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通过调控电解锰渣体系的含水率并辅以热风控制系统,构建半湿式非均相反应体系,研究了生石灰添加量、反应时间及锰渣含水率等因素对脱除电解锰渣中氨氮的影响。结果表明,在氨氮与生石灰(NH4+/CaO)物质的量比为1∶3、含水率22.4%、反应时间260 min时,NH4+-N去除率为95.6%,锰渣浸出液中NH4+-N浓度为37.61 mg/L。此时添加多羟基磷酸盐作为稳定剂,当NH4+/PO43-物质的量比为1∶2时,经稳定化处理后的锰渣浸出液中NH4+-N浓度满足污水综合排放标准(GB 8978—1996)一级标准限值(15 mg/L)。该工艺实现了电解锰渣中氨氮的零废液脱除,具有重要的工业应用价值。 相似文献
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以XBiCl3和AgNO3为原料,采用水解法成功地制备了BiOCl/AgCl复合催化剂,利用XRD、SEM、uV~VisDRS对样品进行了表征,以RhB为目标污染物,研究了不同初始nBi^3+/nAg+比、光源对光催化性能的影响,并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为,结果表明,初+=anBi2+/nAg+比为100:1合成的样品具有最佳的光催化性能,在太阳光下仅照射15min其pH=6.5的20mg/LRhB溶液的脱色率即可达98.81%,而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下,其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19次后,溶液脱色率仍高达95%,具有较好的稳定性。动力学研究表明,RhB光催化降解属表观一级动力学,反应符合Langmuir—Hinshelwood动力学方程,速控步为吸附反应。 相似文献
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以硝酸铋和硝酸银为主要原料,采用水解法制备了可见光响应型高效复合催化剂Bi6O26N5H9/AgCl。利用X射线仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对样品进行表征,并以碱性染料罗丹明B为目标污染物,金属卤化物灯为可见光光源测试其光催化性能,研究了初始Bi 3+/Ag+物质的量比、废水pH及浓度等对Bi6O26N5H9/AgCl光催化活性的影响,并对光催化过程中产生的活性物种进行了检测。结果表明,当罗丹明B的质量浓度为20 mg/L、AgCl/Bi6O26N5H9催化剂用量为0.5g/L、pH=4.6、光照30min条件下,罗丹明B脱色率、COD和TOC去除率分别为98.73%、88%和69%。活性物种的检测表明光催化过程产生的主要活性物种为·OH自由基,而非空穴和超氧阴离子。 相似文献
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以物质的量比为1∶1的Bi(NO3)3.5H2O和Na2SnO3.3H2O为原料,采用微波水热法合成Bi2Sn2O7粉体。采用XRD、SEM对粉体的晶相和形貌进行了表征,并以甲基橙为目标污染物,测试粉体的光催化性能。研究了合成时间、合成温度等因素对样品催化性能的影响,同时以KI、NBT及乙腈作为抑制剂,检测光催化过程产生的活性物质。结果表明:200℃、30 min微波水热合成的2 g/L Bi2Sn2O7粉体在暗光条件下搅拌2 h,对20 mg/L甲基橙溶液的吸附率为40%,将其置于250 W的卤素灯下光照2 h,甲基橙溶液的脱色率达95%以上。活性物种的检测表明光催化过程产生的主要活性物种为·OH和·O2-。 相似文献
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以硝酸锌和HMT为原料、乙二醇为分散剂、三乙醇胺为表面活性剂合成球形氧化锌晶粒,然后将其引入0.02mol·L-1的HMT溶液里,95℃的条件下进行长达3天的表面修饰,成功地制备出具有独特结构的玫瑰花形氧化锌晶粒。XRD、SEM以及荧光分光光度计的分析结果表明:经修饰获得的玫瑰花型氧化锌呈典型的纤锌矿结构,其直径是球形的近三倍(从600nm增长到1700nm),晶粒质量更为完善,且具有优秀的光致发光性能,仅在388nm处显示尖锐的紫外峰。此外,基于两类晶粒的形貌结构特征及反应过程,对其形成机理进行了初步推断。 相似文献
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