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纯种发酵江米甜酒中游离氨基酸和挥发性香气成分的组成分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以江米为原料,通过纯种发酵制备江米甜酒。采用高压液 相色谱仪(HPLC)和热脱附-气相色谱/质谱仪(TCT- GC/MS)分别测定其游离氨基酸和挥发性香气成分的组 成。结果表明,在江米甜酒中共检测出游离氨基酸15种, 其中有8种为人体必需氨基酸。该饮液中总游离氨基酸 含量为0.02%,其中赖氨酸含量最高,为24.36mg/L;其挥 发性香气成分共检测鉴定出34种,在这些化合物中,醇 和酯是两类主要的香气组分,其中酯的种类最多,占总数 的24.5%,其次是醇,占总数的20.5%。其中含量排在前5 位的成分依次是:异丁醇、正戊醇、乙醇、2-甲基-1-丁醇 和醋酸异丁酯,占总含量的64%,它们构成了江米甜酒的 主体香气成分。 相似文献
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采用高温浸提法提取酵母细胞壁中的甘露聚糖,采用Polar MC 60Q强阴离子交换柱法对粗多糖进行纯化,其纯化产物中无色素成分,蛋白含量为0.21%,甘露聚糖得率12.1%,除蛋白效果与Sevag法相当,操作更加快捷且过程中不使用有机溶剂,无环境污染。比较交换柱法纯化产物YM-1与Sevag法纯化产物YM-2的理化性质发现:2种纯化产物均由葡萄糖和甘露糖组成,YM-1中甘露糖与葡萄糖的含量比R值为2.751,YM-2为7.815,提示2种纯化产物结构上可能有较大差异;继续考察纯化产物YM-1和YM-2的红外光谱性质与分子质量分布发现:纯化产物均具有多糖物质的特征峰,但YM-1与YM-2分子质量分布差异较大,交换柱对多糖结构确有影响;继续考察纯化产物的体外生物活性,发现2种产物的体外抗氧化活性相近,但YM-1的体外降血糖活性更优。研究结果证明Polar MC 60Q强阴离子交换柱法是一种切实可行的纯化方法,同时也为后续试验提供了研究方向。 相似文献
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为进一步提高P450 BM-3催化吲哚合成靛蓝的能力,在前期获得的突变酶D168L/E435T基础上引入V445A突变,获得突变酶D168L/E435T/V445A,该突变酶与D168L/E435T及V445A相比,对吲哚的亲和力分别降低41.5%及35.8%,转化数(kcat)分别提高1.61倍及1.31倍,催化效率(kcatKm-1)分别提高1.53倍及1.47倍;该突变酶对电子的耦合率也提高至24.7%,较D168L/E435T提高39.5%,较V445A提高64.7%,说明该突变酶在电子的利用率上有明显改善;此外,该突变酶催化副产物靛玉红的比例大幅降低,降低为D168L/E435T的41.7%及V445A的30.6%,说明该突变酶催化吲哚的区域选择性上也更加有利于靛蓝形成。 相似文献
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高效液相色谱法测定江米甜酒中游离氨基酸的含量 总被引:7,自引:1,他引:7
以江米为原料,通过安琪纯种根霉酒曲和民间传统甜酒曲发酵制备江米甜酒。采用高压液相色谱(HPLC)和邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生法测定其游离氨基酸的组成。结果表明:在安琪纯种根霉发酵江米甜酒中共检测出游离氨基酸15种,而在民间传统甜酒曲发酵江米甜酒中共检测出游离氨基酸16种,其中都有8种为人体必需氨基酸。在安琪纯种根霉发酵江米甜酒中总游离氨基酸含量为0.02%,其中赖氨酸含量最高,为24.36mg/L;而在民间传统甜酒曲发酵江米甜酒中总游离氨基酸含量为0.03%,为安琪纯种根霉发酵江米甜酒的1.5倍,其中苯丙氨酸含量最高,为27.46mg/L。 相似文献
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为进一步提高P450 BM-3催化吲哚合成靛蓝的能力,在前期获得的突变酶D168L/E435T基础上引入V445A突变,获得突变酶D168L/E435T/V445A,该突变酶与D168L/E435T及V445A相比,对吲哚的亲和力分别降低41.5%及35.8%,转化数(kcat)分别提高1.61倍及1.31倍,催化效率(kcatKm-1)分别提高1.53倍及1.47倍;该突变酶对电子的耦合率也提高至24.7%,较D168L/E435T提高39.5%,较V445A提高64.7%,说明该突变酶在电子的利用率上有明显改善;此外,该突变酶催化副产物靛玉红的比例大幅降低,降低为D168L/E435T的41.7%及V445A的30.6%,说明该突变酶催化吲哚的区域选择性上也更加有利于靛蓝形成。 相似文献