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1.
The β-Carotene (BC), an important precursor of vitamin A (VA), possesses antioxidant activity but is fat-soluble and has low bioavailability. In previous in-vitro assays evaluating antioxidant and 2,2′-azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride (AAPH) free radical scavenging, both BC and VA showed a strong ability to scavenge radicals and protected cells from oxidative stress. Here, we used artificially simulated gastrointestinal digestion and Caco-2 cell absorption models to evaluate the bioavailability of the BC during gastrointestinal digestion and absorption using high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis. We observed high absorptive and transfer rates of BC and detected retinol metabolites (Vitamin A). Therefore, BC can be detected in the acidic gastrointestinal environment using HPLC. Optimised method provided better separation of BC and VA in the column, improving the accuracy of the test results.  相似文献   
2.
3.
纤维素和几丁质具有相似的结构,是自然界中储量丰富的两类天然多糖。经2, 2, 6, 6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)氧化修饰制备的纤维素和几丁质纳米纤维,不仅具有多糖类物质的良好亲水性、生物可降解性、生物相容性及丰富的官能团(羟基、羧基、乙酰氨基和氨基等)所带来的特定化学性质,而且还具有纳米纤维的纳米尺寸效应、大比表面积、高表面活性、高结晶度和手性液晶相结构等特点,已成为生物质纳米材料领域的研究重点之一。本文对TEMPO氧化修饰制备天然多糖纳米纤维的方法及剥离机制进行了总结,同时重点综述了TEMPO氧化修饰的天然多糖纳米纤维在薄膜、凝胶、导电、医用、电磁屏蔽及环境等复合材料的增强和功能升级等方面的研究进展,强调了纤维素和几丁质纳米纤维的官能团及纳米尺寸在复合材料中的增效机制。最后,对天然多糖纳米纤维的发展方向及其在各领域应用的机遇与挑战进行了展望。  相似文献   
4.
为了研究四川藏区传统牦牛酸奶中高产胞外多糖乳酸菌特性及发酵性能,以本实验室分离出的六株高产胞外多糖乳酸菌为研究对象,以菌株生长量、耐酸性、胆盐耐受力、渗透压耐受力和细胞表面疏水性为指标进行特性研究;以发酵酸奶的凝乳时间、持水力、酸化及后酸化能力、挥发性物质及质构等为指标进行发酵性能研究。菌株的生长曲线表明,6株菌株分别在14 h(218、276、266)、16 h(271、285、231)进入对数生长稳定期,其中编号218的菌株生长量最高,OD值为2.188。耐受性实验结果表明,菌株276具有良好的耐酸能力(P<0.05);菌株266、218、231耐胆盐的能力较强;6株菌株均具有较好的耐渗透压的能力,其中菌株285对高渗透压的耐受性较强;菌株285和218在两种有机试剂中的疏水性均显著(P<0.05)高于其他菌株,且与十六烷的结合效果较好。发酵试验结果表明,6株菌株所发酵酸奶均在6~8 h内凝固,酸乳在冷藏期间,活菌数均保持在107 CFU/mL以上,均符合发酵剂的标准,其中菌株276的最高为3.22×106 CFU/mL;菌株218发酵制得的酸奶质构特性较好,持水力和酸化能力较其余菌株均最强,分别为60.98%和83 °T;菌株276、266抗后酸化能力较好;菌株231产香性能最优,乙醛含量为24~26 μg/mL,双乙酰含量为1.58~3.73 μg/mL,能够明显改善酸奶的风味。通过综合比较6株高产胞外多糖乳酸菌特性及发酵性能,菌株218为一株性能良好、具有良好稳定性的菌株,可作为乳酸菌发酵剂且具有一定的应用潜力。研究为利用四川藏区传统牦牛酸奶中分离出的高产胞外多糖乳酸菌在发酵乳制品的应用提供理论依据。  相似文献   
5.
6.
In this work, we developed a novel system of isovalent Zr4+ and donor Nb5+ co-doped CaCu3Ti4O12 (CCTO) ceramics to enhance dielectric response. The influences of Zr4+ and Nb5+ co-substituting on the colossal dielectric response and relaxation behavior of the CCTO ceramics fabricated by a conventional solid-phase synthesis method were investigated methodically. Co-doping of Zr4+ and Nb5+ ions leads to a significant reduction in grain size for the CCTO ceramics sintered at 1060 °C for 10 h. XRD and Raman results of the CaCu3Ti3.8-xZrxNb0.2O12 (CCTZNO) ceramics show a cubic perovskite structure with space group Im-3. The first principle calculation result exhibits a better thermodynamic stability of the CCTO structure co-doped with Zr4+ and Nb5+ ions than that of single-doped with Zr4+ or Nb5+ ion. Interestingly, the CCTZNO ceramics exhibit greatly improved dielectric constant (~105) at a frequency range of 102–105 Hz and at a temperature range of 20–210 °C, indicating a giant dielectric response within broader frequency and temperature ranges. The dielectric properties of CCTZNO ceramics were analyzed from the viewpoints of defect-dipole effect and internal barrier layer capacitance (IBLC) model. Accordingly, the immensely enhanced dielectric response is primarily ascribed to the complex defect dipoles associated with oxygen vacancies by co-doping Zr4+ and Nb5+ ions into CCTO structure. In addition, the obvious dielectric relaxation behavior has been found in CCTZNO ceramics, and the relaxation process in middle frequency regions is attributed to the grain boundary response confirmed by complex impedance spectroscopy and electric modulus.  相似文献   
7.
8.
Sheng  Mingming  Yang  Rongkun  Gong  Hongyu  Zhang  Yujun  Lin  Xiao  Jing  Jie 《Journal of Materials Science》2022,57(10):5805-5824
Journal of Materials Science - With the extensive use of high-power electronic appliances, polymer-based thermal insulation composites with excellent thermal properties are utilized in the field of...  相似文献   
9.
10.
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