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本文介绍了用同位素稀释技术测定锆铀合金试样中痕量硼的方法。选用富集~(10)B为同位素稀释剂,用硫酸-硫酸铵溶样,使硼形成挥发的硼酸甲酯与基样分离,用热电离质谱仪进行硼的同位素比值测量。方法的检测下限为1.5ng(硼)。对于含硼量小于1.0μg/g(样)的锆铀合金试样,相对标准偏差小于±1.0%。 相似文献
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含能材料的相变研究进展 总被引:2,自引:2,他引:0
回顾了通常含能材料相变的相关研究方法,介绍了常用的热分析、超高压和冲击加载的实验技术以及多种第一性原理和分子动力学理论模拟研究方法及其适用范围,归纳了硝胺类、硝基类、硝酸酯类、唑类与呋咱类以及笼型的常见含能材料在高温高压下的多种相结构,总结了上述含能材料(包括部分混合炸药)在不同相中的分子构型和晶体结构和部分材料在静态与冲击加载条件下的相变特征和相应的相分布,综述了对热门含能材料进行的高精度理论模拟研究所揭示的相变机制。发现部分有复杂相变机制的含能材料的相变点研究结果不一致,一些报道给出的太安炸药(PETN)的部分相的晶体结构和分子结构不一致。大量相变的深层次理论机理揭示不足,其中混合炸药相变的微观机理鲜有涉及。 相似文献
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精确提取InSAR时间去相关分量的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种干涉合成孔径雷达(InSAR,Synthetic Aperture Radar Interferometry)回波信号时间去相关分析的新方法,该方法主要包括三个步骤:采用自适应区域增长算法(IDAN,Intensity-Driven Adaptive Neighborhood)估计所有干涉子集的相干性;利用迭代最小二乘去除估计量偏差;采用相干性分解技术对无偏样本相干性进行分离,获得精确的时间去相关分量.以美国南加州洛杉矶地区的ENVISAT ASAR数据集为例,对新方法和现有方法进行了比较研究.结果表明,新的融合算法能够获得更加可靠、精度更高的时间去相关分量,并具有非阈值和近乎完全的自适应性.本文的研究将有利于改善与时间相干性有关的地球物理参数反演,也有利于地表变化周期性和随时间变化的气候环境实时监测等. 相似文献
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1 前言 对任何一个生产技术领域,从科研开发、 成品生产到市场销售,都离不开测试系统,测 试系统得出的测试数据,可为科研开发提供指导性信息、诊断生产过程是否处于受控状态、确认产品质量是否符合技术规范的要求;虽然,测量的数据并不直接参与市场竞争,但它在市场竞争中起着不可忽视的作用。测试系统的重要性不仅体现在生产技术领域,在医学、法律学和环境科学等领域亦是非常重要,只是体现的方式有差异而以。 测试系统的重要性在核工业领域体现尤为突出,由于核工业的特殊性,它的核产品价值昂贵,核设施的安全涉及公众的安全和国际政治影响,核材料的管制更是如此。如在燃料组件生产过程中,如果由于测试数据不准确导致不合格的产品进入反应堆,将发生烧结或破损事故,直接影响核电站的安全,甚至造成巨大的经济损失和国际影响;在核材料管制中,若测试数据不准确,不能及时觉查特殊核材料不平衡,甚至丢失或被盗,将酿成恶劣的政治影响。由此可见,测试数据可靠性的重要意义。各国对核工业测试系统都非常重视。如美国,有一套有关核工业测试系统的质量控制和相关标准。 相似文献
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化学镀镍碳纳米管的制备及其电磁学和吸波性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
首先对碳纳米管(CNTs)进行纯化、敏化、活化预处理,然后利用化学镀方法在其表面沉积金属镍而制备出镀镍碳纳米管(M-CNTs)。SEM、TEM、EDS、XRD和DSC等综合表征结果表明,通过化学镀工艺,在CNTs表面均匀连续的镀覆了一层厚度约为20nm的非晶态镍镀层,且碳纳米管的分散性得到了改善,更有利于用于复合材料领域。原料碳纳米管和镀镍碳纳米管的电磁学性能的对比研究结果表明,M-CNTs的电导率较CNTs有所降低,这也间接反映了镍镀层在CNTs表面的形成;在4~18GHz内,M-CNTs的ε′、ε″、μ和μ″4个电磁参数均较CNTs均有所增加。在此基础上,进一步以M-CNTs为吸波剂,聚氨酯(PU)为粘结剂,制备了PU/M-CNTs吸波涂料,对其吸波性能的研究结果表明,PU/M-CNTs吸波涂料的吸波效果明显受涂层厚度影响,在1.0~2.0mm的范围内,随着涂层厚度的逐渐增大,其吸收峰逐渐向低频移动,且低频段的吸波效果得以加强,高频段的吸波效果有所减弱。 相似文献
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采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱、紫外光谱、扫描电镜、凝胶渗透色谱、拉伸应力一应变、黄色指数、与水接触角及失重率等测试研究了紫外光(UV)辐照对硬质聚氯乙烯(PVC)结构及性能的影响。结果表明:随着UV辐照时间的延长,平均相对分子质量增大至最大值后,进一步延长辐照时间平均相对分子质量减小,多分散系数由1.771增加到1.919,相对分子质量分布变宽。分子链中引人了多种揣基官能团和多种共扼多烯结构。试样表面经历了粗糙、裂纹形成及其扩散等形态破坏过程,试样黄色指数由40.7%逐渐增加到90%以上,表面颜色逐渐变深,失重率逐渐增大到0.22%,与水接触角先由63.3迅速下降到55,然后下降程度趋于平缓,逐渐下降到平衡值50UV辐照的初期试样的拉伸强度由未经辐照时的55MPa增加到57MPa,进一步延长辐照时间后拉伸强度降低,而断裂伸长率由未辐照时的35.5%迅速降低到11.8%。 相似文献
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以FeCl3为氧化剂,SDBS为掺杂剂,乙腈和水为混合溶剂,通过化学氧化法合成了导电聚吡咯。FT-IR和XRD表征结果表明SDBS掺杂到了吡咯环上,所合成的PPY产物为非晶态结构。在此基础上,重点研究了腈水比对PPY产物的微观形貌、产量和导电性的影响。结果表明,PPY产物的微观形貌直接受腈水比的影响,可通过调控腈水比来调控PPY产物的微观形貌为絮状、颗粒状、片状等形态。在0∶10~6∶4的范围内,随着腈水比的增大,PPY的产量逐渐降低;在0∶10~2∶8的腈水比范围内,PPY的电导率随腈水比的增大而增大,在2∶8~6∶4的腈水比范围内,PPY的电导率随腈水比的增大而减小。 相似文献
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为了解吉林省和黑龙江省烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑的抗性水平,采用菌丝生长速率法,测定了318株烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑的药剂敏感性,建立敏感基线。运用最低抑制浓度法确定抗性菌株及频率,并比较不同采样地点的抗性水平。结果表明,供试敏感菌株对菌核净的敏感性频率分布呈连续的单峰曲线,接近正态分布,其EC50均值2.916 μg/mL可作为两省烟草赤星病菌对菌核净的敏感基线,抗性频率为21.38%;烟草赤星病菌对苯醚甲环唑的敏感基线为1.198 μg/mL,抗性频率为18.24%。吉林省和黑龙江省烟草赤星病菌对菌核净和苯醚甲环唑产生了不同程度的抗性,不同地点抗性水平存在差异。本研究为烟草赤星病菌的抗药风险评估奠定了基础,为制定吉林和黑龙江两省烟草赤星病科学防治策略和科学用药提供了依据。 相似文献
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