电位滴定法测定基准U_3O_8中铀的不确定度评定

分析了电位滴定法测定基准U3O8中铀总量的检测过程,建立了测量过程分量的数学模型,讨论和比较了检测过程中各种不确定度因素,发现各不确定度因素中称样量的不确定度贡献最大,其次是测量重复性和消耗重铬酸钾质量的不确定度,K2Cr2O7相对分子质量和U的相对原子质量对不确定度结果的影响可忽略。结果表明,采用电位滴定法测定基准U3O8中铀总量,当样品中铀的总量为84.795%时,扩展不确定度为0.022%(k=2)。     

光纤光度计测定铀及铀铌合金中氮含量

以光纤光度计为检测仪,百里酚为显色剂,用分光光度法测定了铀及铀铌合金中的氮含量。在次氯酸钠溶液中w(Cl)=0.1%～0.14%的条件下,氨与酚形成的络合物最大吸收波长为660nm,方法检测限为20μg/g,测量相对标准偏差小于15%,方法回收率为88%～106%。经比对,该法测定结果与传统分光光度法基本一致。     

一种电化学式高酸度传感器研制

将酸敏感物质与ＰＨ复合电极复合而得到一种新型的可更式剂高酸度传感器,并利用计作为传感器的信号变送器。该传感器的设计原理是：利用定量的酸敏感物质与酸发生的离子交换反应,在固定进样速率和进样时间下,传感器内洗脱液的ＰＨ值基本恒定,从而建立超传感器显示的Ｐ瑟所测酸浓度的对应关系。采用蠕动泵为进样设备,初步探索了进样速率与信号分辨率的关系;根据蠕动泵的实际情况选择了合适的进样速率。其测定的精度在一定程度上     

棉/粘纤混纺产品定量化学分析方法探讨

文章对棉/粘纤混纺产品的定量化学分析方法进行了探讨,对JIS、AATCC标准中硫酸法溶解棉/粘纤混纺产品的测试方法进行了研究和实践,同时确定了不同试验条件下棉纤维的实际质量修正系数。     

LECO TC-436氧氮分析仪故障分析及排除

美国LECOTC-436氧氮分析仪是氧氮分析领域常用的仪器。本文就仪器使用过程中出现的异常现象进行分析,同时介绍一些仪器维护方面的知识与经验。     

高纯金属钛中微量氢的分析方法研究

采用高频感应热导法测定高纯金属钛中氢的质量分数.着重讨论了感应电流、坩埚类型、助熔剂、空白值、最小分析时间及样品质量对测定结果的影响,制定出了高纯金属钛中氢的分析方法.结果表明,该方法测定高纯金属钛试样中氢质量分数的相对标准偏差(RSD)为6.0%,加标回收率为98%～106%.利用综合测定程序,探讨了金属钛中氢分量的测试条件,并通过分峰实验计算了各氢分量的值.     

影响铀铌合金中微量氢测定的因素研究

考察了准确测定铀铌合金中氢的影响因素。样品的形态对氢的测定结果影响较大，屑样中的氢量比柱样中氢量大很多，因此，柱样中的氢量更接近真实值。铀铌合金中的氢量主要来自表面吸附。真空热抽取法和惰气熔融法的测氢结果基本一致，真空热抽取法的相对标准偏差（RSD）≤28％。     

V-5Cr-5Ti合金中杂质元素氧、氮、氢的测定

采用脉冲红外吸收法、热导法和高频感应热导法分别测定了V-5Cr-5Ti合金试样中氧、氮和氢的含量。讨论了释放温度、电流、助熔剂、坩埚类型、空白值、试样量对测定结果的影响。结果表明:分析功率5.0kW,采用高温坩埚、镍做助熔剂进行测定,氧和氮的测定相对标准偏差分别为8.8%和12.4%(n=6),加标回收率分别为93%~112%和90%~110%。分析功率85%,采用石英坩埚、镍做助熔剂进行测定,氢的测定相对标准偏差优于3%(n=6),加标回收率为96%~104%。     

脉冲熔融热导法测定铀铌合金氮含量的研究

采用脉冲熔融热导法并结合LECO TC-436氧氮分析仪测定铀铌合金中的氮,讨论了分析功率、助熔剂种类及称样量对测定结果的影响,确定了最佳分析条件.结果表明,本实验测定铀铌合金氮含量的相对标准偏差小于15％,氮的加标回收率为84％～93％,方法的检出下限为20 μg/g,与经典凯氏蒸馏法测定的结果基本一致.     

70℃甲酸／氯化锌法中棉纤维质量修正系数探讨

对棉／黏胶纤维混纺含量测试时各检测机构多采用70℃甲酸／氯化锌法。为了探究该方法所得的试验数据常与客户报检的数据间存在差异的原因,对该方法中棉的修正系数进行研究,通过反复测试不同形态的纯棉试样,得到较准确的质量修正系数。