蒸汽发生-原子荧光法测定电子电气产品中的Cr(Ⅵ)

应用蒸汽发生-原子荧光光谱法测定Cr（Ⅵ）,本方法较好的解决Cr（Ⅲ）与Cr（Ⅵ）分离技术的关键问题.满足实际样品测定电子电器中Cr（Ⅵ）的要求.     

氢化物发生原子荧光用于食品中微量元素形态分析

介绍了北京吉天仪器有限公司开发的SA-10形态分析仪在测定砷形态和硒形态上的分析性能，大部分砷、硒形态的最小检测浓度小于1ng／mL。着重介绍SA-10形态分析仪在分析动物型海产品和植物型海产品中的砷形态以及在分析富硒营养品和富硒茶中的硒形态中的应用。     

离子色谱氢化物发生原子荧光法测定地下水中砷形态

采用离子色谱氢化物发生原子荧光联用法(IC-HGAFS)测定四种砷形态,并优化了各种实验参数。整套分析系统的最小检出量为As(III)0.020ng,MMA 0.045ng,DMA0.043ng,As(V)0.166ng,相对标准偏差(n=6)小于3%,在10~200 ng/mL的浓度范围内线性关系均大于0.999。用此方法测量地下水的4种砷形态加和的总量与用HG-AFS测得的总砷值相一致,表明本方法切实可行。本系统结构简单、稳定性好,非常适合用于检测砷形态。     

蒸汽发生-原子荧光法测定电子电气产品中的Cr(VI)

应用蒸汽发生-原子荧光光谱法测定Cr(VI),本方法较好的解决Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)分离技术的关键问题。满足实际样品测定电子电器中Cr(VI)的要求。     

酸蛋白沉淀-原子荧光光谱法测量血铅

血样的前处理包括取一定量血样加入到装有载流的离心管中,在旋涡混合器上振荡混匀,静置后离心沉淀,得到澄清透明的待测溶液;使用了新型的还原剂,使得载流的酸度适用范围在3.5%～4.5%之间;当载气的流量为400mL/min,屏蔽气流量为800mL/min,还原剂中硼氢化钾的浓度为1%,辅阴极的电流为25mA时,测定时的灵敏度最高;在铅标准溶液中加入各种干扰离子,测定结果表明全血中常见的二价阳离子的生理浓度对原子荧光测定铅无明显的干扰;用本方法测定标准冻干牛血样品,测得值分别为93±11μg/L和241±14μg/L,都在标准值的允许范围内;而且测定了两个人的全血样品和加铅标准溶液的回收率,回收率都在97%～103%之间;此外用本方法还测定了20份全血样品,测定结果跟石墨炉原子吸收测定结果作对照,通过配对t检验及相关性检验,两种方法无显著性差异而且具有很好的一致性。     

化妆品中砷、锑无机形态的HPLC-HGAFS同测

本文通过优化样品提取条件、色谱分离条件、柱后处理条件和仪器检测条件,采用高效液相色谱-氢化物发生原子荧光光谱联用(HPLC-HGAFS)技术建立了化妆品中Sb(III)和Sb(V)以及As(III)和As(V)形态的同时测定的方法。重点研究了提取液组成对Sb形态转化的影响和Sb(V)柠檬酸络合物的柱后转化条件,结果表明在1:1的柠檬酸-柠檬酸钠的缓冲溶液中Sb的各个形态相互转化率最低;提取得到的Sb(V)的柠檬酸络合物可以在HCl+KI溶液中在线还原为Sb(III)的柠檬酸络合物而得以检测。该方法对As(III)、As(V)、Sb(III)和Sb(V)的检出限分别为2.4、3.1、0.5和5.0μg/L,线性范围分别是2.4～1000、3.1～1000、0.5～1000和5～1000μg/L,该区间内的线性相关系数均大于0.9990,标准偏差均小于3.0%。采用本方法对粉剂、液态、固态等化妆品进行了测定,其加标回收率都在77～110%之间,证明该方法适用于同时测定化妆品中锑和砷的无机形态。     

应用HPLC-HGAFS联用技术测定海产品中无机砷的研究

本文应用高压液相色谱-氢化物发生原子荧光(HPLC-HGAFS)联用技术测定海产中无机砷的含量研究。解决测定海产品中无机砷的实际问题,按常规的分析方法在海产品样品前处理过程中,将中间产物砷糖(AsS)分解产生的小分子有机砷二甲基砷(DMA)误报为无机砷(iAs),使得测量海产品中无机砷结果偏高的问题。     

生长时间光谱法测定水中大肠杆菌数

生长时间光谱法是根据微生物增殖达到特定浓度的时间与微生物的初始浓度之间存在的特定关系,来对微生物的初始浓度进行定量的一种方法。该时间（生长时间）可通过光谱检测微生物生长过程中产生的颜色或荧光变化而得到。生长时间光谱法与传统的滤膜法（MF法）和多管发酵法（MTF法）相比,具有准确敏感、快速简便、经济实用等优点,可同时准确定量检测水中大肠菌群和大肠埃希氏菌。     

氢化物发生原子荧光光谱法测量化妆品中Sb的价态

考察了NaF、8-羟基喹啉、柠檬酸对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)原子荧光信号的掩蔽作用和还原解柠檬酸除掩蔽作用的方法。结果表明,0.10mol/L柠檬酸对Sb(V)掩蔽作用最强,且对Sb(Ⅲ)有增敏作用,最适于作为Sb价态测量的掩蔽剂,而10g/L碘化钾(KI)+10g/L硫脲(Tu)可在5h内完全解除柠檬酸对Sb(Ⅴ)的掩蔽作用。据此建立了化妆品中Sb价态的非色谱氢化物发生原子荧光测量方法。样品经0.10mol/L柠檬酸提取两次后,离心去上清液,合并定容,得到提取液;提取液酸化后直接测得Sb(Ⅲ)含量;提取液酸化并加入KI+Tu,放置5h以上后可测得Sb(Ⅴ)与Sb(Ⅲ)的含量和,此值减去Sb(Ⅲ)含量可得Sb(Ⅴ)含量。计算表明,该方法对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检出限(3σ)均为0.32μg/L,定量限(3σ)均为1.0μg/L。对实际化妆品作了测量,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的加标回收率在70%～130%之间。实验中存在少量Sb(Ⅲ)到Sb(Ⅴ)的转化。     

原子荧光光谱法测定电子电气产品中的六价铬

样品中的六价铬月甲苯/碱液提取后,提取碱液过阳离子交换柱,六价铬直接流出,流出液经适当稀释后,以原于荧光光谱仪测定其含量.本方法优化了工作参数条件,方法回收率均在88.7%-99.8%之间,相对标准偏差(n=6)均小于5%,实际样品比对分析结果表明,方法具有良好的准确度,适用于电子电气产品中六价铬的分析.