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围绕人工智能与智慧海洋建设这条主线,论述人工智能、智慧海洋的概念,列举当前较为成熟的人工智能与海洋科技在海洋观测方面融合的切入点,初步展现一种海洋技术与装备智能化的发展路径,提出加快人工智能技术向智慧海洋建设赋能的几点建议。 相似文献
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通过对ADC行业当前现状的分析,包括产能、产业格局、工艺、市场、环保、运输等方面问题的阐述,提出了以联二脲取代ADC发泡剂为新的产业分界点的观点,通过产业转移和上下游的调整,发挥东西部各自的综合优势,促进ADC发泡剂产业的升级。 相似文献
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Zehu Xie Na Peng Tingting Liu Xing Cheng Wuquan Ye Runtian Zheng Jundong Zhang Haoxiang Yu Jie Shu 《Ceramics International》2019,45(9):11812-11818
Here, LiY(WO4)2 nanotubes are prepared via a feasible electrospinning technique. This new anode material shows excellent electrochemical properties. The capacity loss of LiY(WO4)2 nanotubes is as low as 6.9% after 156 cycles, while bulk LiY(WO4)2 presents the capacity loss higher than 55.0%. Even after 600 long-life cycles, the capacity loss of the nanotubes is only 9%. It can be seen that the hollow structure with a rough surface and a porous morphology contributes to the improvement of electrochemical performance. Furthermore, online X-ray diffraction (XRD) method is firstly applied to understand the lithium ions insertion/extraction mechanism of LiY(WO4)2 nanotubes. It can be concluded that it is an asymmetrical two-phase reaction. A phase transformation from LiY(WO4)2 to Li3Y(WO4)2 can be obviously seen from the in situ XRD during discharge process. While Li2Y(WO4)2 appears as an intermediate phase with a reverse charge reaction. In addition, in situ XRD also demonstrates that LiY(WO4)2 nanotubes have surprised electrochemical reversibility. All the above results indicate that LiY(WO4)2 nanotubes can be expected to be anode candidate for rechargeable lithium ion batteries (LIBs). 相似文献
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Evangelopoulos Xenophon Brockmeier Austin J. Mu Tingting Goulermas John Y. 《Machine Learning》2019,108(4):595-626
Machine Learning - We propose a set of highly scalable algorithms for the combinatorial data analysis problem of seriating similarity matrices. Seriation consists of finding a permutation of data... 相似文献
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Dr. Yahu A. Liu Dr. Qihui Jin Qiang Ding Dr. Xueshi Hao Tingting Mo Shanshan Yan Dr. Yefen Zou Dr. Zhihong Huang Xiaoyue Zhang Wenqi Gao Dr. Tom Y.-H. Wu Chun Li Dr. Badry Bursalaya Dr. Michael Di Donato Dr. You-Qing Zhang Lisa Deaton Dr. Weijun Shen Dr. Brandon Taylor Anwesh Kamireddy Dr. George Harb Dr. Jing Li Dr. Yong Jia Dr. Andrew M. Schumacher Dr. Bryan Laffitte Dr. Richard Glynne Dr. Shifeng Pan Dr. Peter McNamara Dr. Valentina Molteni Dr. Jon Loren 《ChemMedChem》2020,15(16):1562-1570
Loss of β-cell mass and function can lead to insufficient insulin levels and ultimately to hyperglycemia and diabetes mellitus. The mainstream treatment approach involves regulation of insulin levels; however, approaches intended to increase β-cell mass are less developed. Promoting β-cell proliferation with low-molecular-weight inhibitors of dual-specificity tyrosine-regulated kinase 1A (DYRK1A) offers the potential to treat diabetes with oral therapies by restoring β-cell mass, insulin content and glycemic control. GNF4877, a potent dual inhibitor of DYRK1A and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) was previously reported to induce primary human β-cell proliferation in vitro and in vivo. Herein, we describe the lead optimization that lead to the identification of GNF4877 from an aminopyrazine hit identified in a phenotypic high-throughput screening campaign measuring β-cell proliferation. 相似文献
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