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通过柱层析法将胜利馏分油分离为4个族组分,采用紫外光谱、红外光谱表征各组分的结构,结果表明:族组分a是不同链长的烷烃类,族组分b、c是芳烃,族组分d是以3~4芳香片线性排列的芳烃。用1HNMR、元素分析法鉴定了族组分b、c磺酸盐的平均分子结构,推测出:族组分b分子中平均含有1~2个芳环,侧链平均含有15~16个C原子,族组分c分子中平均含有2~3个芳环,侧链平均含有19~21个C原子。用发烟硫酸进行磺化的优化条件为:组分b和组分c的磺化温度分别是40、50℃;馏分油的磺化温度可确定为45℃,优化的酸油质量比为1∶1。组分b、c及馏分油的磺化产物的表面张力相差不大,胜利石油磺酸盐(SLS)有良好的界面活性。3种磺化产物的HLB值介于11~14,具有优良的乳化性能。 相似文献
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石油磺酸盐及其复配体系的界面性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对胜利馏分油的磺化制得一种石油磺酸盐(SHL-PS),并采用IR和ESMS对其结构和相对分子质量分布进行了表征,分别测定其表面性能和油水界面张力.结果显示,SHL-PS的相对分子质量分布集中在190~600,γcmc为32.04 mN·m-1,cmc为8.88 mg·L-1;与孤东原油的界面张力在低质量分数(0.1%-0.2%)下即可达到超低界面张力(<10-2mN·m-1);其最佳矿化度约为10 g/L,与胜利地层水基本相当;石油磺酸盐/C1416 α-烯基磺酸钠(SHL-PS/C1416AOS)和石油磺酸盐/十八醇聚氧乙烯醚磺酸钠(SHL-PS/C18E3SO)复配体系均可将界面张力降低到10-3mN·m-1数量级,但机理有所不同. 相似文献
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在H2PtCl6·6H2O催化下,烯丙基环氧聚醚与端含氢硅油通过硅氢加成反应,得到中间体环氧聚醚聚硅氧烷;然后加入端氨基聚醚与中间体进行氨解开环反应,合成了聚醚氨基改性聚硅氧烷(MPEAS).利用红外光谱对其结构进行了表征,并对合成条件及应用工艺进行了优化.合成工艺优化为:硅氢加成时催化剂用量0.03%,反应温度90℃,反应时间8 h;氨解开环反应温度65~75℃,反应时间6 h;应用试验优化工艺:预烘温度100℃,时间10 min,焙烘温度150℃,时间50 s.经其整理的织物柔软性提高,白度几乎不变,静态吸水时间仅为3.4 s. 相似文献
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糠醛抽出油族组分磺酸盐的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过柱层析法将糠醛抽出油分离为极性不同的4个族组分a,b,c和d.以各个族组分为原料,发烟硫酸为磺化剂,制备各个族组分磺酸盐.用电喷雾质谱法(ESMS)表征各个族组分磺酸盐的分子质量分布,用IR,1HNMR和元素分析法表征磺酸盐的分子结构,并测定了它们的表面活性、亲水亲油平衡(HLB)值、润湿力、乳化力.结果表明,族组分b,c和d磺酸盐具有较宽的相对分子质量分布,其平均相对分子质量分别为321,339和407;族组分b和c磺酸盐分子含有1~2个芳香环,烷基侧链含有6~7个C原子,每条烷基侧链平均有2~3条支链,族组分d磺酸盐平均含有2个芳香环,烷基侧链含有12~14个C原子,每条烷基侧链平均有6~7条支链;族组分b,c和d磺酸盐均具有较好的乳化性能,族组分d磺酸盐的cmc和γcmc均较低,润湿性能较差. 相似文献
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SDS/MAP复配表面活性剂改性纳米氢氧化镁作用机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
十二烷基硫酸钠(SDS)/磷酸酯(MAP)复配表面活性剂作为改性剂,对纳米氢氧化镁进行改性研究。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱分析(FT-IR)、BET法比表面积测定和在液体石蜡中的悬浮液体积测定等手段,研究了SDS与MAP以1︰1的质量比复配时其添加量对改性纳米氢氧化镁性能的影响,并初步探讨了改性机理。结果表明:随着SDS/MAP添加量的增加,样品表面的疏水性能呈现先增加后减小的趋势,其用量为样品质量的0.2%时达到最大值;粒径呈现先减小后增大又减小的变化规律,其用量分别在0.2%和0.5%时出现拐点;比表面积的变化规律与粒径一致。说明在水相中随着SDS/MAP添加量的不同,其可能分别以双分子层和单分子层吸附于氢氧化镁颗粒表面。 相似文献
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