MA-AA聚合物陶瓷助磨剂的助磨机理研究

通过测定MA-AA对陶瓷瘠性原料(石英)以及含粘土的陶瓷塑性原料的助磨作用,以及MA-AA对陶瓷塑性原料泥浆 的粘度和ζ-电位的影响规律,并结合试样的红外光谱分析结果,研究了MA-AA对陶瓷原料的助磨机理。结果表明: MA-AA对陶瓷原料的助磨作用是由于其同时具有降低颗粒表面硬度和调节泥浆流变性两种作用。     

坯料组成与瓷坯力学性能关系的研究

以长石质瓷为对象，分别研究了坯料的化学矿物组成和颗粒组成的变化与瓷坯抗折强度的关系，利用XRD、SEM等分析手段，探讨了坯料组成及生产工艺制度对瓷坯的岩相组成、显微结构、力学性能的影响。     

微波水热时间对BiVO4微晶相组成及显微结构的影响

以NH4VO3和Bi(NO3)3.5H2O等为起始原料,采用微波水热法可控制备了BiVO4微晶。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫面电子显微镜(SEM)分别对产物的物相和形貌进行了表征.结果表明:在微波水热条件下,反应温度160℃时,反应30min即可制备纯的单斜相Bi-VO4微晶.随着反应时间的延长,产物由四方相向单斜相逐渐转变,产物的结晶性逐渐提高,同时由棒状微晶逐渐变成为球状微晶.     

溶胶-凝胶法制备Sm2O3光学薄膜

以氯化钐为起始原料,采用溶胶-凝胶法在玻璃和Si(100)基板上制备了Sm2O3光学薄膜,在300～800℃对薄膜进行1～3 h热处理.采用X射线衍射、原子力显微镜和紫外-可见自记式分光光度计等对薄膜的结晶取向、显微结构和光学性能进行了表征.结果表明:Sm2O3薄膜在玻璃基板和Si(100)基板上均表现出沿(311)晶面定向生长的特征;Si基板更有利于生长致密而且结晶良好的薄膜;所制备的薄膜对紫外线有强烈吸收作用,而对可见光有较好的透过作用,随着热处理温度的升高,薄膜结晶性变好,取向性增强,光吸收性能增强,薄膜的禁带宽度减小.     

钨与铋摩尔比对Bi2WO6微晶形貌及光学性能的影响

以Bi（NO3）3·5H2O和Na2WO4·2H2O为原料,采用水热法合成了Bi2WO6微晶。采用x射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜和紫外一可见漫反射光谱研究n（W）／n（Bi）摩尔比对合成Bi2WO6粉体的形貌和光学性能的影响。结果表明：不同的n（W）／n（Bi）比对水热法合成Bi2WO6微晶有很大影响;在n（W）/n（Bi）=0．5：1．0～2：2范围内均可制备出斜方晶系钨铋矿型结构的Bi2WO6微晶。当n（W）／n（Bi）=1：2时,Bi2WO6的结晶性能最好;随n（W）／n（Bi）比增加,Bi2WO6的形貌由卡片状球形结构向致密球形结构转变。光学性质研究表明,所制备的微晶表现出较强的紫外吸收特性,随n（W）／n（Bi）比增加,其带隙呈现减小的趋势,当n（W）／n（Bi）=1.5：2.0时所得样品的带隙最小,为2．58eV。     

模拟海洋大气环境对XCS-lode钢与30CrNi3Mo钢腐蚀行为的影响

采用盐雾腐蚀试验方法,研究了模拟海洋大气环境下XCS-lode钢与30CrNi3Mo钢的腐蚀性能,通过极化曲线及电化学阻抗谱(EIS)试验研究了两种钢在腐蚀行为上的差异.结果表明:XCS-lode钢相比30CrNi3Mo钢具有更高的自腐蚀电位,XCS-lode钢腐蚀产物膜的阻抗明显大于30CrNi3Mo钢,XCS-lo...     

XRD在无机材料结晶度测定中的应用

介绍了两种利用XRD技术表征无机材料晶体结晶度的方法。欣克利法是一种简单而较准确的方法，特别适应于对称性较低的晶体。晶胞常数计算法对于对称性较高的晶体方便准确。两种方法评定的结论有较好的一致性。     

钢坯,钢板扩氢退火工艺研究

1 问题的提出 锅炉压力容器用16Mn系列钢板,如16MnR、16MnDR、SPV355R、19Mn6,SA516、SA633D等,是我公司的重点产品。也是实现锅炉压力容器用钢板顶替进口,实现国产化的重点品种。钢板的技术条件一般要求钢板进行探伤,探伤级别按有关标准规定在Ⅲ级以上,但在实际生产中钢板的探伤合格率较低。对这些探伤不合格的钢板缺陷处横截面电镜观察和拉伸试验分析,发现在钢板的断面上沿厚度方向大约从中心到表面距离的一半之处,有银白色圆盘或椭圆形斑点存在,这就是典型的白点缺陷。在做拉伸试验时发现,横向试样(载荷垂直于白点裂纹)的塑性要比纵向试样低得多。这是由于白点显著降低钢的塑性,这也是白点的一种表现形式。对探伤不合有白点缺陷的钢板只能降级改判使用。既影响公司的经济效益,又影响用户合同的兑现和正常使用。     

sol-gel法低温制备超细BaFe12O19磁粉

应用sol-gel法成功地低温合成了超细BaFe12O19磁粉。先驱体氢氧化物在醇：水比为1：1．7、Ba^2＋和Fe^3＋以的离子摩尔比为1．15：12的溶胶溶液中（以氢氧化钠NaOH为沉淀剂）制得。采用两步热处理法,先驱体氢氧化物在300℃预热处理1h,再在800℃热处理5h,X射线衍射分析（XRD）分析表明形成了BaFe12O19磁性粒子,粒子尺寸为42．0nm,接近理论单畴尺寸40nm。     

氧化锆纤维增强PMMA-PMA基复合材料的制备

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚丙烯酸甲酯(PMA)为基体,钇稳定氧化锆纤维为增强相,采用悬浮聚合的方法,制备了氧化锆纤维增强PMMA-PMA基义齿基托复合材料.重点研究了氧化锆纤维质量分数对复合材料性能的影响.采用万能材料试验机、扫描电子显微镜、红外光谱和XRD分析测试手段分别对材料的抗折强度和断面的微观形貌等进行了测试和表征.结果表明:随ZrO2纤维含量增加,PMMA-PMA/ZrO2基复合材料的抗折强度和弯曲模量都呈现先增加后下降的变化规律.