电信级WLAN,华为的战略选择

1引言全球移动用户已经突破52亿,终端形态和应用前所未有的丰富,通信正深刻地改变着人们的沟通方式乃至生活。然而,激烈的竞争压力、有限的频谱资源、移动数据流量的爆炸式增长等宏网有限的系统容量成为限制运营商发展移动互联网和MBB的硬伤。越来越多     

屏蔽与接地技术中值得注意的几个问题

屏蔽线信号传输线路被广泛应用在计算机网络系统和有线电视系统中,它既可防止被干扰,也可以防止对外辐射造成干扰。本文通过对几种不同的“屏蔽接地”形式的比较,说明干扰电压的形成及解决方法。     

应用于投影仪的高频数字化金卤灯电子镇流器

提出一种全新的应用于投影仪用金卤灯电子镇流器的数字化控制方案。采用了LCC的谐振启动方式,在控制时考虑了系统无源元件的偏差问题,提出了一种自适应的启动方式,提高了启动的可靠性并降低了系统的成本。在过渡阶段使用了开环控制方案,使过渡更加平稳,不会产生过大的电流和电压冲击。提出一种简单的闭环控制方案,使灯功率能够可靠闭环,不会出现功率过冲。对于金卤灯中常见的声谐振问题,此处采用高频调制的驱动方式。实验中,制作了一个150W的样机,经测试系统能够可靠启动、过渡平稳,稳态时功率恒定,系统效率高达93%且无声谐振现象发生。     

一种大功率电子镇流器的LCLC谐振逆变电路设计

在大功率照明领域,以高压钠灯和金卤灯为代表的HID灯依然是主流的选择。在大功率HID灯电子镇流器中,逆变环节是一个重要的环节。针对常用的LCC谐振逆变电路的效率提升问题,提出了一种新型的LCLC谐振逆变电路。在保证ZVS的条件下,通过参数设计和开关频率设定,可以实现近似的零电流开关。文中给出了无源参数的设计方法及实验结果。     

基于临界模式Boost电路与LLC谐振电路的单级交直变换器

提出一种基于临界模式Boost电路与LLC谐振电路的单级交直变换器,由于其通过输入分压与LLC谐振电路的两个开关管各形成一个临界模式的Boost电路,实现了开关管的集成,降低了系统成本。同时Boost电路工作在临界模式,实现了功率因数校正作用,开关管的集成并没有改变LLC半桥谐振电路的软开关特性,降低了变换器中开关元件的损耗,在一定程度上提高了变换器效率。通过一100 W实验样机的实验验证可知,系统满载时功率因数高达0.975,总谐波失真(THD)为21.5%并满足IEC 63000—3—2的标准,效率为90.8%。     

柱前衍生化HPLC测定盐酸阿比多尔颗粒中有关物质二甲胺

目的利用2,4-二硝基氟苯为柱前衍生剂,建立了用高效液相色谱法测定盐酸阿比多尔颗粒中的有关物质二甲胺。方法考察了反应温度、反应时间对衍生化反应的影响,确定最佳衍生反应条件:在60℃水浴中反应30 min。采用Pinnacie DB C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5um);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长为380 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果二甲胺在0.03~0.6μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9)。定量限为0.30 ng,平均加样回收率为99.98%(n=9)。结论本法准确、方便、快速,可用于盐酸阿比多尔颗粒中有关物质二甲胺的质量控制。     

离子交换树脂分离富集-分光光度法测定铜金精矿及尾矿中银

研究了732型阳离子交换树脂柱分离富集银的条件,建立了光度法测定铜精矿、金精矿及其尾矿中银的方法。实验表明,在pH 2~4的条件下,样品溶液中的银与硫脲络合以［Ag(SCN₂H₄ )₃］⁺形式被树脂吸附后,采用10 mL 0.5 mol/L的硫代硫酸钠溶液可定量洗脱,从而消除了绝大部分共存离子的干扰;树脂柱分离-富集后,硫代米蚩酮光度法测定银的检出限为5.0 μg/L。将本方法用于实际样品分析,测得结果与火焰原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差(RSD,n=5)小于或等于14%,加标回收率为96%～102%。     

电感寄生电容对电子镇流器启动的影响

针对电子镇流器启动时的可靠性要求研究了电子镇流器的谐振方法.对串联谐振、并联谐振、串并联谐振3种谐振方法进行比较后,选择了串并联谐振法,并分析研究了这种谐振方法存在的问题.为了使电子镇流器可靠启动.必须提供足够高的启动电压.通过研究串并联谐振电路启动时各种参数,发现电感的寄生电容对启动电压影响特别大,因此针对这种现象对原有方法进行了改进,使启动电压达到3 kV以上,从而能够可靠地将灯点亮.介绍了滑频启动方法,并对该方法加以改进,实现了可靠点灯.     

电子镇流器中LCC谐振逆变器控制策略研究

针对传统单片机控制LCC谐振逆变器控制过程中出现的问题进行了理论分析:并基于ATgOPWM2B微处理器,提出了改进型半桥LCC逆变器的控制策略.改善后的LCC逆变器不但提高了频率分辨率,改善了启动和功率调节特性,而且解决了频率修改时的波形异常问题.基于理论计算给出了电路各参数的计算方法,然后通过详细的仿真分析优化了设计方案,最后通过试验验证了上述理论和仿真分析的正确性.     

Lesinurad原料药中7种有机溶剂残留的测定

目的建立同时测定Lesinurad原料药中丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。方法采用气相色谱法(GC)。色谱柱为RESTEK Rtx-502.2毛细管柱,程序升温,柱温为40℃,维持2 min,以每分钟5℃的速率升温至200℃。进样口温度为180℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测温度为220℃,载气为氮气,流速为2.0 ml/min,分流比为20:1,直接进样,进样量为1μl。按外标法进行定量分析。结果7种残留溶剂峰分别与相邻峰分离完全。丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯和DMF的线性范围分别为100~600μg/ml(r=0.9998),12~72μg/ml(r=0.9993),5.8~34.8μg/ml(r=0.9990),100~600μg/ml(r=0.9996),14.4~86.4μg/ml(r=0.9995),6~36μg/ml(r=0.9991),17.6~105.6μg/ml(r=0.9989);定量限分别为4.8,6.1,2.9,5.0,3.6,3.0,3.9μg/ml,检测限分别为1.6,2.0,1.0,1.8,1.2,1.0,1.3μg/ml;加样回收率分别为98.63%~99.89%(RSD=0.61%,n=9),98.59%~99.94%(RSD=0.78%,n=9),97.46%~99.23%(RSD=0.76%,n=9),98.20%~99.66%(RSD=0.78%,n=9),98.34%~99.56%(RSD=0.86%,n=9),97.46%~99.96%(RSD=0.65%,n=9),97.56%~100.63%(RSD=0.82%,n=9)。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于Lesinurad原料药中7种残留溶剂的检测。