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本文以环氧氯丙烷和三乙醇胺为原料,合成中间体三羟乙基环氧丙基氯化铵(TEPAC),再与多乙烯多胺合成吸附型小分子阳离子抑制剂。以防膨率为评价标准,对单体配比、反应温度和反应时间进行实验,确定最佳反应条件。对合成产物用红外光谱进行结构表征,通过防膨实验、耐高温实验、线性膨胀实验和岩屑回收实验评价其性能。结果表明,最佳反应条件为:n(TEPAC)∶n(多乙烯多胺)=1∶1.1,反应温度80℃,反应时间3 h。当TEPAC-多乙烯多胺的浓度为2.0%时,防膨率为89.70%。TEPAC-多乙烯多胺产物的抗温性能良好,140℃下的防膨率可以保持在81.3%。TEPAC-多乙烯多胺的抑制性良好,且优于KCl的抑制性。当TEPAC-多乙烯多胺的质量分数为2.0%时,岩屑回收率为87.1%,明显高于蒸馏水和KCl的回收率。 相似文献
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以二乙烯三胺和环氧氯丙烷为原料,将环氧氯丙烷在酸性下的水解产物与二乙烯三胺反应合成羟胺页岩抑制剂。采用单因素法确定了适宜的合成条件,即:二乙烯三胺与环氧氯丙烷水解产物物质的量比为1∶2,反应温度为75℃,反应时间为4 h。当页岩抑制剂的加量为1%时,具有较好的抑制性能。并且该页岩抑制剂对钻井液体系的流变性影响较小,与钻井液体系具有良好的配伍性,是一种性能优良的页岩抑制剂。 相似文献
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