排序方式: 共有37条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
微波作用下铝酸钙炉渣非等温浸出动力学 总被引:3,自引:5,他引:3
研究了微波作用下铝酸钙炉渣非等温浸出动力学,考察了不同微波辐射功率对炉渣中氧化铝浸出率的影响以及相应微波功率下反应体系温度随时间的变化规律。结果表明:该浸出动力学过程的控制步骤为界面化学反应控制,表观反应活化能为40kJ/mol左右;微波作用可改变反应的频率因子,对反应活化能影响不明显;随着微波辐射功率的增大,频率因子增加,宏观表现出微波功率的增加对反应有促进作用。 相似文献
2.
CaO/SiO2比对伟晶岩多孔微晶玻璃性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究CaO与SiO2质量比对伟晶岩多孔微晶玻璃性能的影响,以CAS多孔微晶玻璃为研究对象,通过DTA、XRD、SEM和三点弯曲法等分析手段进行研究.实验结果表明:随着CaO与SiO2质量比例的增加,副硅灰石晶体的长径比逐渐减小,当CaO与SiO2质量比为18∶60时,副硅灰石晶体体积分数为最大;随着CaO/SiO2质量比的增加,主晶相没有发生改变,均为副硅灰石晶体;样品的抗压强度、抗折强度均随CaO与SiO2质量比的增加而增加,当增加到一定值后又呈下降趋势;样品耐酸性的最大抗折损失率达到了0.3045 ,耐碱性能的最大抗折损失率为0.31654. 相似文献
3.
氟(F)杂原子功能化的碳负极可以形成更多的缺陷位点,从而有效提高钾的存储容量.然而,提高电化学性能的机制尚不清楚,尤其是对何种C-F键深入影响钾储存性能仍缺乏基本认识.本文报道了一系列F掺杂的碳,并证明了C-F是半离子键而不是离子键;碳化温度对缺陷程度有显著影响.并且,高比例半离子C-F键诱导的丰富缺陷可以作为活性位点来吸附大量与电容行为相关的钾离子,不仅有利于长循环寿命,而且提升了在高电流密度下的倍率容量.密度泛函理论计算证实半离子C-F键的存在可以提高碳基体对钾离子的吸附能力并同时提高电子电导率,有利于高容量和倍率.此外,通过耦合半离子C-F键和吡啶N键,钾吸附能和电导率被进一步提升,这使得半电池实现了优异的容量(245.2 mA h g-1)和倍率,并且组装的全电池具有高能量密度(143.9 W h kg-1). 相似文献
4.
为了解决Cu合金在海水中的腐蚀问题,促进Cu合金部件在海洋工程装备和设施中的应用,采用电镀与磁控溅射相结合的方法,首先在Cu衬底上电镀Ni层,随后在Ni层上溅射沉积Ni-Cr合金薄膜,最后在Ni-Cr层上再溅射沉积不同Cr含量的Ni-Cr-Al-Si合金薄膜,获得Ni/Ni-Cr/Ni-Cr-Al-Si梯度复合膜层,并研究了该梯度复合膜层的结构与腐蚀性能。结果表明:在海水中,Cr含量为43.05%的梯度复合膜层 (S2样品),其低频端阻抗值、容抗弧半径、最大相位角、电荷转移电阻Rf和腐蚀电位最大,表明其耐腐蚀性能最好。在所研究的范围内,梯度膜层的Ni-Cr-Al-Si表层中[Al]/[Cr]原子比率越大,其耐腐蚀性越好。梯度复合膜层的腐蚀过程主要为点蚀,膜层表面团簇的界面处是点蚀的中心。适当Cr含量的Ni/Ni-Cr/Ni-Cr-Al-Si梯度复合膜层具有很好的耐海水腐蚀和导热能力,适合作为海水中使用的Cu换热器表面的防护涂层。 相似文献
5.
6.
研究了添加剂I3、I32和I33对铝酸钠溶液分解过程附聚和二次成核的影响,探讨了其作用机理,并利用电子显微镜(SEM)对产品的结晶形貌进行了观察.结果表明,添加剂的应用促进了不同颗粒间附聚的进行,提高了附聚颗粒的临界半径,并有效抑制了二次成核的发生.添加剂I33在40 ml8226;L-1时,附聚产物小于30 μm的细粒子个数分数降低26.1%,平均粒度增加21.08 μm(相对空白样).晶体形貌分析表明,添加剂促进了晶体间的交互生长. 相似文献
7.
8.
氢氧化铝产品粒度存在周期性爆发性细化是我国氧化铝生产中拜耳法部分固有的现象,它严重干扰了拜耳法系统的正常运行.为探明产品粒度周期性细化的机理,在实验室模拟工业条件,结合激光粒度分析仪与扫描电子显微镜,研究了苛碱浓度对种分过程产品粒度周期性细化的影响规律.结果表明:铝酸钠溶液苛碱浓度增加,产品粒度波动的振幅变大,细化时间延长;苛碱浓度降低,产品粒度发生爆发性二次成核时间较早,但细化后粒度恢复为粗颗粒的速度较快.溶液浓度的变化对溶液分解率也有较大影响,降低溶液浓度能提高铝酸钠溶液的分解率. 相似文献
9.
以AlCl_3·6H_2O为原料,Sr(NO_3)_2为添加剂,通过溶胶-凝胶法并结合超临界干燥技术制备了氧化铝气凝胶。利用X射线衍射分析(XRD)、氮气吸附-脱附比表面积测定和场发射扫描电镜(FESEM)等对样品进行了表征,考察了SrO含量对氧化铝气凝胶热稳定性的影响。结果表明,掺杂SrO的氧化铝气凝胶是由片状和针状颗粒经过相互搭接构成的三维多孔网络结构。高温条件下,SrO的掺杂能明显抑制氧化铝气凝胶的相变,随着SrO含量的增加,氧化铝气凝胶的比表面积变大。经1 200℃焙烧后,SrO掺杂量为5%(质量分数)的气凝胶焙烧产物中有SrO·6Al_2O_3相生成,形成的SrO·6Al_2O_3可显著抑制氧化铝气凝胶的物相转变,获得的氧化铝气凝胶产物的比表面积高达122m~2/g,比相同条件下焙烧纯氧化铝气凝胶获得的产物的比表面积增加113m~2/g。 相似文献
10.