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样品采用固相萃取小柱净化,以C18色谱柱为分离柱,以甲酸水—乙腈为流动相进行梯度洗脱,经LC-MS/MS检测,以多反应监测模式检测目标化合物的特征离子进行定性定量分析。结果表明:该方法线性范围为0.1~10.0μg/mL,线性相关系数0.999 0,方法的检出限为0.01mg/kg,定量限为0.03mg/kg。在加标水平为0.03,0.10,0.50 mg/kg时,方法的回收率为88.3%~95.2%,RSD在4.5%~8.8%。该方法前处理方式简便、有机溶剂用量少、分析时间短、选择性好且灵敏度高,适用于番茄和黄瓜中敌菌灵的检测。 相似文献
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含水量是衡量生物质燃烧的一个重要指标,目前还没有快速、高效地测定生物质水分含量的方法。文章利用傅立叶近红外漫反射光谱(NIRS)技术,采用偏最小二乘法(PLS)建立了木质纤维素类生物质水分含量的校正模型。试验结果表明,当主成分数为6时,预测值与实测值之间的相关系数(Corr.Coeff)可达到最大值0.999 74,校正集均方根误差(RMSEC)达到最小值0.179,预测值和实测值之间的预测均方根误差(RMSEP)为0.518。可见,近红外光谱技术对于快速测定生物质水分含量是可行的。 相似文献
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UPLC-MS/MS法测定乳制品中的氯霉素类药物 总被引:1,自引:1,他引:1
建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定乳与乳制品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的检测方法。样品经乙腈及乙酸乙酯提取、正己烷脱脂、C18柱净化后,通过超高效液相色谱-质谱联用仪进行检测,内标法定量。各标准溶液在0.1~10μg/L范围内呈线性相关(r=0.999),不同基质样品中添加回收率为75%~114%,检出限为0.1μg/kg。结果表明,该方法是一种准确测定乳与乳制品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的检测方法。 相似文献
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本文介绍了如何将面向对象的程序设计方法用于并行处理程序设计之中,通过对将此方法用于多线索程序设计的过程的说明,阐述了并行处理程序设计中所遇到的各种问题以及解决方法。实验结果证明,此种并行处理程序设计语言和方法简单、高效。 相似文献
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根据CNAS-CL01-G003:2018 《测量不确定度的要求》的最新要求,实验室要给予测量不确定度足够的重视,充分考虑到测量不确定度对试验结果可能产生的影响。旨在建立气相色谱质谱法测定大米中甲基毒死蜱含量的不确定度评定的数学模型,通过对测量过程中的不确定度来源,包括标准曲线的配置、样品测量的重复性等7个方面进行逐项分析与评定,得出了气相色谱质谱法测定大米中甲基毒死蜱含量的不确定度结果。 相似文献
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