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以酶法合成γ-D-glutamyl-L-tryptophan (γ-D-Glu-L-Trp)为研究体系,采用D-谷氨酰胺为γ-谷氨酰基供体,L-色氨酸为受体,测定得到了转肽反应的米氏常数(K m)为5.11 mmol·L-1,催化常数(Kcat)为3.92 mmol·min-1,γ-D-Glu-L-Trp的水解反应米氏常数(K′m)为2.31 mmol·L-1,催化常数(K′cat)为1.46 mmol·min-1。采用顺序反应机制建立了酶法制备γ-D-Glu-L-Trp的过程动力学模型,并进行了参数优化。经验证,所建模型可准确预测该体系中的反应进程,模型数值解与实验值的平均相对误差小于5%。 相似文献
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以Bacillus subtilis NX-2产γ-谷氨酰转肽酶为催化剂,以L-谷氨酰胺和S-苄基-L-半胱氨酸为底物,利用转肽反应合成了S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸,考察了反应时间、初始酶浓度、供体/受体比以及投料方式等条件对反应过程的影响.结果表明,在L-谷氨酰胺浓度为20 mmol/L,S-苄基-L-半胱氨酸浓度为20 mmol/L,酶浓度为0.0208 U/mL以及pH9条件下,于40℃水浴中反应3 h,S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氦酸得率为5.14 mmol/L,对谷胺酰胺的转化率为25.7%.采用分批投料方式可有效提高谷氨酰供体转化率.S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸以三氟甲磺酸脱除苄基保护基,经RPC纯化后可得产物GGC,产物纯度为91.2%,收率为75.7%. 相似文献
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高密度电阻率法和瞬变电磁法在复兴村金矿探测中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以吉林通化复兴村金矿床的基础地质研究为基础,地球物理特征为前提,综合电法为手段,通过研究得出其赋矿围岩珍珠门组大理岩、大栗子组片岩与富金的层间构造破碎带及其次一级断裂构造带间存在明显的电阻率差异。应用高密度电阻率法和瞬变电磁法测量可圈定出明显的隐伏金矿脉(体)矿致异常,并进行了钻探验证,表明高密度电阻率法的高分辨率和瞬变电磁法的穿透性和低阻体敏感性可以判断隐伏控矿构造带的存在性,并且可以半定量地解译矿致异常体的产状和规模,凸显了综合物探在该区找矿中的重要性。 相似文献
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速生桉木P-RC APMP工业化生产 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了以速生桉木为原料、工业化生产P-RCAPMP生产线的工艺和设备特点。该生产线采用一段预浸、两段磨浆和两段漂白,生产出了多种白度(主要产78%~84%白度的浆,其中高白浆可稳定达到83%~84%)、游离度(CSF300~500mL)、高松厚度(3.5~4.5cm3/g)的桉木化机浆,主要用于配抄轻型纸、白卡纸、书写纸、静电复印纸、胶版印刷纸和擦手纸等。一段漂的化学品用量:H2O25%~6%,NaOH2.0%~2.6%,Na2SiO33.0%~4.0%,DTPA0.7%~1.0%;二段漂的化学品用量:H2O24.5%~5.5%,NaOH2%~2.5%,Na2SiO33.0%~3.5%,DTPA0.6%~0.8%。这是在我国首次实现的速生桉木P-RCAPMP工业化生产。 相似文献
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以Bacillus subtilis NX-2产γ-谷氨酰转肽酶(GGT)为催化荆,以L-谷氨酰胺(L-Gln)为γ-谷氨酰基供体,S-苄基-L-半胱氨酸(S-Bal-Cys)为受体,催化合成了S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC).在反应机理分析的基础上,建立了定量描述该过程的动力学模型,模型计算值和实测值能较好吻合,平均相对误差为5.57%.通过模型分析得知,供体浓度的增加有利于转肽反应,但更多的是自转肽反应;受体浓度增加对提高转肽产物S-Bzl-GGC有一定的作用,对自转肽反应几乎没有影响;酶含量增加提高了反应速率,但不提高转肽产物的最大浓度. 相似文献
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MPT方法是基于“掩膜技术+主成分分析+门限化分级”数据处理流程的蚀变信息提取方法,其能够在有效排除植被、冰雪、水体等干扰信息基础上,定量提取主成分中弱蚀变信息并进行等级划分。本文以landsat8 OLI数据为基础,基于MPT方法提取了大格勒沟地区的铁染和羟基蚀变信息,并与已知地质背景进行了分析比较。结果表明,区内现有金多金属矿详查区内铁染和羟基综合蚀变异常信息与水系沉积物Au、Cu和Mo元素异常、铜金矿体以及断裂破碎蚀变带分布吻合程度高,遥感蚀变异常信息能够有效指示矿化部位。基于综合蚀变异常信息、异常验证分析结果和区域地质背景,圈定了5个成矿远景区,为该区下一步找矿工作提供了参考。 相似文献
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某新建小区住宅楼给水管道发生断裂.采用宏、微观检验、材质化学成分分析、力学性能比较及扫描电镜、能谱仪测定等方法对断裂件进行分析.结果表明,因用材错误,在水介质作用下,金属发生晶界腐蚀及显微组织变化,最终引起性能恶化而断裂失效. 相似文献
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大灶火沟—黑刺沟金矿地处青海西域板块(Ⅰ)—东昆中板块(Ⅱ)—那棱格勒河后造山磨拉石前陆盆地(Ⅲ),区内褶皱和断裂构造复杂,岩浆活动强烈,成矿地质条件优越。通过对矿床地质特征及矿床成因的探讨,结合成矿地质背景,开展了钻探和槽探探矿、土壤地球化学测量、双频激电测量以及物化探异常验证工作,并对蚀变破碎带的赋矿情况及找矿前景进行了分析。研究表明:矿床成因类型为与构造及热液活动有关的构造蚀变岩型金矿床;矿区断裂构造和蚀变破碎带发育,与区域性含矿构造吻合性较好;经槽探、钻孔等工程验证,在Sb-Ⅴ~#、Sb-Ⅱ~#蚀变破碎带内共控制了18条金矿体和近百条矿化体,资源储量超过4 t;经物化探测量及验证,蚀变破碎带内的矿致异常含矿性好、面积大,找矿前景乐观;区内Sb-Ⅰ~#、Sb-Ⅲ~#、Sb-Ⅳ~#、Sb-Ⅵ~#等蚀变破碎带尚未完全验证,进一步找矿的潜力巨大。 相似文献
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采用离子交换法对酶法合成的S-苄基-g-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC)进行了分离纯化. 研究了Q Sephrose FF阴离子交换树脂对S-Bzl-GGC的吸附等温线,很好地符合Sips吸附等温线模型. 考察了pH值、洗脱梯度、流速和进样量等条件对纯化效果的影响,建立了一套基于Q Sephrose FF阴离子交换树脂的纯化方案. 结果表明,在pH 8.2、洗脱梯度0~30% B(Tris-HCl缓冲液+1 mol/L NaCl) 12 mL、流速2 mL/min、进样量500 mL的优化条件下,经一步分离,产物纯度可达98.5%,经1H-NMR鉴定产物结构正确. 相似文献