FeTiO_3-MgTiO_3固溶体的氧分压和活度

采用固体电解质氧浓差电池研究了FeTiO_3-MgTiO_3固溶体系的氧分压和活度。选用Fe/FeO为参比极,测得其氧分压,并求出非化学计量FeO的标准自由焓ΔG°FeO=-259030 60.25T(J·mol~(-1))。测定了固溶体系不同组成,在900—1200℃区间的氧分压和FeO的活度。其结果表明,二者均随温度的升高而增加。将数据处理后,得到生成复合氧化物FeTiO_3的标准生成自由焓,ΔG°FeTio_3=-40470 19.75T(J·mol~(-1))以及固溶体的组元活度与组成的关系图。     

SOME THERMODYNAMIC PROPERTIES IN PROCESS OF THERMAL REDUCTION OF Mg WITH HIGH AI ALLOY

本文以含高Al(Al76％,Si18.9％,Fe5.1％)的Al-Si-Fe合金为还原剂,在不同温度下进行热法还原Mg实验,测定了Mg的蒸气压为lgp_(Mg)=-8853/T+10.58.与用Si-Fe还原剂相比,在相同的p_(Mg)下,还原温度可下降约200℃。 用Bonnier法和本实验所测定的数据计算了Al-Si-Fe合金在不同温度下各组元的活度。结果表明,三元系中各组元活度均有负偏差,尤其Fe的偏差很大。另外,由以上所得的活度数据还计算了还原反应的平衡常数和热焓,分别为: lgK_[Al]=-18.40×10~4/T+117.2,ΔH=3529.5KJ     

某些添加剂对铝电解炭素阳极过电位的作用

本实验主要是通过在炭素阳极里掺入添加剂的方法来降低铝电解中阳极上较高的过电位,进而达到降低能耗的目的。采用断电法和方波迭加法研究了阳极极化过程,发现Na_2CO_3、MgF_2和NH_4VO_3等物质有一定的催化作用,能部分降低其过电位。     

乳酸存在时H_2TiO_3从TiOSO_4溶液中沉积机理的研究

研究硫酸法生产钛白的中间产品偏钛酸(F_2TiC_3)的生长机理对钛白生产具有重要的意义,本文从Nielson理论上推导的结晶生长的积分公式出发,研究了有乳酸(CH_3CHOHCOOH)存在时硫酸氧钛(TiOSO_4)溶液热水解过程中偏钛酸结晶的机理。研究表明,无乳酸存在时,偏钛酸沉积过程是固体表面上多中心生长,每个结晶点上为单分子成核,有乳酸存在时只是减小水解速度而不影响偏钛酸生长的机理。     

管道化高压溶出我国铝土矿的几个问题（二）,（三）

<正> (二)管道化及双流法(一)生产氧化铝用拜耳法的规模日渐扩大(如年产 Al_2O_350万吨),所用溶出器的容积也愈来愈大。为了降低溶出器的投资,人们在追求提高溶出速度和溶出温度方面进行了大量研究。认为,要做到既能提高溶出温度以缩短溶出时间,又不使溶出设备的投资过大,其出路就在于实现溶出过程的     

ON THE OXYGEN PARTIAL PRESSURE AND ACTIVITY OF FeTiO_3-MgTiO_3 SOLID-SOLUTION SYSTEM

采用固体电解质氧浓差电池研究了FeTiO_3-MgTiO_3固溶体系的氧分压和活度。选用Fe/FeO为参比极,测得其氧分压,并求出非化学计量FeO的标准自由焓ΔG°FeO=-259030+60.25T(J·mol~(-1))。测定了固溶体系不同组成,在900—1200℃区间的氧分压和FeO的活度。其结果表明,二者均随温度的升高而增加。将数据处理后,得到生成复合氧化物FeTiO_3的标准生成自由焓,ΔG°FeTio_3=-40470+19.75T(J·mol~(-1))以及固溶体的组元活度与组成的关系图。     

国际湿法冶金学术会议

<正> 由英国工业化学学会召开、作为该会创立一百周年纪念活动之一的国际湿法冶金学术会议,于1981年6月30日至7月3日在英国曼切斯特(Manchester)市举行,到会的有来自英、法、意、西德、美、中、加、日、苏联等25个国家的专家学者、工商管理人员共213人。我国有6人参加了会议,其中台湾     

高钛渣沸腾氯化气流速度和分布板压降的讨论

纯用高钛渣沸腾氯化制取四氯化钛,是适合我国原料供应情况的我国首创的工业方法。本刊78年第一第二两期发表了洪章和逢先敏两同志关于这一过程的讨论。这一方面表现了目前学术思想的活跃,另一方面表示在实际生产过程中存在的问题,引起了同志们思索和想应用理论加以解决。例如将天津化工厂φ600炉子放大后一直达不到原炉型的技术经济指标,就是一个引起争议的问题。     

一水硬铝石型铝土矿溶出动力学的研究

本文研究了一水硬铝石型铝土矿的溶出动力学。通过对一水硬铝石矿Bayer法溶出过程主要特征的研究,并基于动力学稳态原理,推导了溶出反应速度方程: V=kS[(C_N—C_A)/K_E] 式中,k为表观速度常数;S为反应表面积;C_N,C_A分别为溶液中氢氧根和铝酸根的摩尔浓度;K_E为溶出反应平衡常数。应用等溶出率方法处理了平果铝土矿溶出动力学数据。结果表明,一水硬铝石表面反应有关离子的反应级数为1的假设是合理的。224—242℃之间,平果矿溶出表观活化能为89.5 kJ/mol,反应为动力学控制区;当温度升至242—268℃,表观活化能降至44.4 kJ/mol,溶出过程处于表面化学反应及传质步骤的影响应予同时考虑的过渡区。