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东南沿海地区海岸带沿线近年来受海水入侵导致地下咸水的形成已逐渐危害到人民生活和经济建设。如何划分泉州湾地区咸淡水界面分布情况,圈定咸水区影响范围,成为区域经济发展的一个主要研究课题。本文结合研究区周边环境条件,从地球物理勘查角度分析了泉州湾地区地下咸淡水之间的地球物理特性差异和地下含水结构特点。利用地下含水结构的电阻率、极化率数据与地下水体矿化度指标建立联系,并以此为物探工作前提,选择了激电测深法和超高密度电法等对人文活动产生的游离电场有着很强的抗干扰能力的直流电法,在原有水文地质调查地下水检测矿化度的基础上增加物探辅助工作,弥补了该地区可取样井位较少的缺点,使得测网密度更大,连贯性更好,工作效率、勘查结果有效提升了钻探取样准确率,降低了调查成本。通过电阻率等电性参数间接地划分了咸淡水区域,精准地选取了1号和2号监测孔位置,完成了对该研究区域的咸淡水演化监测体系建立工作,避免了监测孔选取不当带来的损失。 相似文献
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挥发性有机物检测中内标法与外标法的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
在挥发性有机物的测试中,多采用外标法.现对外标法和内标法进行了比较,结果表明,内标法在替代物回收率、加标监控回收率和精密度方面更为稳定,工作曲线的使用时间更长,更适用于大批样品的测定. 相似文献
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为克服土壤中酸性有机农药测定的预处理过程复杂、回收率低和二次污染严重等不足,建立了土壤中酸性有机农药原位衍生分析方法。将土壤样品、Na4-EDTA和水混合均匀,待水分挥发后将样品转移至衍生瓶中,以五氟苄基溴为衍生试剂进行原位超声衍生;萃取液经净化后,采用负化学电离源(NCI)选择离子监测模式测定;同时讨论了络合萃取条件、衍生条件、净化条件、负化学源质谱条件及土壤TOC对样品分析的影响。结果表明:该方法在5~500 μg/L线性范围内,各组分响应峰面积与其相应浓度的线性相关系数r2大于0.998 0;空白基质中不同浓度的加标回收率在80%~110%之间(n=7),相对标准偏差在8.2%~13%之间(n=7)。应用该方法对不同地域的实际土壤样品进行分析检测,检出了多数酸性有机农药。 相似文献
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建立了水中酚类化合物的新型预处理技术。在水样pH 3~4时,采用SDB-XC固相萃取膜,5 min可完成500 mL水样中酚类化合物的萃取;将膜片折叠置于反应瓶中,以五氟苄基溴溶液为衍生试剂,20 min可完成膜片上酚类化合物的超声洗脱和衍生;以HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)为分析柱,用负化学电离源在10 min内完成检测。对膜片的选择、酸度的控制、衍生条件、超声条件及干扰情况进行逐一分析并优化,结果表明,在10~200 μg/L线性范围内,各组分的相关系数r2>0.997,加标回收率在70%~107%之间,相对标准偏差为3.8%~10.4%。应用该方法检测实际样品,部分样品有检出。该方法可实现样品的快速萃取、洗脱衍生一体化、低污染和高灵敏检测。 相似文献
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吹扫捕集-气相色谱/质谱联用测定水中30种挥发性有机物 总被引:4,自引:1,他引:3
为满足地下水污染调查的要求,采用吹扫捕集—GCMS联用仪测定了水中30种挥发性有机物。实验中采用多梯度升温,缩短了色谱运行时间,可以在14.12min内完成检测。采用短程选择离子扫描,提高了方法的灵敏度,获得了较低的检出限和较高的回收率,检出限均低于0.2μg/L,回收率为77.33%~108.17%。 相似文献
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为掌握南水北调总干渠的水体特征指标情况,对中线干渠 12 个断面的 99 项水化学指标和 5 项同位素指标
在 2020—2021 年度的变化情况进行系统分析,按照可以在干渠沿线普遍检出并能广泛使用(普适性)、干渠本身
指标稳定(稳定性)、与周围水体有明显差异(差异性)的原则,建立干线水体特征指标体系,尝试识别出总干渠的
特征指标,进而评估特征指标的正常动态范围,以期为快速研判南水北调干渠边坡渗水、漏水等问题提供技术支
撑。研究结果表明:对于“普适性”,中线干渠水体有 10 项水化学指标可以满足;对于“稳定性”,中线干渠水体中
锶、钠、钾、钙、镁和氯等 8 项水化学指标总体稳定,受季节变化影响具有一定的波动性,氘(
2H)、氧(
18O)、锶(
87Sr)和
硫(
34S)同位素具有较好的稳定性,受季节影响较小;对于“差异性”,氯和钠两项单项指标及氯/镁离子比、钠/镁离
子比与周围水体差异最为显著。结合多项原则和影响因素进行综合考虑,最终选定氯、钠、锶、氯/镁离子比、钠/
镁离子比以及氘(
2H)、氧(
18O)、锶(
87Sr)共 8 项指标作为具有普适性、稳定性和差异性的特征指标。发现边坡渗
水的第一时间,可以采用氯、钠、氯/镁离子比、钠/镁离子比以及氘(
2H)、氧(
18O)等6 项特征指标为快速分析研判提供支撑。 相似文献
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