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1.
明胶-异丙基丙烯酰胺水凝胶的溶胀性 总被引:1,自引:0,他引:1
以明胶和N -异丙基丙烯酰胺 (NIPAM )为原料 ,制备了明胶 -PNIPAM (聚N -异丙基丙烯酰胺 )水凝胶 ,研究不同的明胶 /NIPAM配比、温度、离子强度对其平衡溶胀度的影响。结果表明 :交联剂质量分数为 2 %时 ,当温度高于最低临界溶液温度 (LCST)值 ,水凝胶中明胶组分越多 ,凝胶的平衡吸水量越大 ;当温度低于LCST ,质量比为明胶 /NIPAM =5 /5 ,水凝胶的溶胀度最大。交联剂质量分数为 0 3%时 ,无论温度在LCST以上或以下 ,溶胀度都随明胶含量的增加而增加。离子强度对溶胀度的影响呈非单调性关系。 相似文献
2.
本研究了乳化剂(E)(1283,SDS和1283+SDS)对明胶/丙烯酸丁酯(Gel/BA)、明胶/丙烯腈(Gel/AN)明胶/(丙烯酸丁酯-珍烯腈)(Gel/(BN-AN)接枝共聚反应的影响,提示出了这三种乳论剂的使用对明胶拉枝共聚反应的影响规律。对于Gel/BA三种乳化剂均合适,对于Gel/AN,Gel/(BA-AN),1283或不加乳化剂较为合适,本还研究了在不用乳化剂的条件下,乳化时间 相似文献
4.
两步加碱法制备N,D-羧甲基壳聚糖-反应条件对取代度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
利用两步加碱法制备羧甲基壳聚糖,并采用等电点沉降法对其精制。结果表明,在m(壳聚糖):m(氯乙酸):m(氢氧化钠)=1:4.8:4.8,反应时间6h,温度60℃,异丙醇用量50mL,水用量22mL的较适宜反应条件下,制得的羧甲基壳聚糖取代度高达1.7,与传统方法制得的产物取代度最大1.1相比,有较大幅度的提高。同时,对影响产物取代度因素的研究表明:碱量、氯乙酸用量和反应温度是影响产物取代度的关键因素;产物取代度随碱量的增加而增加,随氯乙酸用量和反应温度的提高,呈现先增后减的规律。最后,对产物进行的红外光谱分析表明,产物为N,D-羧甲基壳聚糖,且主要是氧位取代。 相似文献
5.
甲硫嘧磺隆(C9908)是湖南化工研究院对磺酰脲类化合物进行结构修饰而得到的新除草剂。探讨了以2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶(AOTP)和2-甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯(MCBI)为原料合成标题化合物的方法,对影响反应的主要因素进行了研究,获得了优化反应条件:n(AOTP):n(MCBI)=1:1-75、温度60~700℃、时间1.5h。优化条件下,收率高于93%,产品含量高于96%。 相似文献
6.
氟嘧磺隆的合成研究与田间除草效果 总被引:1,自引:1,他引:1
以2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为起始原料,选用高效催化剂A,经二氟甲基化后得到2-氨基-4。6-双(二氟甲氧基)嘧啶(DMAP);DMAP在溶剂B中与邻甲氧甲酰苯磺酰异氰酸酯加成合成氟嘧磺隆,合成总收率21%。产品含量达97%。田间试验结果表明:10%氟嘧磺隆可涅性粉剂7.5、15和30g a.i./hm^2对玉米田阔叶杂草的防效分别为77%、89%和95%,对禾本科杂草的防效分别为40%、54%和63%;对玉米安全;各处理区玉米产量和玉米穗轴重均明显高于对照区产量和穗轴重。 相似文献
7.
<正> 在上一讲中,针对明胶分子量多分散性的问题,讨论了统计平均分子量的几种方式:数均分子量(Mn),重均分子量(Mw),Z 均分子量(Mz),粘均分子量(Mn);并对表示分子量分布的累积重量分布曲线(积分重量分布曲线),微分重量分布曲线,以及表征分布特性的多分散系数(Mw/Mn)与多分散指数(M_(0.9)/M_(0.1))作了说明。从本讲开始,我们要着重介绍测定明胶分子量及分子量分布的几种方法。测定高分子物质的分子量及分子量分布是一项很重要的工作。这不仅是因为高分子材料的物理机械性能与加工性能,都和分子量及分子量分布密切相关,而且我们还可以根据由测定所了解到的规律性,做到在工艺 相似文献
8.
基于常规三轴压缩室内试验分析不同倾角和张开度的单裂隙花岗岩宏观破坏特性,进一步结合颗粒流离散元分析法,对裂纹扩展、能量转化等规律进行探究,结果表明:裂隙倾角α对岩石力学特性影响显著,随着α增加,弹性模量呈现单调增大趋势,同时三轴抗压强度表现出先减小后增大规律,在约60°时达到最小值;随着裂隙倾角的增加,岩石破坏模式逐渐由拉剪混合破坏向宏观剪切破坏转变;裂隙张开度增大,将导致岩石三轴抗压强度大幅下降,围绕初始预制裂隙形成更宽的破碎带;岩石破坏过程中,裂纹数量整体呈“S”型累积,其突变点与应力-应变曲线的弹、塑性和破坏特征点一致;能量耗散与细观劣化特征具有较好的相关性,岩石结构劣化及失稳破坏本质上是能量储存、耗散、释放的过程。 相似文献
9.
10.
采用亚铁离子(Fe2+)活化过硫酸钠(PS)产生硫酸根自由基(SO4-.)和传统Fenton氧化法产生羟基自由基(.OH)氧化降解造纸废水中难降解的有机污染物,对比了两种高级氧化法的处理效果,考察了初始pH值、氧化剂用量、催化(活化)剂用量等对处理效果的影响及反应过程的规律。结果表明,与Fenton氧化体系相比,硫酸根自由基对pH值的适宜范围更广,在酸性至中性条件下,硫酸根自由基皆可有效降解有机污染物;在体系催化(活化)剂用量相同的条件下,两种自由基体系可以产生相当的处理效果,且Fe2+用量对PS氧化反应影响更小;两种氧化体系的CODCr降解率和色度去除率随氧化剂用量的增加而增加,达到适宜用量后Fenton氧化的CODCr降解率和色度去除率呈现下降趋势,而PS氧化的CODCr降解率和色度去除率趋于平缓;从氧化反应动力学可以看出,PS氧化反应相对缓慢些,且整个过程呈缓慢上升趋势,更利于氧化剂的完全利用。 相似文献