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超高效液相色谱-二极管阵列检测器法快速测定保健食品中违法添加的14 种性功能药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测方法同时、快速测定抗疲劳类及增强免疫力类保健食品中违法添加的14 种性功能类化学药物(那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、枸橼酸西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非、那莫西地那非、康力龙、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙)。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相A:乙腈-甲醇(90﹕10,V/V),B:0.7%三乙胺溶液(pH 2.8),梯度洗脱,流速0.35 mL/min。采集230 nm波长处的色谱图进行初筛和定量。根据14 种药物的光谱特征建立光谱库,确证检出化合物。结果表明:14 种性功能药物在15.0 min内可有效分离,在8~80 μg/mL的线性范围内相关系数均大于0.999 5,平均回收率为90.1%~106.5%,相对标准偏差为0.7%~4.9%,检测限为2~3 ng。该方法简便、快速、灵敏度高且重复性好,可作为检测抗疲劳类及增强免疫力类保健食品中违法添加化学药物的快速测定方法。 相似文献
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植物标本信息采集与管理系统设计与实现 总被引:3,自引:1,他引:3
介绍基于C/S架构模式,用于植物标本信息采集与管理系统的设计和实现。系统有别于其他传统管理信息系统,一是将地理信息系统方法引入植物资源的空间分布信息的描述和表达中,有机地将其属性信息与空间信息结合在一起;二是可以通过互联网络将系统部署到internet或intranet上完成信息采集和共享应用,并在信息图像和视频处理方面采用较为安全和有运行保障的技术机制。系统采用Delphi7.0编程工具、Mapobjects2.2控件和Raize4.03控件作为开发工具,有效地将系统界面和数据库实现连接和信息整合,通过扩充该系统的技术框架可用于多种数据源和多用途的网络信息服务, 相似文献
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目的 建立鸡肉中己烯雌酚残留的中空纤维膜液相微萃取-液相色谱分析方法。方法 对影响萃取富集效率的实验条件进行优化, 采用聚丙烯中空纤维膜, 以叔丁基甲基醚为萃取溶剂, 萃取溶剂用量20 μL, 萃取温度35 ℃, 萃取时间30 min, 搅拌速率为500 r/min, 萃取液40 ℃水浴, 氮气吹干后用流动相溶解, 取10 μL进行液相色谱检测。结果 该方法对己烯雌酚的富集倍数为40倍, 己烯雌酚在7.814~97.670 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好, 相关系数均大于0.99, 检测限(S/N=3)为2.0 μg/kg, 实际样品中的加标回收率为78.07%~ 88.46%, 相对标准偏差为0.99%~8.36%。结论 本方法灵敏、简便, 适用于鸡肉中己烯雌酚残留的检测。 相似文献
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目的建立超高效液相色谱法(UPLC)及气相色谱-质谱(GC-MS)法,用于检测并确证安神类保健食品中的新型非法添加药物。方法采用溶剂超声或液-液萃取方式对样品进行提取后,采用UPLC进行测定。UPLC采用ZORBAX SB-C_(18)(2.1×150 mm,1.8μm)色谱柱分离,采用乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,采集210 nm色谱图进行样品初筛。GC-MS采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25mm×0.25μm)分离,程序升温条件为:初始温度150℃(1 min),以8℃/min升至250℃(5 min),12℃/min升至280℃(15 min),选择EI离子源,溶剂延迟2 min,质谱扫描50~600 amu。结果本方法能够在23 min内快速检测安神类保健食品中的新型非法添加药物,先经UPLC分析样品发现可疑色谱峰,再运用气质联用技术确证为一种新型非法添加药物盐酸氟桂利嗪。结论该方法快速、简便、准确,为保健食品中新型非法添加药物的检测提供了研究思路和参考。 相似文献
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目的根据加工水果的特点,比较及建立一种适合实验室简便快速测定其二氧化硫残留量的方法。方法分别用蒸馏滴定法与离子色谱法对样品中的二氧化硫残留量进行测定和比较。结果全自动蛋白测定仪结合离子色谱仪法测定加工水果中的二氧化硫残留量的准确度、精密度、检出限均优于蒸馏滴定法。结论建立的方法简便省时,结果准确可靠,污染少,适合大批量的加工水果中二氧化硫残留量的测定。 相似文献
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为应对当前城镇化快速发展过程中,造成的乡村“空心化”、“老龄化”和乡村环境的污染等问题,十九大报告中提出的乡村振兴战略,再次重申了“三农”问题仍是全党工作的重点,本文从“生态博物馆论”在我国的实践案例和操作方式分析,以当前农村出现的各种问题为对象,探讨了通过“生态博物馆”理论在乡村的实践,恢复村民的文化自信,自觉保护乡村生态环境,促进乡村经济发展。 相似文献
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