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利用16S rDNA序列分析鉴定一株产抗菌物质的微生物菌株 总被引:5,自引:0,他引:5
从桃子上分离纯化得到1株产抗菌物质的菌株,命名为fmb3菌,通过抑菌实验发现该菌对革兰氏阳性菌蜡样芽孢杆菌、革兰氏阴性菌大肠埃希菌和真菌扩展青霉等3种常见食品病原菌具有显著的抑菌效果。利用16SrDNA分析对该菌作了系统进化鉴定,首先提取fmb3菌基因组DNA,根据不同种属的细菌的16SrDNA序列两端的保守性设计通用引物,对fmb3菌16SrDNA片断进行PCR扩增,对扩增得到的目标片段测序,并且利用NCBIBLAST对测序结果进行比对,构建系统进化树进行分析,初步确定该菌属于枯草芽孢杆菌。 相似文献
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进入21世纪,我国高等教育迅猛发展,高校校报作为直接反映高校精神风貌和学识水平的新闻媒体,亦与时俱进,取得了长足的进步。但校报外在形式的变化难掩内在创新能力不强、安于现状的不足,这直接造成了校报影响力的下降。究其原因是多方面的,其中人的因素,尤其是校报的灵魂——编辑人员业务创新能力的弱化和缺失无疑是诸多原因中最为关键的因素。本文从创新能力入手,探讨高校校报目前创新能力不足的表现及其成因,并就校报编辑业务创新能力建设指出合理途径。 相似文献
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响应面法优化唾液链球菌嗜热亚种增殖培养基 总被引:7,自引:0,他引:7
采用响应面方法对唾液链球菌嗜热亚种增殖培养基进行了优化。以MRS培养基作为基础培养基,采用Plackett-Burman(PB)设计法,对12种乳酸菌生长促进因子以及培养基的初始pH等13个因素对唾液链球菌嗜热亚种STX2生长的影响进行评价。筛选出CaCl2与豆粕水解液为STX2的生长强化因子,且培养基的初始pH值也是影响该菌体生长的关键因子,而其他物质对STX2增菌量的影响不显著。然后用旋转中心组合设计及响应面分析法确定强化因子的最佳浓度以及最佳的培养基初始pH值。在优化培养基中,STX2的菌体浓度达到6·8×108cfu/mL,比优化前的1·5×108cfu/mL提高了4·5倍。 相似文献
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