2020年715批市售化妆品检测结果分析

按照《化妆品安全技术规范》（2015年版）中相应的方法及相关化妆品法定标准对某省2020年市场随机抽取的715批化妆品进行了检测,并对检测结果进行了多维度统计分析。结果发现不合格样品共计15批,不合格率为2.10%,不合格样品产地集中在广东,共涉及3个类别,分别为防晒类、氧化型染发类和面膜类产品。不合格问题主要有检出微生物超标、特殊化妆品检出结果与批件及标签标识比对不一致、超标使用染发剂等。监管建议为提高生产企业的准入门槛,同时提高生产及经营者的法律意识,加强包装上标识标签以及企业实际生产投料的监管力度。     

气质联用法测定叶菜类蔬菜中8种农药残留

建立同时测定叶菜类蔬菜中多种农药的气相色谱-质谱联用测定法。方法 利用固相萃取技术进行样品前处理,采用气质联用技术对叶菜类蔬菜中甲胺磷、克百威、氧乐果、毒死蜱、三唑磷、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯进行检测及定量分析。结果 8种有机磷及菊酯类农药的回收率为75.3%～110.2%,相对标准偏差范围为1.5%～5.1%,最小检测限在0.012~0.04 mg/kg之间。结论 该方法前处理简单快速且能满足气质联用法对样液的要求,回收率较好,适用于叶菜类蔬菜中8种有机磷及菊酯类农药的检测要求。     

UPLC-MS/MS同时测定牙膏中7种人工甜味剂的含量

采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立牙膏产品中7种人工合成甜味剂的快速检测方法。样品通过体积分数50%乙醇溶液提取并稀释后,以Acqutiy UPLC BEH C₁₈(100 mm×2.1 mm×1.7μm)色谱柱进行分离,乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式下正负离子同时进行定性和定量分析。结果表明,阿斯巴甜在4～120 ng/mL范围内线性良好,其他6种人工甜味剂(糖精钠、安赛蜜、甜蜜素、三氯蔗糖、纽甜和阿力甜)在10～300 ng/mL范围内线性关系良好(r²≥0.998 9),平均加标回收率在96.51%～104.87%,相对标准偏差(RSD)在0.83%～2.73%,检出限为0.004～0.050 g/kg。本方法简便易行,准确度高,重现性好,适用于牙膏中7种人工甜味剂的快速定量检测分析。     

490批市售化妆品检测结果分析

为了解市售化妆品的质量安全状况,发现风险并提出合理监管建议,采用《化妆品安全技术规范》(2015版)等相应检测方法对市售490批9类化妆品相关质量风险项目进行了检测,分析了各类化妆品的风险状况.结果从490批化妆品中共检出57批不合格样品,不合格样品主要来自于低端市场,产地集中在广东省,婴幼儿化妆品检出非法添加物质酮康...     

气质联用法测定叶菜类蔬菜中8种农药残留

目的建立同时测定叶菜类蔬菜中多种农药的气相色谱-质谱联用测定法。方法利用固相萃取技术进行样品前处理,采用气质联用技术对叶菜类蔬菜中甲胺磷、克百威、氧乐果、毒死蜱、三唑磷、氯氟氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯进行检测及定量分析。结果 8种有机磷及菊酯类农药的回收率为75.3%~110.2%,相对标准偏差范围为1.5%~5.1%,最小检测限在0.012~0.04 mg/kg之间。结论该方法前处理简单快速且能满足气质联用法对样液的要求,回收率较好,适用于叶菜类蔬菜中8种有机磷及菊酯类农药的检测要求。     

气质联用法测定丁酸单甘酯

建立GC-MS 测定丁酸单甘酯含量的方法。采用DB-5MS(30m × 0.25mm,0.25μm)毛细管柱,进样口温度280℃,色谱升温条件为起始100℃,以10℃/min 升至150℃,再以30℃/min 升至250℃,保持5min,氦气流量1.0mL/min,分流比10:1。结果表明：丁酸单甘酯质量浓度在0.5～10μg/mL 范围内呈良好线性关系,线性方程Y ＝ 146961X － 30250(r ＝ 0.9997),平均加标回收率为99.9%,重复性实验RSD 为1.7%,最低检测限0.2ng。该方法简便、准确且重复性好,可用于丁酸甘油酯中丁酸单甘酯的含量测定。