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1.
采用液相沉淀法制备了近紫外光激发的颜色可调Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.06Tb~(3+)、Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.06Eu~(3+)和Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.03Tb~(3+),0.03Eu~(3+)荧光粉,利用XRD、SEM、荧光光谱以及色坐标分析研究了所制备荧光粉的结构、形貌和发光性能。XRD分析表明,Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.06Tb~(3+)、Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.06Eu~(3+)和Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.03Tb~(3+),0.03Eu~(3+)荧光粉样品属单斜晶系。荧光光谱分析表明,Sr_2SiO_4:Gd~(3+),Tb~(3+),Eu~(3+)的激发光谱包括200~300nm的宽带吸收峰和Tb~(3+)、Eu~(3+)的系列吸收峰。在243nm、354nm紫外光激发下,Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.06Tb~(3+)的发射光谱由Tb~(3+)的~5D_4→~7F6(490nm,蓝绿光)、~5D_4→~7F_5(548nm,绿光)和~5D_4→~7F4(588nm,黄光)跃迁发射峰组成。在243nm、364nm紫外光激发下,Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.06Eu~(3+)的发射光谱由Eu~(3+)的~5D_0→~7F_1(591nm,橙光)、~5D_0→~7F2(614nm,红光)、~5D_0→~7F_3(652nm,红光)跃迁发射峰组成。在243nm、252nm、364nm紫外光激发下,Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.03Tb~(3+),0.03Eu~(3+)的发射光谱由Tb~(3+)的~5D_4→~7F_6(490nm,蓝绿光)、~5D_4→~7F_5 (548nm,绿光)、~5D_4→~7F_4(588nm,黄光)和Eu~(3+)的~5D_0→~7F_1(591nm,橙光)、~5D_0→~7F_2(614nm,红光)、~5D_0→~7F_3(652nm,红光)跃迁发射峰组成。色坐标分析表明,Sr_2SiO_4:0.06Gd~(3+),0.03Tb~(3+),0.03Eu~(3+)是很好的近紫外光激发的三色发光荧光粉。  相似文献   
2.
在变形温度为925~1150℃和应变速率为0.01~10 s-1的条件下,采用THERMECMASTOR 100 kN热模拟试验机研究了Fe-15Mn-15Al-5Ni-1C低密度钢铸锭的热变形行为,分析了其动态再结晶(DRX)特征,并绘制了其在不同应变量下的热加工图。结果表明:该铸锭变形后的组织主要由高温铁素体(δ-F)、奥氏体(A)、α-铁素体(α-F)和κ-碳化物组成。δ-F和κ-碳化物的存在使得铸锭的热加工性能变差,只有在变形温度升高到1125℃或者应变速率下降到0.02 s-1时,铸锭才能获得再结晶组织,实现软化。Fe-15Mn-15Al-5Ni-1C低密度钢存在两个适宜的热加工区域,区域1:变形温度为1125~1150℃,应变速率为0.01~0.5 s-1;区域2:变形温度为925~1080℃,应变速率为0.01~0.02 s-1。  相似文献   
3.
纳米碳酸钙耐酸性处理、表征及其在阳极电泳漆中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用超重力法制备纳米CaCO3,在其表面包覆一层二氧化硅包膜,使其具有一定的耐酸性,可用于弱酸性阳极电泳漆,采用TEM和BET对包覆前后的纳米CaCO3的形貌,粒度大小和比表面积进行表征,并采用红色光谱研究了包覆前后的纳米CaCO3的表面结构,应用实验表明,包覆的纳米CaCO3用于阳极电泳漆后,漆膜的硬度,电泳槽液的稳定性和泳透力等均有一定的提高。  相似文献   
4.
旋转床-水热耦合法制备改性氢氧化铝的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
利用旋转填充床碳分-水热耦合法制备改性氢氧化铝。考察了碳分过程中的沉淀pH值、温度以及水热处理条件等对产物失重、粒径及收率的影响。结果表明,旋转填充床在不同条件下碳分可得拟薄水铝石、γ-A1OOH和拜尔石等多种氧化铝水合物,均可作为先驱物,在温度130℃以上,改性剂与先驱物摩尔配比高于0.7时,制备出失重温度为360℃,失重率在52%左右,平均粒径在120nm左右超细的改性氢氧化铝,可用作热塑性塑料的阻燃剂。  相似文献   
5.
考察了加工温度和封端剂马来酸酐(MAH)含量对聚碳酸亚丙酯(PPC)黏均相对分子质量的影响。结果表明,PPC对温度非常敏感,加工温度在120 ℃以上时,其黏均相对分子质量就有很大的下降,温度越高,下降得越多;少量的MAH对PPC的封端作用就很明显,加工温度相同时,MAH的添加量越多,对PPC的封端作用越强,但MAH的添加量不宜超过1 %。  相似文献   
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