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1.
废旧塑料鉴别方法的初步研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
提出一种快速鉴别塑料品种的方法。通过外观鉴别、燃烧鉴别、溶解性鉴别、密度鉴别、元素鉴别并配合红外光谱分析等仪器分析鉴定通用型废旧塑料。使用该方法,可以快速、简便地鉴别常用的塑料品种,为检验检疫工作带来方便。  相似文献   
2.
《检测和校准实验室能力认可准则》中对人员监督工作提出了明确要求。对实验室人员进行有效、全面的监督,是人员监督工作的关键所在。本文大致分析了检测实验室开展人员监督的具体流程和实施方法。  相似文献   
3.
前言 今年3月份以来,我国出口产品质量和食品安全问题被一些国家和地区媒体进行炒作,不少国家和地区对我国出口产品采取一系列限制进口的措施,国际社会舆论对“中国制造”产品安全性的质疑逐渐升级,我们出口产品所面临的形势异常严峻。尽管直接受到召回影响的产品还不到去年出口额的0.1%,但在舆论的推波助澜下,这已经演变为一场中国产品的国际信任危机。  相似文献   
4.
综述了红外光谱结合化学计量法的数学模型和模型可靠性的评价方法。介绍了红外光谱结合化学计量法在测定润滑油的黏度,水分和总酸值中的应用情况。指出了红外光谱结合化学计量法存在的问题和建立模型的注意事项。  相似文献   
5.
满亮  周新涛  罗钧耀  蔡发万  朱琳 《硅酸盐通报》2014,33(10):2701-2705
以尾矿堆存为背景,在前期实验基础上选定了矿渣基低温陶瓷胶凝材料为固化剂,研究该固化剂对铁尾矿的固化处理效果,并通过对原尾矿与尾矿固化体进行XRD、SEM表征探究铁尾矿的固化机理.研究结果表明:对浓度为55%的尾矿浆体,当固化剂掺量在5% ~6%时,固化体7d强度最高可达0.49 MPa,且遇水不泥化,尾矿固化体具有较高的抗剪强度,渗透系数小于10-4 cm/s,达到安全堆存的要求;而当固化剂掺量在10%~14%时,固化体具有较高前期和后期强度,7d最高可达1.8 MPa,28 d强度为2.9 MPa,可以满足筑坝要求.  相似文献   
6.
测定了国产织物样品中的镉含量,对镉含量基础统计学特征进行了描述,采用内核密度分布估计对镉含量数据的多态性进行分析,根据非正态分布的特点,使用Bootstrap法对样本值模拟重复取样,以多次Bootstrap模拟取样的均值与标准偏差作为被考察样品有限单次样本代表值及标准偏差的稳健估计。实践证明:该方法得到的均值与标准偏差作为有限单次样本代表值是合理、有效的,该研究为纺织品禁限用物质的风险评估中禁限用物质含量的表述提供了一种新方法。  相似文献   
7.
高效液相色谱法测定食品中的酸性橙Ⅱ   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立食品中非食用色素酸性橙Ⅱ的高效液相色谱快速检测方法。样品用饱和乙腈提取,经饱和正己烷萃取除去油溶性色素及杂质,采用高效液相色谱柱分离,二极管阵列检测器(DAD)检测,结合标准物质保留时间和DAD光谱图进行定性分析,外标法定量。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.3%醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为484nm,线性范围为0.01~1.0μg/mL,相关系数R2=0.9997。采用本方法对乳制品、辣椒粉、辣椒酱、卤肉制品、卤蛋、卤豆腐干6种常见基质进行验证,结果表明,HPLC-DAD测定食品中的酸性橙Ⅱ,对于1.0g样品定容至5mL、进样量为20μL时,检出限为0.05mg/kg;添加标准回收实验表明,本方法在添加水平分别为0.05、0.1、0.2mg/kg时的样品平均回收率在74.9%~100.0%之间,相对标准偏差(RSD)在1.41%~8.64%之间(n=6)。本方法准确、可靠。  相似文献   
8.
系统地介绍了草坪割草机抛射性能试验台的研制背景、工作原理、性能参数、组成结构、主要特点以及应用情况和推广前景。  相似文献   
9.
乳糖酶是一种重要的酶制剂,广泛地应用于食品特别是乳品工业。目前国内没有乳糖酶的活性测定方法标准。参照美国食品药品法典第五版(FCCⅤ),对国内外测定条件进行了逐项试验的研究,建立了乳糖酶活力测定的方法。  相似文献   
10.
高效液相色谱法同时测定食品中的12种抗氧化剂   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立一种快速、准确测定食品中12 种抗氧化剂的高效液相色谱法。方法:样品用正己烷溶解,用含抗坏血酸棕榈酸盐(AP)的饱和乙腈萃取,以反相C18 柱为分离柱,以甲醇- 乙腈- 乙酸- 水体系为流动相进行梯度洗脱,采用高效液相色谱- 紫外检测器于280nm 定量检测。结果:12 种抗氧化剂在36min 内完全分离,线性范围为0.2~200mg/L(r=0.9981~0.9999),定量限为0.2~1.0mg/kg,回收率为81.13%~107.57%,相对标准偏差为0.26%~4.52%(n=7)。结论:本方法准确、可靠、简便、检出限低,适合分析大批量样品。  相似文献   
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