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1.
用N-N二甲基乙酰胺(DMAC)作溶剂,钛酸丁酯作前驱物,冰乙酸为稳定剂,通过溶胶凝胶法制得了二氧化钛(TiO2)溶胶,并且对加水方式、加水量、溶剂量、pH值、温度等影响因素进行了考察.结果表明,当采用分散加水方式,温度在25℃~35℃以下,DMAC与钛酸丁酯的体积比为3.5:1,V(H2O)/V(Ti(OC4H9)4...  相似文献   
2.
D201负载Fe(Ⅲ)深度处理含As(Ⅲ)废水   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了强碱性大孔型阴离子交换树脂D201负载Fe(Ⅲ)的纳米吸附材料在不同的试验条件下对含As(Ⅲ)废水深度处理效果的影响。结果表明:D201-Fe对As(Ⅲ)的最大静态吸附容量为43 mg/g;动态吸附容量为1 092 mg/L;动态吸附处理的最佳p H范围是7~8;当废水中含有一定量的硫酸根离子和氯离子时,D201-Fe(Ⅲ)对As(Ⅲ)仍具有较高的吸附能力;采用8%氢氧化钠和氯化钠混合溶液再生效果较好,再生度达到80%以上。  相似文献   
3.
以鹤壁十矿高悬浮物矿井水为例,通过烧杯实验确定最优混凝剂为碱式氯化铝(PAC),最佳投药量为60mg/l。采用正交试验确定最佳水力条件为:混合G值为28.9s-1,GT值为1734.0;反应G值为7.7s-1,GT值为8664.0。混凝剂的投加量对最优GT值有影响,随着投药量的增大,最优GT值减小,而沉淀时间对最优GT值没有影响。  相似文献   
4.
对新型气浮工艺处理洗煤废水的影响因素进行了试验研究。结果表明,复方聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM)混凝剂投加优于单一投加,管式反应器中部与出口处分步投加溶气水有利于实现共聚气浮,回流比15%左右,分离负荷以不大于16m3/(m2.h)为宜。在PAC PAM投加量分别为30mg/l和3mg/l、表面活性剂投加量0.1mg/l的试验条件下,出水浊度达到10NTU以下,满足《城市杂用水水质标准》GB/T1892-2002中道路清扫、消防、绿化等杂用水的水质要求。  相似文献   
5.
高矿化度矿井水资源化工程实践   总被引:3,自引:1,他引:2  
介绍了高矿化度矿井水处理工程的设计与运行参数.预处理采用中和絮凝沉淀及机械过滤工艺,其后采用反渗透除盐.实际运行结果表明,矿井水中加入25mg·L-1的PAC和0.6mg·L-1的PAM后,絮凝沉淀效果好,再经过滤及反渗透工艺处理,出水的电导率稳定在30μS·cm-1,可直接用于配乳用水.  相似文献   
6.
以某油田采出水为原水,研究了气浮池内部下向流斜板装置与回流比对气浮运行效果的影响。试验结果表明,斜板装置与回流比均对气浮效果影响很大,而且加入斜板装置对油田采出水中的含油量、SS的净化效率高。斜板板间距为60mm,回流比为30%的情况下,出水油、SS的质量浓度分别小于9、14mg/L,出水水质能够达到《石油化工水污染物排放标准》(GB428119-1984)的最高容许排放浓度的第一级排放标准。  相似文献   
7.
为了对有色金属冶炼污酸进行回收利用,采用DF120阴离子交换膜,进行扩散渗析试验,考察各因素对重金属与酸的分离效果。结果表明,回收液与残液出水流量比越大,稀酸回收率越高;当污酸质量分数为2%~12%时,酸度对金属离子截留率影响较小,酸回收率随酸度的增加而增大;出水流量对扩散渗析过程影响较大,当残液与回收液出水流量为10 m L/min时,硫酸回收率达到83%,Zn2+截留率达到81%,Cd2+截留率达到78%。扩散渗析对重金属离子与酸的分离是较为有效的工艺。  相似文献   
8.
高负硬度矿井水脱碱处理工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对河南某矿井水处理站供水碱度过高,导致碱度严重超过回用水水质指标,采用药剂法和离子交换法去除碱度。试验结果表明:Ca(OH)_2-CaCl_2脱碱法中Ca(OH)2最佳投加量为350 mg/L,CaCl_2最佳投加量为400mg/L,去除率达86.1%,药剂成本为0.549元/m~3;NaOH-CaCl_2脱碱法中NaOH最佳投加量为350 mg/L,CaCl_2最佳投加量为850 mg/L,去除率达87.9%,药剂成本为1.555元/m3;氯型树脂脱碱法的出水脱碱率可达到99.9%,药剂成本为0.423元/m3。综合考虑出水水质和药剂成本等因素,可选用氯型树脂脱碱工艺处理矿井水。  相似文献   
9.
深度处理污染河水的反渗透膜污染特性与防治   总被引:2,自引:0,他引:2  
对以受污染河水为原水的反渗透系统膜污染问题进行了分析,初步认定反渗透膜污染是以生物粘泥、铁的氧化物及有机物为主的综合污染,而预处理的不完善、清洗方案选择不合理以及杀菌措施不够是导致膜污染的主要原因,最后提出了相应的解决办法。  相似文献   
10.
对EDI去除弱电解质(CO2、SiO2)的影响因素进行了试验研究,探讨了其去除机理.结果表明:进水电导率增大和弱电解质含量增加都会降低EDI对弱电解质的去除率;进水CO2含量对产水电导率影响较大,当CO2含量增加到10 mg/L以上时EDI产水电导率会急剧上升;只有严格控制进水电导率(电导率<40μS/cm)和弱电解质浓度(CO2<10 mg/L,SiO2<1 mg/L),才可能获得较高的产水质量和弱电解质去除率;在一定范围内,提高进水pH值、增大操作电流和减小产水流量,有利于弱电解质的去除.  相似文献   
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