对苯二甲酸根桥联的双核镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

本文报道了一种新的双核镍(Ⅱ)配合物[Ni_2(TPHA)(bpy)_4](ClO_4)_2的合成与晶体结构(TPHA-对苯二甲酸根bpy-2,2′-联吡啶)。     

α,α′-联吡啶和氯醌酸与稀土Gd(Ⅲ)和Er(Ⅲ)双核配合物的合成与磁性

新型桥联多核配合物的合成、光谱和磁性研究,对了解金属离子间的磁交换机理及开辟合成分子磁性材料的新途径有重要意义。研究稀土双核配合物的磁性,建立磁性与结构间的关系可为新型分子磁性材料的设计提供理论依据。氯醌酸是一种有效的多原子桥基,使用该桥基合成的一系列过渡金属配合物已有报道。在此基础上研究了两种新的稀土双核配合物:Gd_2(bpy)_2(CA)_3·8H_2O和Er_2(bpy)_2(CA)_3·4H_2O(bpy和CA分别代表α,α′-联吡啶和氯醌酸的二价阴离子)。磁分析表明,配合物中稀土离子间有很弱的反铁磁自旋相互作用。     

叶绿素及其衍生物的制备与测试

设计以竹叶为原料制备叶绿素及其衍生物的微型化学实验。用85%的丙酮作溶剂从竹叶中浸提得到鲜绿色的叶绿素溶液,经蒸发浓缩回收溶剂,可得糊状叶绿素。叶绿素经皂化、萃取、酸化及置换可制得难溶于水的叶绿素衍生物-叶绿素铜酸、叶绿素铁酸或叶绿素锌酸。纯化后的各种叶绿素衍生物与氢氧化钠溶液反应则制得水溶性的叶绿酸盐-叶绿素铜钠盐、叶绿素铁钠盐或叶绿素锌钠盐。实验结果表明,叶绿素及其衍生物的制备与测试方案,工艺流程合理,实验现象明显,结果正确。     

三硝酸六氨合铬(Ⅲ)的合成及磁化率的测定

制备三硝酸六氨合铬(Ⅲ)的常用方法有下列两种:(一)是在纯氮气保护下,以铂石棉为催化剂,使含二氯化铬的浓盐酸溶液与氨相互作用,先得到[Cr(NH_3)_6]Cl_3而后再转化为[Cr(NH_3)_6](NO_3)_3。(二)是在液氨介质中,用无水三氯化铬与氨作用制得[Cr(NH_3)_6]Cl_31,再用硝酸处理则得到[Cr(NH_3)_6](NO_3)_3。若要制备纯的硝酸六氨合铬(Ⅲ),仅用上述方法是比较困难的。例如单纯用无水三氯化铬与液氨作用,一般得到的是氨的五配位与六配位的混和物。虽然可以