给出的剂量参考值比较,在3%内符合,本文对比对结果做了评价。 相似文献
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研究了受阻胺光稳定剂PDS(4-(甲基丙烯酸)-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯和苯乙烯的共聚物)与几种类型抗氧剂在γ-辐射下在聚丙烯中的并用效应.实验发现,PDS与受阻酚抗氧剂Irganox 1076、Irganox 1010并用时表现出明显的协同效应,而PDS和Irganox 1098并用时并未发生明显的协同效应.PDS与含磷抗氧剂Irgafos 168、含硫抗氧剂Irganox PS802以及芳香胺类抗氧剂4010并用均表现出一定的协同效应.PDS与4010并用的效果比与其它类型抗氧剂的并用效果都好,PDS和混合抗氧剂的并用效果不如和单一抗氧剂的并用效果,PDS和混合抗氧剂的并用时还可能出现反协同效应. 相似文献
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引 言在过去 2 0年中 ,聚乙烯 (PE)的辐射接枝被广泛研究 ,主要集中在对聚乙烯膜或片体在溶液中的接枝研究 ,而有关聚乙烯粉末固相辐射接枝的研究却很少[1] .实际上 ,辐射接枝在高分子材料改性领域存在优势 ,尤其是在固态粉末体系中 ,辐射接枝比表面高、单体利用率高、均聚合可降至最低甚至消除、接枝产物在与聚合物共混时的相容性改善等[2 ] .通过辐射接枝可以制备选择性渗透膜、医用高分子材料和高分子吸着剂 ,此外还可引入极性基团增强聚合物的黏结力或附着力[1,3 ] .本文研究了粉末态高密聚乙烯的辐射效应、与多种单体的固态辐射接枝… 相似文献
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本文以聚乙烯醇(PVA)及聚丙烯酰胺(PAM)为对象,重点就聚合物水溶液的pH效应,溶剂效应以及清除剂效应等三方面进行研究,并对其辐射交联机制作了较深入的探讨。 首先研究不同浓度聚合物水溶液在不同pH值时形成凝胶的情况。实验结果表明,凝胶剂量对pH曲线呈现出特定形状。当pH>7时,随pH值升高,R_g(凝胶剂量)增大;当pH< 相似文献
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聚乙烯的辐射致色及机理研究 总被引:6,自引:1,他引:5
为了探求聚乙烯(PE)辐射致色的主要原因,用测色色差计测定了高密度聚乙烯(HDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)在不同剂量辐照时及其在辐照后黄度的变化,并用ESR谱仪和紫外可见光谱仪测定了辐照时自由基、共轭双键的生成,辐照后存放时自由基的衰减和共轭双键的变化。结果表明,HDPE比LDPE更容易辐射致色,经不同剂量辐照后的PE的黄度均随存放时间增加而降低,最后趋于稳定。辐照时自由基的生成以及辐照后存放时自由基的衰减规律和PE黄度的变化非常相似,但辐照时共轭双键的生成以及辐照后的变化与PE黄度的变化不同,PE的辐射致色主要是由生成的陷落自由基引起的。 相似文献