合成二元醚型—嘧胺衍生物的研究

二元醚型—嘧胺衍生物是一种对纤维素纤维育良好效果的整理剂,对其它合成纤维、皮革、纸张、塑料薄膜等也具有同样的效果。本文摘要介绍以三聚氰酰氯为主要原料,分阶段被有机基团逐步取代的全合成方法。     

AB类二元协萃体系的热力学研究——PMBP TOPO协萃铀钍钕钇

本文测定1-苯基3-甲基4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)和三辛基氧膦(TOPO)的氯仿溶液,萃取硝酸底液中的U(Ⅵ)、Th(Ⅳ)、Nd(Ⅲ)、Y(Ⅲ)的热力学函数ΔG、ΔH、ΔS,并利用热力学函数值研究了该二元协萃体系对这四种类型离子的协萃机理,并根据配位体空间堆积锥角模型,计算了协萃物的空间堆积程度。     

U,Th,Nd,Y-PMBP-TOPO体系协萃机理——量热法、萃取法、Karl Fischer法与锥角模型对协萃规律的探讨

本文提出可以综合利用微量量热滴定法、萃取平衡法、Karl Fischer法研究协萃反应机理。各方法间可相互补充阐明机理。其中结合计算机程序的量热滴定法能在极短期间得到一系列热力学函数,便于筛选萃取剂,探索分离条件,对研究锕系、镧系全系列元素及裂变产物的萃取行为,尤为快速、简便。     

聚酰胺类热熔胶

所谓聚酰胺树脂,一般是指含有酰胺键树脂的总称,代表性的是尼龙。尼龙多用于纤维制品,由于它具有强韧性,因而广泛地用作成形材料及薄膜等。一部分也用于热熔(胶)方面,一九四九年时,美国、从妥鲁油脂肪酸聚合而成的所谓二聚酸一类的二元酸和胺合成出以二聚酸为基础的聚酰胺树脂。下面就这个内容加以论述。以二聚酸为基础的聚酰胺树脂,大致分为:反应性的液体型和非反应性的固体型。前者是从二聚酸和多烷撑多元胺合成。后者,主要由二聚酸和多烷撑二胺合成。在日     

用固体酸催化合成顺丁烯二酸二(2—乙基已)酯

本文研究用HA型固体酸催化合成顺丁烯二酸二(2-乙基己) 酯。催化剂用量为0.4克(以每摩尔马来酸酐计);在135°-145℃下将2-乙基己醇与马来酸酐加热反应(4.5小时);酯产率可达理论值的95％以上。对酯产物进行了沸点、比重、折光率的测定,还进行了元素分析、红外光谱和核磁共振谱的分析,实测结果是令人满意的。     

ABC类三元体系HTTA DBSO (C_6H_5)_4AsCl协萃硫氰酸铀酰的研究

本文研究α-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、二丁基亚砜(DBSO)、与四苯基砷氯C_6H_5)_4AsCl的氯仿溶液,从硫氰酸铵底液中萃取U(Ⅵ),实验发现有显著的二元异类(HTTA DBSO、DBSO (C_6H_5)_4AsCl、HTTA (C_6H_5)_4AsCl)及三元异类(HTTA DBSO (C_6H_5)_4AsCl)协萃效应。用等摩尔系列法及单浓度递变的斜率法测定了铀的多元混配络合物的组成分别为:UO_2(TTA)_2·DBSO,(C_3H_5)_4As~ [UO_2(NCS)(TTA)_2]~-,(C_6H_5)_4As~ [UO_2(NCS)_3·DBSO]~-及(C_6H_5)_4As~ [UO_2(NCS)(TTA)_2·DBSO]~-。求得二元协萃平衡常数lg β_(AB)=2.06,lg β_(AC)=3.60;lg β_(BC)=6.15及三元协萃常数lg β_(ABC)=5.08(平均值)。     

铀（Ⅵ）的三元协萃：（Ⅱ）三元协萃体系的正交设计

在广泛研究铀(Ⅵ)三元协萃基础上,本文提出一种尽快找到三元协萃存在条件的正交设计法。以L_9(3~4)正交表作为实验设计方案,因素个数取3个位级,对ABC(HTTA+DBSO十(C_0H_5),AsCl)、A_1A_zC(HTTA+HPMBP+(C_6H_5)_4AsCl)、A_1A_2B(HTTA+HPMBP+TOPO)三个协萃体系进行实验正交设计,结果表明可以大大减少实验工作量,节省试剂,且可对上述体系的应用提供可靠的依据。     

用固体酸催化合成顺丁烯二酸二(2—乙基己)酯

<正> 顺丁烯二酸二(2-乙基己)酯,又名马来酸二辛酯,是一种优良的增塑剂,可以自聚,也可以与氯乙烯、醋酸乙烯、苯乙烯和丙烯酸酯类共聚。共聚产品用于涂料、薄膜、粘合剂、石油添加剂、弹性体、纸张处理剂、颜料固着剂等。众所周知,酯类合成采用硫酸为催比剂时,存在着副产物多,反应时间长,腐蚀设备等许多缺点。我们采用自己研制的一种新型催化剂—HA型固体酸(兰州大学正筹备投产)。该催化剂价廉,易再生。再生后的HA型固体酸与新制的HA型固体酸催化效果基本相     

协同萃取规律的研究 Ⅷ.AAB类三元体系(TTA+PMBP+TOPO)协萃硝酸铀酰研究

本文研究铀(Ⅵ)的三元协萃规律。AAB类是在研究了ABC类(PMBP+TBP+(C_6H_5)_4AsCl)、(TTA+DBSO+(C_6H_5)_4AsCl),ABB类(PMBP+TBP+DPSO)、(HTTA+TBP+DPSO)分别从硫氰酸和硝酸底液萃取U(Ⅵ)基础上,新找到的三元协萃体系。本文报道α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与1-苯基3-甲基4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(PMBP)、三辛基氧化膦(TOPO)的氯仿溶液,萃取硝酸铀酰的协萃效应。用斜率法确定了二元及三元协萃络合物的组成UO_2(TTA)_2·TOPO、UO_2(PMBP)_2·TOPO、UO_2(TTA)(PMBP)·TOPO,分别求得其协萃反应平衡常数的平均值为1gβA_1B=3.85(TTA+TOPO);1gβA_2B=5.29(PMBP+TOPO);1gβA_1A_2B=4.87(TTA+PMBP+TOPO)。并用锥角模型计算了配位体的立体角系数和,确定了协萃络合物的空间堆积程度。