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液相色谱-串联质谱法测定毛织物中的氯菊酯防蛀剂 总被引:1,自引:0,他引:1
文章建立了一种高效液相色谱-串联质谱法测定毛织物中氯菊酯防虫蛀剂含量的方法。毛织物中的氯菊酯经甲醇浸泡、超声提取、过滤后,利用液相色谱分离氯菊酯异构体,采用质谱-选择离子监测法对其作定量测定。顺、反氯菊酯的标准曲线线性相关系数均大于0.999 2,线性范围为0.01~1μg/m L。该方法对顺式氯菊酯的检出限为0.707 ng/m L、反式氯菊酯为1.645 ng/m L。在2 mg/kg、20 mg/kg的2个添加水平范围内的平均回收率在92.6%~96.9%之间,相对标准偏差(n=7)在0.2%~7.6%之间。与高效液相色谱法相比杂质干扰小,准确性高,检测限更低。 相似文献
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参照GB/T 17593.2—2007的检测方法,对纺织品中Cr含量测定的不确定度来源及评定方法进行了分析讨论,并以具体测量数据对不确定度进行了评定.结果表明,纺织品中Cr含量测定的不确定度主要来源于萃取液浓度的测量重复性和工作曲线拟合.在线性相关系数满足要求的前提下,工作曲线线性范围越宽,拟合的标准不确定度越大.对于任意给定的工作曲线,标准不确定度是常数,不随萃取液浓度改变.萃取液浓度很低时,相对不确定度大大增加,测量可靠性会大大降低.当纺织品中重金属Cr含量为0.60 mg/kg时,标准合成不确定度为0.017 mg/kg,扩展不确定度为0.04 mg/kg. 相似文献
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新型磷酸酯盐两性表面活性剂 总被引:4,自引:0,他引:4
以N,N-二羟乙基十二烷基胺为原料,以多聚磷酸为磷酸化试剂合成了新型两性表面活性剂单磷酸-2-(N-羟乙基-N-十二烷基)氨基乙酯。经正交试验确定最佳工艺条件为n(N,N-二羟乙基十二烷基胺):n(多聚磷酸)=1.2:1,120℃反应6h,并对其进行了性能测试。结果表明其具有优良的去污力、乳化力和抗静电性,可用作洗涤剂、抗静电剂和纺丝油剂中的乳化剂。 相似文献
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纺织品中的7种醛类化合物与2,4-二硝基苯肼在酸性条件下衍生化反应生成各自的醛腙衍生物,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定了醛类化合物的含量,建立了同时测定纺织品中7种醛类化合物的检测方法。结果表明7种醛的衍生物得到良好的分离,各醛的浓度在0.15~7.5 ug/mL范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9994,方法的平均回收率为85.4 %~97.8 %,相对标准偏差为0.2 %~7.6 %(n=7),检出限范围为2.2~4.5 mg/kg,低于国标对相关醛类的限量要求。该方法能够满足纺织品中醛类化合物含量的测定,适用于纺织品中醛类化合物含量的分析确证。 相似文献
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根据FZ/T 20003—2007《毛纺织品防虫蛀剂含量化学分析方法》,将毛织物经甲醇浸泡,超声提取,过滤后,由高效液相色谱仪分离氯菊酯异构体并对其作定量测定。对高效液相色谱法测定毛织物中氯菊酯含量的不确定度进行了分析,评估了测定过程中影响结果的各个分量,最终合成总的不确定度。取包含因子k=2(约95%的置信概率),毛织物中氯菊酯的含量为138.31 mg/kg时,扩展不确定度u=10.24 mg/kg。结果表明标准工作液、配制标准溶液以及样品提取回收率、样品重复测定是贡献最大的不确定度分量。 相似文献