BHP6602型小型γ相机的临床验证研究

甲状腺模型和 5 9例临床志愿者分别用BHP6 6 0 2型γ相机和Sigma 4 2 0γ相机进行甲状腺显像 (5 5例 )和甲状旁腺显像 (4例 ) ,并对显像结果进行比较。结果表明BHP6 6 0 2型γ相机与Sigma 4 2 0γ相机的显像结果与临床诊断符合率完全一致 ,前者图像质量优于后者。BHP6 6 0 2型γ相机完全适用于小脏器显像。     

Rituximab的碘标记方法及其正常小鼠体内的生物分布

系统考察了反应时间、NBS 用量、反应温度、反应体积、pH值等条件对125I-Rituximab标记率的影响。用ITLC-SG测定标记物的标记率或放化纯度。在最佳条件下，标记率大于92％。用体外结合试验测定储存不同时间的131I-Rituximab的免疫活性，证明随着131I-Rituximab的储存时间增加免疫活性下降。正常小鼠静脉注射131I-Rituximab后体内分布显示血液中放射性分布较高，并可持续6天，表明131I-Rituximab体内稳定。异常毒性试验结果表明131I-Rituximab毒性低。     

多功能ECT/CT复合成像系统

随着多种医学影像技术的不断发展,需要直观、准确地综合各种影像技术所提供的信息,于是图像融合技术成了本世纪医学影像学的主题之一。多功能ECT/CT复合成像系统将单光子发射计算机断层显像(SPECT)、分子符合检测(MCD)和CT融于同一套设备,一机多能,同时解决了功能和解剖图像融合、匹配和对位等难题,在临床实践中必将有广泛的应用前景。     

Rituximab的碘标记方法及其在正常小鼠体内的生物分布

采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)方法对Rituximab(美罗华)进行标记,并优化标记条件。系统考察了反应时间、NBS用量、反应温度、反应体积、pH值及KI的加入等条件对125I-Rituximab标记率的影响,用ITLC-SG测定标记率和放化纯度。确定最佳条件为:反应时间2～3 min、pH 7.0、室温、反应体积80μL为反应最优条件。在最佳条件下,5次标记实验标记物的放化纯度为93.9%±1.6%。采用体外结合实验测定储存不同时间131I-Rituximab的免疫活性,结果表明随着131I-Rituximab储存时间的增加免疫活性下降。正常小鼠静脉注射131I-Rituximab后体内分布显示血液中放射性分布较高,并可持续6 d,表明131I-Rituximab体内稳定。异常毒性实验结果表明131I-Rituximab毒性低。