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本研究建立了一种高效液相色谱-串联质谱测定肉、蛋、奶等动物源性食品中奈韦拉平、泛昔洛韦、阿比多、阿昔洛韦、咪喹莫德、美金刚、金刚烷胺、奥司他韦和吗啉胍9种抗病毒药物残留的方法。样品前处理采用1%乙酸-乙腈提取,经PRiME HLB小柱净化后检测。采用乙腈?10 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)流动相体系,在梯度洗脱的模式下,经Sielc Obelisc R柱分离,电喷雾离子源模式电离、多反应监测(MRM)模式进行检测,可以实现9种目标物的分离。结果表明9种抗病毒药物组分在一定浓度范围内线性关系良好,决定系数R2为0.9991~0.9998,检出限范围为0.1~0.5 μg/kg,定量限范围为0.3~1.5 μg/kg,加标回收率达到82.3%~95.7%,相对标准偏差为3.2%~5.9%(n=5)。利用本方法对10份样品进行检测,并与标准方法进行对比。本方法准确度和灵敏度均较高,可以满足动物源性食品中9种抗病毒药物残留的检测需求。 相似文献
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研究了用氰基键合相色谱柱定量分析甲维·柴乳油中甲维盐HPLC的方法。本方法在1.25μg~20μg进样范围内呈线性,相关系数值(R)为0.9999。测得的回收率范围为98%~100.5%,变异系数小于10%。 相似文献
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研究用HPLC定量分析烯唑醇可湿性粉剂的方法。色谱条件如下:200mm×5mm,10μm粒径的YWG–C18不锈钢柱;流动相:V(甲醇):V(水):V(乙酸)=80:20:0.5;流速1.0mL/min;紫外检测器波长254nm。本方法在0.3125μg~10μg进样范围内和峰面积呈线性。相关系数值(r)为0.998。烯唑醇分析的回收率为98.5%~101.33%之间,变异系数小于2%。 相似文献
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研究了用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氯杀螨醇的新方法。 4 0 %三氯杀螨醇苯油中的主要杂质能够分离。用邻苯二甲酸二正辛酯作内标物 ,定量分析三氯杀螨醇 ,给出了较好的准确度和精密度 相似文献
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当久效磷乳油用乙醇作溶剂时,贮存在54℃的条件下,久效磷的分解率是18.94%.但用异丙醇或非极性溶剂作溶剂时,在相同的条件下,久效磷的分解率为5%左右. 相似文献
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44种有机磷杀虫剂的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在载气、固定液、检测器相同的条件下 ,利用直径 0 5 3mm内涂 0 7μm膜厚的阿皮松 (Apiezon)L固定液的大孔径毛细管柱分析有机磷杀虫剂 ,其分析时间 ,可比 2m长 ,含 5 % (质量分数 )固定液的填充柱时间快 1倍以上。使用 0 5 3mm大孔径毛细管柱分析有机磷杀虫剂时 ,可以使某些热稳定性较差的化合物避免发生分解现象 ,如辛硫磷 ,甲基辛硫磷 ,二溴磷 ,敌百虫。内径 0 5 3mm固定液膜厚为 1 0mm以上的 1 0m长大孔径毛细管柱很有希望代替常规使用的长约 2m ,固定液为 3%~ 5 % (质量分数 )不锈钢柱 (3mm外径 )或玻璃填充柱 (2mm内径 ) 相似文献
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研究了用阿皮松大孔径毛细管柱分析三氯杀螨醇的新方法。40%三氯杀螨醇苯油中的主要杂质能够分离。用邻苯二甲酸二正辛酯作内标物,定量分析三氯杀螨醇,给出了较好的准确度和精密度。 相似文献