水热法合成氧化锌晶体形貌特征

本文采用水热法,在430℃,35%填充度,反应24h合成了ZnO晶体.当矿化剂浓度较低时,如1mol·L-1NaOH,只合成了ZnO微晶.提高矿化剂浓度可以合成出个体较大晶体,如采用5 mol·L-1NaOH作矿化剂时,合成晶体的长度达到500μm.以3mol·L-1 KOH作矿化剂时,合成晶体的长度为1500μm.以3 mol·L-1NaOH和1mol·L-1KBr作矿化剂时合成晶体的长度为700μm,直径200 μm,显露完整的晶面,显示晶体有较高的质量.除了大的晶体以外,合成产物中有大量的微晶和纳米晶簇.     

相变处理对ACEL粉末材料性能的影响

用压力法对ZnS:Cu电致发光粉进行了相变处理,利用X射线衍射定量测量了不同压力下ZnS:Cu材料中α相(六角)和β相(立方)的比例.结果表明,随着压力的增加,发光材料中六角结构的含量逐渐减少,材料的发光亮度有明显增加.在未发生相变的材料中六角结构所占的比例为88%.亮度只有20cd/m2.经相变处理后,六角结构所占的比例为17%,亮度可达到102cd/m2,大幅度提高了材料的亮度.     

混合沉淀剂对YAG:Ce荧光粉性能的影响

采用沉淀法,以不同配比的NH4HCO3+NH3.H2O作为混合沉淀剂制备了YAG:Ce荧光粉。利用激发光谱、发射光谱、XRD和TEM对其光学特性和形貌进行了研究。结果表明,使用混合沉淀剂可提高YAG:Ce荧光粉的发光强度,当混合沉淀剂为1mol/L碳酸氢铵+4mol/L氨水时,荧光粉的发光强度最大,样品的生成物为纯YAG相粉体,其粒径分布均匀,分散性良好,呈球形,颗粒大小为1μm左右。     

Co掺杂对化学气相输运法合成ZnO形貌影响

采用化学气相输运法,研究了在蓝宝石基片上大比例掺杂Co生成的ZnO晶体形貌.分别选用Co2O3与ZnO的质量比3%、5%、7%、15%、20%5种不同含量的样品,通过电子显微镜发现得到的晶体呈六棱结构,一般显露柱面m{1010}、正锥面p{1011}、负极面c{0001}和正极面c{0001},随着Co掺入量的增加得到的Zn1-xCoO晶体表面趋于光滑,晶体六棱结构趋于不对称,锥面面积减小,极性生长特性减弱.Zn1-xCoxO晶体的X射线能谱图显示Co的掺入量与原料配比中Co的量几乎成正比,Co可以大比例掺入ZnO晶体中.     

钛酸盐纳米管的研究及应用进展

TiO2纳米管由于其新颖的物理化学性质和广阔的应用前景而引起了广泛的关注.就近年来几种主要的制备方法(模板法、阳极阳化法、水热法)进行了介绍,重点介绍了水热法制备的钛酸盐纳米管的晶体结构、形貌特征、形成机理、物理和化学性质及其应用进展,并展望了今后研究的发展方向.     

Cu或Sn与Fe共掺杂对ZnO晶体形貌和磁性的影响

采用水热法,在前驱物Zn(OH)2中添加一定量的分析纯FeSO4·7H2O和CuCl2·2H2O或SnCl2·2H2O,以3 mol/L KOH溶液作为矿化剂,填充度为35%,反应温度430℃,经24 h反应合成ZnO晶体。掺杂Fe的ZnO晶体室温下测量无磁饱和现象和磁滞回线,不具备室温铁磁性。Cu与Fe共掺杂合成ZnO晶体,随温度的升高其比磁化强度下降的幅度减小,室温下测量具有磁饱和现象和磁滞回线。Sn与Fe共掺杂的晶体形貌最好,且比磁化强度较大,没有随温度升高而下降,存在室温铁磁性和顺磁性。Cu或Sn元素的加入增加了掺杂Fe的ZnO晶体的磁性,改善了晶体形貌。     

CVD法在电致发光粉表面包覆SiO2膜

以硅酸乙酯和氧气作为前驱体,在500℃下, 采用流态化CVD法,对ZnS:Cu电致发光粉表面包覆SiO2薄膜,对膜层进行了SEM、EDX、AgNO 3抗腐蚀、发光亮度等测试.结果显示:发光粉颗粒表面明显存在一定量的SiO2.包覆的发光粉耐AgNO3腐蚀时间能达121h之久,样品的初始发光亮度均能达到未包覆样品的70%以上,包膜样品的发光光谱峰没有产生大的移动.