黑曲霉孢子粉粗提物对两种植物病菌的抑制作用

黑曲霉是集安全和具有许多活性强大酶系等诸多优点于一身的优良工业发酵用菌种。研究分离得到一株黑曲霉（Aspergillus niger）xj,为充分开发利用这一真菌资源,利用50 g含有1×109 CFU/g、5×109 CFU/g、15×109 CFU/g黑曲霉孢子的干燥孢子体粉末提取出三种不同的浸膏,并在筛选最佳接种量和最佳培养时长的基础上对这3种浸膏进行抑菌试验,发现这3种浸膏对青枯雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）及根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）这两种常见植物病菌均体现了良好的抑制效果,且抑制率均＞92.02%。     

黑曲霉抗菌活性组分分离研究

黑曲霉(Aspergillus niger)是曲霉属黑曲霉群霉菌,为低等真核生物。黑曲霉是集安全和具有许多活性强大酶系等诸多优点于一身的优良工业发酵用菌种。前期研究分离得到一株黑曲霉Aspergillus niger xj,其液体培养代谢物对根癌农杆菌、青枯雷尔氏菌、腐霉等常见农业病原菌有抑制作用。本文对黑曲霉的抗菌活性组分分离研究进行简要综述,对于进一步开发和利用黑曲霉这一真菌资源,研究开发新型的环境友好微生物杀菌剂具有较大的理论和实践意义。     

抑制烟草黑胫病的混合菌株优化

通过正交试验筛选混合菌株有效抑制烟草黑胫病病原菌（Phytophthora parasitica）菌丝的生长,其中1107、1205、1601、5801和7403五株芽孢杆菌（Bacillus）在室内NYBD培养基上培养,参照5因素3水平正交试验设计进行混菌比例优化。结果表明,1107菌株在生物量和抑菌活性方面都表现出了显著性。5株芽孢杆菌（1×108 CFU/mL）的最优组合为芽孢菌株1107、7403、1601、5801的添加量均为1.2 mL,芽孢菌株1205添加量为0.6 mL。在此优化条件下,生物量（OD600 nm值）为3.18±0.02,抑菌圈直径为（24.22±0.68） mm,分别比单独培养的菌株或其他混合菌株都显著提高。     

分光光度法测定黑曲霉孢子浓度的研究

采用分光光度计测定黑曲霉（Aspergillus niger）xj在不同生长期、不同稀释倍数下孢子悬液的OD600 nm值,对比血球板计数法得到的孢子悬液浓度,研究在对数期和稳定期OD600 nm值与孢子浓度之间的关系;采用微电影拍摄法观察黑曲霉xj产孢结构形成过程,并绘制固体发酵条件下的生长曲线。结果表明,在10～20倍稀释区间内,稀释倍数与OD600 nm值之间呈现良好线性关系（对数期R2 =0.984 8、稳定期R2 =0.991 3）,且OD600 nm值与孢子浓度之间也保持良好的线性关系（对数期R2 =0.995 3、稳定期R2 =0.993 6）;通过微电影拍摄法观察到黑曲霉xj产孢结构形成是分阶段进行的过程;在固体发酵过程中,孢子浓度呈现“S”型增长趋势。该研究为测定丝状真菌孢子浓度提供另一种可借鉴的方法。     

巨大芽孢杆菌L2菌株生防机制的初步研究

以链格孢菌（Alternaria alternata）作为指示菌,采用预防、治疗、钝化3种方式考察了巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium）L2对离体烟草K326叶片的防治效果,并探讨了发酵液对链铬孢菌抗性相关酶活性的影响,及其发酵液抑菌稳定性。结果表明,生防菌L2对烟草K326叶片的最佳防治方式为钝化;经生防菌L2发酵液处理后,烟叶中苯丙氨酸解氨酶（PAL）、多酚氧化酶（PPO）和过氧化物酶（POD）活均明显提高;生防菌L2发酵液在60～100 ℃温度范围内,热稳定性良好;在pH=5～11范围内,具有较好的发酵液抑菌稳定性,但是强酸性条件下不稳定;在15 W紫外灯光照射（0.5～4.0 h）条件下,发酵液仍能保持较强的抑菌活性。