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1.
师俊杰  齐素忠 《广东化工》2014,41(21):80-81
对现有的丙基环己基环己酮合成工艺路线进行了优化改进,以国产商品化的催化剂Pd/C代替进口催化剂Pd/C,采用一步氢化法将丙基环己基苯酚直接合成目标产物丙基环己基环己酮。该合成工艺可以达到生产操作简化、降低成本的目的;同时新路线避免了大量氧化剂(重铬酸盐等)的使用,对周围的环境特别友好,因此具有重要的经济和环保意义;国产催化剂可以套用次数多,也有利于返厂处理,更有利于大规模生产。  相似文献   
2.
选择Delepine反应法的路线,以对叔丁基氯苄和乌洛托品为原料,合成对叔丁基苄胺,并对反应投料比、反应温度、反应溶剂和反应时间等进行了条件试验。得到的最佳条件为:反应温度为50℃,反应溶剂为氯仿,反应时间为3 h。采用此法能有效除去大量杂质,产品纯度高。  相似文献   
3.
提供了一种4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯的合成方法,以3,4,5-三氟溴苯为原料,依次经过取代反应、脱烷基化反应、三氟甲基化反应,最终制得目标产物4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯。本合成方法具有合成过程简化、工艺合理、步骤较短、目标产物收率高、整个合成工艺路线成本低、有利于工业化大规模生产等优点。因此,本合成方法适合大量制备目标化合物。  相似文献   
4.
丙环唑的合成方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
齐素忠 《河北化工》2005,28(2):38-39
对分别以2,4-二氯苯乙酮、1,2-戊二醇、1,2,4-三唑等为原料,合成丙环唑的3种方法进行了讨论。  相似文献   
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