八角茎总黄酮的提取及其捕获自由基作用研究

为八角茎资源进行合理利用,研究八角茎中总黄酮的最佳提取条件及药理作用。分别以乙醇、石油醚、水等作提取溶剂,用超声波与非超声波两种方式提取八角茎总黄酮,观察在不同温度、溶剂浓度、超声波功率、提取时间等不同条件下用超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮,并用分光光度法测定含量,用八角茎总黄酮对羟自由基清除作用进行试验。最佳提取工艺条件为:溶剂40%乙醇,温度75℃,超声波功率40 W,提取时间3.0 h。八角茎总黄酮提取液对Fenton体系产生的.OH自由基有很好的清除作用。南宁、贺州、河池、钦州、百色所产八角茎总黄酮的含量分别为10.8395mg·mL-1、14.7185mg·mL-1、13.6244mg·mL-1、13.7724mg·mL-1、10.3422mg·mL-1。超声波乙醇浸提法提取八角茎总黄酮的效果最佳,总黄酮含量最高,提示八角茎具有较高的开发利用价值。     

多孔泡沫铜支撑锡薄膜阳极材料的制备及性能

以三维多孔泡沫铜为基底,采用化学镀的方法制备锂离子电池薄膜Sn负极材料.利用扫描电镜、X射线衍射分析以及恒电流充放电测试等手段研究不同厚度薄膜Sn电极的形态、结构和电化学行为.结果表明:化学镀工艺制备的Sn电极表面的大量微孔和岛状突起不仅增大电极的表面积,而且显著缓解电极在充放电过程中体积的变化;其中镀层较薄的样品C薄膜Sn电极的初始充电(脱锂)容量为660.6 mA·h/g,经100次循环后,容量保持在299.5 mA·h/g,具有较好的循环性能.     

相转移催化合成2,2-羟甲基丁酸的研究

以甲醛和丁醛为原料,在相转移催化作用下经羟醛缩合及氧化反应合成了2,2-二羟甲基丁酸（DMBA）。羟醛缩合反应的最佳工艺条件为：以十六烷基三甲基溴化铵（HDTMAB）为催化剂用NaOH与碳酸钠混合碱液调pH值约为10,反应温度为30℃,n（甲醛）／n（丁醛）=2．2：1,反应时间为2h;2,2-二羟甲基丁醛氧化反应的最佳工艺条件为：n（H2O2）,n（丁醛）=1：1．1,溶液的pH值约为5,反应温度为70℃,反应时间为2h。反应产物的结构用红外光谱（IR）表征。     

2,3-二氟-4-碘苯甲醚的合成

以2,3-二氨基苯甲醚为原料,在浓HC l和NaNO2作用下,反应温度在5℃以下,加入w(HBF4)=40%的氟硼酸,加热,经Sch iem ann反应生成2,3-二氟苯甲醚,产率40.7%。然后在50~60℃水浴中缓慢滴加w(HNO3)=65%~68%的发烟硝酸、冰醋酸和醋酐的混合液,苯环上4-位硝化后得2,3-二氟-4-硝基苯甲醚,产率51.9%,熔点124℃。在SnC l2和浓HC l作用下反应12 h,再还原成2,3-二氟-4-氨基苯甲醚,产率84.6%,熔点81~82℃。加入NaNO2、浓H2SO4和K I,在5℃重氮化,经Sandm eyer反应碘代合成2,3-二氟-4-碘苯甲醚,产率75.5%,熔点63~64℃。通过熔点、IR1、HNMR、MS和元素分析对产物进行了表征。     

气相色谱法测定茉莉醛的含量

对用气相色谱法测定茉莉醛的含量进行了研究 ,实验结果表明 ,该方法操作简便 ,分离效果好 ,准确度高 ,精密度也比较好     

4-甲氧基苯氧乙酸的催化合成研究

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和4-甲氧基酚合成4-甲氧基苯氧乙酸．十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性，可以加快合成4-甲氧基苯氧乙酸。反应过程考察了各种奈件对产率的影响以及催化剂的重复使用性能。结果表明．反应的最佳条件为：在80℃下，4-甲氧基苯酚和氯己酸的摩尔比为1：4，催化剂质量为0-3g，反应时间为3．5h。在此条件下反应．4-甲氧基苯氧乙酸的产率为54-31％。该催化荆的用量很少，而且易于回收．并且可以重复使用。     

十六烷基三甲基溴化铵催化合成2,4-二氯苯氧乙酸

利用十六烷基三甲基溴化铵催化氯乙酸和2,4-二氯苯酚合成2,4-二氯苯氧乙酸,十六烷基三甲基溴化铵具有较高的催化活性,可以加快合成2,4-二氯苯氧乙酸.反应过程考察了2,4-二氯苯酚与氯乙酸摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度对产率的影响以及催化剂的重复使用性能.反应的最佳条件为:在85℃下,2,4-二:氯苯酚和氯乙...     

本科生导师制下大学生科研创新能力培养的关键要素

本科生导师制下大学生科研创新能力的培养是培养大学生科技创新能力的有效途径,是我国高等教育与国际接轨的体现。针对目前本科生教育中创新能力培养问题,探讨了本科生导师制下大学生科研创新能力培养的关键要素,从指导方法、实践训练、导师队伍建设及创新氛围等四个方面分别进行了分析和总结,对培养出高质量的创新型人才具有重要意义。     

气相色谱法测定茉莉醛的含量

对用气相色谱法测定苯莉醛的含量进行了研究，实验结果表明，该方法操作简便，分离效果好，准确度高，精密度也比较好。     

微波辐射相转移催化合成茉莉醛

利用微波辐射结合相转移催化技术在无溶剂条件下苯甲醛与庚醛发生羟醛缩合反应制备茉莉醛。最佳反应条件为 :0 15 g氢氧化钾为碱 ,4 0 0g氧化铝为载体 ,三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为相转移催化剂 ,n(PhCHO)∶n(n C6H13CHO)∶n(TEBAC) =2 5 0∶1 0 0∶0 2 5 ,辐射功率 5 6 0W ,辐射时间 6 0s ,茉莉醛的产率达 90 4%。在同样的条件下 ,苯甲醛与辛醛、苯乙酮发生羟醛缩合反应合成了α 己基肉桂醛和查尔酮 ,产率分别为 82 8%和 78 8%