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为改善丹参酮ⅡA在水中的溶解性,作者采用共沉淀法制备了β-环糊精与丹参酮ⅡA的固体包合物,使其在水中的溶解度提高了157倍,研究了反应物配比、温度、时间等因素对反应收率的影响,并用薄层色谱法和红外光谱法对固体包合物进行了表征. 相似文献
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选用合适溶剂将蒽醌溶解,再用转相法对油相进行乳化,制备出O/W型蒽醌乳液,以提高其在蒸煮液中的分散性,同时研究了溶剂种类、HLB值、乳化剂配比、乳化温度及时间、转相温度、搅拌速度等因素对乳液性能的影响,得出了最佳乳化条件,即以苯乙酮为溶剂,以Span和Tween系列复配乳化剂,体系HLB值为13~13.5,转相温度为90~100 ℃,乳化时间为50 min.此条件下制备的蒽醌乳液分散均匀,具有一定的稀释稳定性,贮存稳定性可达36 d以上. 相似文献
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无皂苯丙聚合物分散蒽醌复合乳液的制备与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了无皂苯丙聚合物的削备及其对液化葱醌的乳化,将所得复合乳液用于蒸煮三倍体毛白杨实验并对其性能进行测试.其中m(无皂苯丙聚合物固含量)/m(蒽醌)=3/10,该乳液具有优异的分散性和稳定性.在硫酸盐法蒸煮对比应用实验中,其中蒽醌用量0.05%(相对于绝干原料).结果表明:在蒸煮对比试验中,蒽醌乳液较葱醌晶体使蒸煮液表面张力降低了38.46%,粗浆得率提高了10.0%,细浆得率提高了11.8%;用所得纸浆进行纸张抄遣,纸张物理性能抗张指数提高26.5%,撕裂指数提高19.2%,白度提高32.2%.对复合蒽醌乳液进行透射电镜(下EM)分析,表明该复合乳液微粒呈规则的球形,颗粒表面光滑,平均粒径约为180~230nm. 相似文献
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高分散改性蒽醌的制备工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯乙酮为溶剂将蒽醌溶解,用转相法对油相进行乳化,制备出0/W型蒽醌乳液,以提高乳液在蒸煮液中的分散性.通过正交实验,得出了最佳乳化条件,并将制备的总醌乳液在硫酸盐法制浆中进行了应用.结果表明,最佳乳化条件为:转相温度95℃、乳化时间45 min、Span-80用量0..6 g、Tween-80用茸2.0 g、Tween-20用量1.0 g、去离子水用量50 mL,采用剂在油中法进行乳化.通过蒸煮对比实验.得出蒽醌乳液较品体总醌蒸煮液表面张力降低了28.4%,残碱有所提高,纸张性能也有所提高.蒽醌乳液浆色浅,纸张白度、抗张指数、耐破指数和撕裂指数分别较晶体蒽醌浆提高了.6.2个百分点、4.9%、3.8%和4.7%. 相似文献