新型蒽醌衍生物的合成

研究了N-(11-溴十一烷基酰基)氨基蒽醌和N-(4-溴丁基酰基)氨基蒽醌两种新型蒽醌衍生物的合成方法，并对它们进行了表征。     

血红素蛋白模拟（Ⅱ）—尾式噻吩基金属卟啉的合成与表征

探讨了一种新型尾式卟啉－５－邻（４－（２－噻吩甲氧基）丁氧基）苯基－１０,１５,２０－三苯基卟啉（简称ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰ）的合成方法,以ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰ为配体合成金属铁卟啉ｏ－ＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ和金属锰卟啉ｏ－ＴｈｉｏＴＰＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ。通过元素分析,质谱,紫外可见光谱,红外光谱,核磁共振氢谱和碳谱顺序磁共振波谱等手段对上述化合物进行了表征,结果表明,三阶金属卟啉处在高自旋状态,尾端噻吩没有     

含羧基的新型氨基蒽醌衍生物的合成及表征

合成、表征了一种含有羧基的新型蒽醌衍生物——1-[N-(6-羧基戊基酰基)]氨基蒽醌。     

新型葸醌衍生物的合成

研究了N-(11-溴十一烷基酰基)氨基蒽醌和N-(4-溴丁基酰基)氨基蒽醌两种新型蒽醌衍生物的合成方法,并对它们进行了表征.     

新型含羧基卟啉及其金属配合物的合成

合成了5－（间羰基苯甲酸）－氨基苯基－10，15，20－三苯基卟啉（m-CPTPP)及其锌（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、铜（Ⅱ）配合物，并通过质谱、元素分析、IR、UV－Vis、^1HNMR、荧光光谱等对其进行了考察。     

钴镍萃取机理研究概况和萃取剂分子设计探讨

<正> 金川、红旗岭等地以高镍低钴硫化镍矿为主,攀枝花、大冶、大宝山则以低钴镍黄铁矿及其烧渣为主,这些矿都是钴镍共生和存在钴镍分离的共同难题(价数和离子半径相近)。下面着重介绍分离钴镍萃取剂机理研究进展和探讨萃取剂分子设计。     

尾式吡啶基金属卟啉配合物的合成与表征

合成了一种新的尾式卟啉５－邻［４－（３－吡啶氧基）丁氧基］苯基－１０,１５,２０－三苯基卟吩（简称ｏ－ＰｙＴＰＰ）,并以ｏ－ＰｙＴＰＰ为配体合成了金属铁卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ和金属锰卟啉ｏ－ＰｙＴＰＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ。通过元素分析、质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、顺磁共振波谱等手段进行了表征,结果表明,三价金属卟啉处于高自旋状态。     

双卟啉化合物的快原子轰击和基体辅助激光解吸质谱研究

本文研究了３种双卟啉化合物的快原子轰击和基体辅助激光解吸质谱行为，并对２种质谱行为进行了比较。结果表明，基体辅助解吸质谱是更有效的“软电离”方法，能更好地提供双吟琳化合物的分子量信息，其质谱图简单清晰；而快原子轰击质谱则能较好地提供双卟啉化合物裂解碎片的信息，特别是桥链断裂的信息。     

以氢键组装的铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)卟啉超分子构象

考察了 5 -对 - (间羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉锌 ( )配合物 ( Zn( m-CPTPP) )、铜 ( )配合物 ( Cu( m- CPTPP) )及 ( Zn( m- CPTPP) )与 5 -对 - (对羰基苯甲酸 ) -氨基苯基 -1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉铜 ( ) ( Cu( p- CPTPP) )通过氢键的超分子自组装行为。上述两体系都通过氢键自组装成超分子。 Zn( m- CPTPP) - Cu( m- CPTPP)体系存在卟啉环间的π-π堆积作用     

1-(4-溴丁基)咪唑盐酸盐的制备

报道了用二溴丁烷与咪唑反应制备1－（4－溴丁基）咪唑的新方法。为了避免其在常温下聚合为季铵盐,1－（4－溴丁基）咪唑盐酸盐转化为盐酸盐。