3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成工艺

以Cu Cl2复合催化剂催化三氯乙酰氯和丙烯腈制得三氯吡啶醇钠。反应分为加成、环合和碱析三步。加成反应在无溶剂的条件下进行,实验考查了温度、反应时间、催化剂等因素对合成收率的影响,最终确定加成反应温度为115℃,反应时间为48h。环合反应用了干燥的HCl气体,在室温下进行。此方法合成工艺简单,节约成本,三氯吡啶醇钠的收率提高到80%。     

气相色谱法测定草铵膦中间体甲基二氯化磷

采用气相色谱法,以二氯甲烷为溶剂,环己烷为内标物,使用DB-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对甲基二氯化磷进行定量分析。结果表明,甲基二氯化磷的线性相关系数为0.9997,标准偏差为0.28,变异系数为0.28%,平均回收率为99.91%。     

浅谈山区经济快速发展

本文通过本市山区资源配置、产业结构、市场经济的详细阐述，分析了本市山区基础建设陈旧，资源配置不合理，产业结构不优化等结症。说明了影响经济无法增长的原因，并对山区经济发展战略进行了初步探索。     

Pd/HZSM-5催化剂催化加氢丙酮合成甲基异丁基酮

以HZSM-5为载体,采用浸渍法制备系列Pd/HZSM-5催化剂,在高压连续流动固定床反应器中考察Pd/HZSM-5催化剂催化加氢丙酮一步法合成甲基异丁基酮性能,并对工艺条件进行优化。结果表明,当HZSM-5载体上Pd负载质量分数为0.5%时,在反应温度140 ℃、氢压1 MPa、空速0.48 h^-1和氢酮物质的量比为1条件下,Pd/HZSM-5催化剂催化活性较高,丙酮转化率为45.91%,甲基异丁基酮选择性为94.33%。采用XRD、H₂-TPD、SEM、EDS和TGA等对催化剂进行表征,结果表明,负载质量分数0.5%的Pd在HZSM-5分子筛表面分散均匀,且0.5%Pd/HZSM-5催化剂具有较高氢吸附能力,失活的主要原因为催化剂表面积炭,采用流化床反应器取代传统的固定床反应器可以很好的解决催化剂积炭问题。     

环磷酸酐法制备草铵膦中间体

开发了以甲基二氯化磷为起始原料,经迈克尔加成、环合、甲醇解、克莱森缩合反应合成草铵膦中间体4-(甲基羟基磷酰基)-2-羰基丁酸的新方法。该方法操作简便,总收率达85%,适用于工业化生产。     

2,2'-联吡啶催化合成研究进展

综述了2,2'-联吡啶的催化合成研究现状及其合成工艺路线,重点介绍了Ullmann法、直接偶联法、氨钠法,并对其工业化路线进行了展望。     

离子对试剂在草铵膦高效液相色谱分析方法中的应用

采用高效液相色谱法,以离子对缓冲盐+乙腈溶液为流动相,使用Ultimate AQ-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在195nm波长下对草铵膦进行定量分析。结果表明,该分析方法线性相关系数为0.9998,标准偏差为0.0195,变异系数为0.0201%,平均回收率为100.11%。     

有机磷生产废水处理方法的研究

主要研究了含有机磷的废水在光催化条件下进行氧化反应转化为无机磷的方法,并对反应时间、催化剂种类、p H值、废水浓度、光照强度等工艺条件进行了优化。