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本研究使用两种大型真菌茶树菇新型凝集素AAL(Agrocybe aegerita lectin)和AAL2(Agrocybe aegerita lectin 2),以检测小鼠CD8~+T淋巴细胞表面糖基化。用生物素标记的AAL和AAL2结合流式细胞仪,分别分析从C57BL/6小鼠脾脏和腹股沟淋巴结分离出来的CD8~+T淋巴细胞表面的糖基化水平,及其细胞因子表达水平。结果发现脾脏中AAL~+CD8~+,AAL2~+CD8~+T淋巴细胞所占的比例(%)分别为6.72±3.00和12.18±5.28,而腹股沟淋巴结的AAL~+CD8~+,AAL2~+CD8~+T淋巴细胞所占的比例(%)分别为12.18±5.28和10.15±3.46。细胞因子表达水平结果发现小鼠脾脏AAL2~+CD8~+T细胞表达perforin的细胞比例低于AAL2-CD8~+T细胞(p0.05,有统计学意义),腹股沟淋巴结中AAL~+CD8~+T细胞表达perforin的细胞比例则高于AAL-CD8~+T细胞(p0.05,有统计学意义)。该数据为研究小鼠脾脏和腹股沟淋巴结CD8~+T细胞表面糖基化提供了新的数据,也为两种新型凝集素AAL和AAL2的应用提供理论依据。 相似文献
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醋酸格拉替雷是治疗多发性硬化症的一线药物,可通过诱导调节性CD8+T细胞发挥免疫调节作用。为研究GA诱导的CD8+T淋巴细胞,我们将茶树菇分离的两种凝集素AAL(Agrocybe aegerita lectin)和AAL2(Agrocybe aegerita lectin 2),通过生物素标记结合流式细胞仪,分别分析GA诱导的免疫耐受小鼠模型中脾脏、腹股沟淋巴结CD8+T淋巴细胞的糖基化水平,及细胞因子的表达。发现脾脏AAL+CD8+,AAL2+CD8+T淋巴细胞的比例(%)分别为8.46±3.1和9.08±2.8,淋巴结AAL+CD8+,AAL2+CD8+T淋巴细胞的比例(%)分别为10.65±4.6和8.25±5.9,且脾脏、淋巴结CD8+T淋巴细胞中AAL+细胞的百分比均显著高于CD8-T淋巴细胞(p0.05)。淋巴结中AAL+CD8+T细胞表达IFN-γ的细胞比例显著高于AAL-CD8+T细胞,AAL2+CD8+T细胞表达IFN-γ和perforin细胞比例均显著高于AAL2-CD8+T细胞。该结果为CD8+T淋巴细胞表面糖基化研究提供了初步数据,并暗示糖基化水平与细胞因子分泌有关。 相似文献
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该研究探究了食用蘑菇杨树菇凝集素AAL(Agrocybe aegerita lectin)对小鼠肝损伤的作用机制。通过小鼠尾静脉注射AAL的方式,根据不同的处理时间分0 h、6 h和9 h三个实验组,分别检测其血清AST(天门冬氨酸氨基转移酶)和ALT(丙氨酸氨基转移酶),对肝脏组织切片进行HE染色,RT-PCR检测肝脏细胞因子表达,流式细胞术对肝脏细胞进行分析。与0h组相比,对小鼠尾静脉注射AAL 6 h和9 h后,小鼠血清ALT和AST显著升高(p0.001);肝组织切片HE染色发现小鼠肝脏呈现明显的肝损伤,可见坏死区和免疫细胞浸润。注射AAL6h后肝脏细胞因子IL-10、IL-33、IL-27、IFN-γ和TNF-α的m RNA表达分别升高到25.14倍、4.62倍、5.14倍、16.51倍和28.10倍。6 h组小鼠肝脏中的T细胞、NKT细胞、CD8+T细胞比例分别由27.92%显著升高到45.95%(p0.05)、2.46%显著升高到6.36%(p0.05)、17%显著升高到27.15%(p0.05)。活化的CD69+T细胞和CD69+CD8+T细胞的比例分别由10.02%显著升高到18.28%(p0.01)和5.96%显著升高到16.20%(p0.01)。结果表明食用菌杨树菇AAL可诱导小鼠肝损伤,活化肝脏CD8+T细胞,显著上调细胞因子IL-10、IL-33、IL-27、IFN-γ和TNF-α的表达,提示食用菌凝集素成分是需要考虑安全使用剂量的。 相似文献
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