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建立了001×7型阳离子交换树脂纯化黄腐酸(FA)的工艺,通过对工艺参数的考察,确定优化工艺条件为:树脂用量:FA用量(体积重量比,mL/g)为25:1;离子交换时间为140min;冷冻干燥。用该工艺制备的FA精制品灰分均在1%以下,其中有害元素As的含量为0.31mg/kg,Cd含量在0.1mg/kg以下,Hg含量在0.05mg/kg以下,Pb和Cr含量均在0.5mg/kg以下,其纯度和有害元素含量均达到了药用和食用的级别。同时,FA经纯化后,活性相对增强。本研究所建立的新工艺简单有效,且经济成本较低,为FA精制品的制备提供了技术保障,也能为其在医药、功能性食品等领域的应用提供安全保障。 相似文献
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年青褐煤H_2O_2降解生产黄腐酸工艺及产物性质 总被引:1,自引:0,他引:1
对云南金所年青褐煤进行H2O2降解制备黄腐酸的试验研究,通过透析将黄腐酸分为相对分子质量不同的7个级分,对其进行元素分析、红外光谱等研究。结果表明:对黄腐酸产率影响最大的因素是煤与氧化剂质量比,其次是氧化降解时间,氧化剂质量分数影响最小。优化工艺:煤与H2O2质量比1∶0.38,氧化降解温度30℃,氧化降解时间180 min,H2O2质量分数为15%,在此条件下黄腐酸产率达19%。理化分析结果表明:降解产物黄腐酸中总酸性基团、羧基质量摩尔浓度显著提高;随着相对分子质量的增加,氧元素和含氧官能团减少。 相似文献
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为了解决当前煤矿供电系统中存在的电能质量、越级跳闸、电力监控无法满足无人值守要求等问题,提出引入链式静止无补偿装置SVG、智能供电系统等新装备新技术,通过新设备、新技术的应用,特别是智能供电系统的应用,可有效解决当前煤矿供电存在的问题,更好地保证矿井安全生产。 相似文献
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研究了黄腐酸(FA)作为一种的新的络合剂,与羟丙基-β-环糊精络合物(Hp-β-CD)相比,对阿司匹林(ASA)分解的影响。ASA与FA以1:0.5、1:1、1:2(物质的量比)络合,并用冷冻干燥、溶剂蒸发和喷雾干燥三种方法进行干燥。ASA-羟丙基-β-环糊精(1:1)络合物通过喷雾干燥制备,并与最佳FA络合物进行比较。将所有的络合物和ASA放入贴好标签的铝塑小包中密封,在温度为40±2℃、相对湿度为75%±5%的稳定暗箱中存放120d。分别在0、30d、60d、90d和120d分析各样品的水杨酸含量。以物质的量比为1:1进行络合的ASA-FA喷雾干燥络合物中水杨酸含量为4.31%,该络合物在所有不同制备方法的络合物中具有最佳稳定性。然而,1:1的ASA-羟丙基-β-环糊精喷雾干燥络合物中测得水杨酸含量只有2.35%。与FA相比,ASA与羟丙基-β-环糊精络合,其稳定性更强。为提高阿司匹林的稳定性,对一种新型FA络合剂进行了研究。与1:1ASA-FA喷雾干燥络合物相比,ASA与羟丙基-β-环糊精1:1络合时,ASA的稳定性有显著改善。 相似文献
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为探究发育期黄果肉桃果实质体发育情况,以黄肉桃‘23-40’为研究对象,对发育期桃果实,分别采用分光光度法测定色素变化,冷冻切片法观察质体的形态,Mini?Imaging?PAM叶绿素荧光成像仪测定不同区域叶绿素荧光。结果表明:(1)随着果实发育,光合色素组分处于动态变化之中,叶绿素a( Chl. a)、叶绿素b( Chl. b)含量、Chl. a/b和Chl.(a+b)/Car.(类胡萝卜素)均下降,而类胡萝卜素(Car.)和花青素(Ant.)含量上升。(2)盛花后65天,桃果实表皮下第4~12层果肉细胞分布大量叶绿体,且叶绿体数量由外向内逐渐减少;随着发育,叶绿体体积缩小,数量下降,类胡萝卜素的积累使质体由绿色向黄色转变,果实成熟后,质体类囊体解体,叶绿体转化为有色体。(3)随着果实发育,桃中果皮捕光能力和光合潜力逐渐减弱,叶绿体的光能利用效率先上升后下降;且果实中果皮外侧的荧光活性比内侧强,成熟桃果实中果皮基本不具备光合能力。这些结果暗示黄肉桃发育过程中色素成分含量、质体形态分布和光合能力具有时空差异。 相似文献
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由于井下无极绳绞车钢丝绳的锈蚀严重,人工注油时,费时费力、注油效果差;因此介绍一种简单实用的无极绳钢丝绳的新型自动注油装置,该装置省时省力、注油均匀、防锈效果较好。 相似文献
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我国建立畜产品溯源系统.不仅能为消费者提供优质安全的畜产品,同时也可以打破国外以畜产品质量安全为名设置的贸易壁垒.本文分析了我国畜产品质量安全中存在的主要问题,根据RFID技术的特点.建立了一套适合我国国情的、基于RFID的高产品溯源信息管理系统,并详细地阐述了系统关键技术、业务流程与解决方案. 相似文献
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利用pH分级法将云南寻甸褐煤和褐煤氧化降解制备黄腐酸后残煤中的腐植酸分为酸性不同的组分,对每一组分进行元素、红外光谱、官能团含量定性、定量分析,测定了主要组分的凝聚限度值,从结构组成、性质方面将2种腐植酸进行对比研究.研究表明:降解前后腐植酸的结构性质存在明显的差异,降解后腐植酸(OHA)分子质量减小,主要组分的酚羟基、羧基含量分别由HA中的3.68 mmol/g,3.00 mmol/g增加到OHA中的4.76 mmol/g,3.61 mmol/g,主要组分的凝聚限度值由16.80 mmol/L增加到20.42 mmol/L;随着沉淀溶液酸度的增强,总酸性基团、羧基、酚羟基含量增大;元素氧含量,C/H原子比增加,元素碳、元素氢含量,C/O原子比减少.2种腐植酸都呈现出相似的变化趋势. 相似文献