高效液相色谱法测定动物组织中的莱克多巴胺残留量

目的：建立动物组织中莱克多巴胺残留量的高效液相色谱检测方法。方法：采用Symmetry C18色谱柱（4.6m×250mm,5μm）,甲醇-磷酸二氢钾溶液等度洗脱,流速1.0mL/min,检测器为二级管阵列检测器。结果：目标物保留时间约为6.1min,测定结果在0.1～10mg/L的范围内呈良好的线性（相关系数为0.9997）,RSD〈5.0%,检出限为10μg/kg,在猪肉样品中3个加标水平的平均回收率为78.1%～90.8%（n=3）。结论：该方法操作简单,灵敏度高,选择性好,符合兽药残留分析的要求。     

DXD-1菌体细胞凝聚性的探讨

产油海洋真菌DXD-1在培养过程中出现细胞凝集现象,给菌体生长和产物合成造成一定的影响,探讨菌体凝集原因并设计出相应的解决办法,有利于了解菌体特性并提高产油能力。     

除臭菌株对NR动态力学性能的影响

采用RPA2000橡胶加工分析仪,分析了不同凝固方式获得的NR的动态力学性能。结果发现,除臭菌株C5对生物凝固胶的动态力学性能无不良影响,且加有除臭菌株C5的生物凝固胶块具有比生物凝固和酸凝固更好的加工性能和回弹性。     

不同凝固方式的天然橡胶干胶气味成分分析

分析不同凝固方式制备的天然橡胶干胶的气味成分,为生物凝固应用于生产提供技术参考。用顶空固相微萃取与GC-MS联用检测不同凝固方式处理的天然橡胶干胶的挥发性成分。发现不同凝固方式对天然橡胶干胶的气味组分与含量都有一定影响。不同的鲜胶乳凝固方式对制得的天然橡胶湿凝块气味组分的影响要大于对干胶气味组分的影响。     

超高效液相色谱质谱联用仪测定水产品中敌百虫的含量

建立敌百虫在水产品中残留量的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的敌百虫,提取液经酸性氧化铝柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在0.02～0.8ng/mL范围内,敌百虫标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线性关系,相关系数r=0.9992;水产品中敌百虫的添加回收率在89.0%～93.8%,相对标准偏差为2.1%～5.4%,检出限为1.0μg/kg。方法简便、快速、准确,保留时间为1.5min。     

手性农药的选择性环境行为研究进展

对手性农药及其在环境中的选择性行为研究进行了综述。从手性农药的环境行为研究意义、手性农药环境行为的研究现状(自然水体中、土壤中、植物体内与其他方面)及其研究发展趋势等方面进行了论述。建议今后不仅要在手性农药的降解动力学、手性稳定性及构型转化等方面开展更广泛的研究,而且亟待深入到手性农药的毒理学机制及代谢机理,并在蛋白和基因水平上来阐释产生这种对映体选择性的根源,为更加科学合理使用手性农药,更大限度地减缓、控制及修复农药残留对生态系统的破坏提供理论支持。     

高效液相色谱法测定鸡肉中的二氯二甲吡啶酚

目的:建立反相高效液相色谱法测定鸡肉中二氯二甲吡啶酚含量的方法.方法:采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6,5μm);流动相为甲醇-水(20:80),流速1.0mL/min,检测波长266nm,柱温35℃.结果:在0.05～5.00 mg/L的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),RSD＜5.0%(n=5),检出限为5ug/kg,回收率92.3%～102.1%.结论:此方法快速、简单、准确,实际样品分析结果令人满意,适合于鸡肉中二氯二甲吡啶酚的检测.     

高效液相色谱法测定猪肉中五种磺胺类药物残留量

建立了高效液相色谱法测定猪肉中的磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺二甲基嘧啶(SM,)、磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹噁啉(SQ)五种磺胺类药物残留的方法.研究了五种磺胺类药物残留的提取、净化和色谱条件.样品经乙腈提取,经乙腈饱和的正己烷液一液分配,以Symmetry C18为分离柱,乙腈-1%乙酸为流动相,于270nm波长处检测,外标法定量.结果表明,五种磺胺类残留药物能在35min内得到有效分离,峰形对称.最低检出限为5μg/kg(3倍噪声),样品的加标回收率为80.1%～96.5%.     

气相色谱/质谱联用分析天然橡胶鲜胶乳凝固中的乳清成分

利用气相色谱/质谱联用方法分析天然橡胶鲜胶乳在不同凝固工艺下的乳清成分。分析结果表明:酸凝固乳清中响应的峰较少且丰度值较小;微生物凝固乳清和酶凝固乳清中2,6-二甲基苯胺、N-甲基水杨酰胺和1H-吲哚-3-乙胺等胺类物质明显增多。     

高效液相色谱法同时测定月饼中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠

目的:建立一种前处理简单、方便、灵敏度高、重现性好的月饼样品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的检测方法.方法:采用反相色谱法同时测定月饼样品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠含量.氢氧化钠溶液和硫酸锌作为沉淀剂,Symmetry C1s柱(250mm × 4.6mm,5μm)液相色谱柱分离,乙酸盐缓冲溶液-甲醇(体积比90:10)作为流动相,二级管阵列检测器进行检测.结果:检测波长选择230nm:样品加标回收率为92.4%～103.0%;苯甲酸、山梨酸和糖精钠检测限都为0.5mg/kg.结论:该方法可用于月饼中防腐剂的检测.