植物单宁—蛋白质相互作用的计算机模拟

研究植物单宁-蛋白质的相互作用在制革、医药等方面具有很重要的意义，而计算机模拟技术理论在相关的研究中得到广泛的应用。本文综述了单宁-蛋白质反应的机理和分子模拟及理论计算中常用的方法，并展望了其应用前景。     

用于超低频振动校准系统的低失真度功率放大器的设计

介绍了一种低频低失真度功率放大器的设计方法，它以OPA512集成运放为核心，并集成反馈控制电路。     

未来的鞣制化学(续)

未来的鞣制化学将在有机鞣法方面取得显著进展 ,与此同时 ,铬鞣和植—金属结合鞣法也会得到进一步的发展。研究反应物与溶剂和胶原之间反应的热力学 ,对这两种途径的发展都有很大的指导意义。根据最新的鞣制理论 ,有机鞣法将建立在以植物多酚及其衍生物和合成鞣剂的基础之上。本文同时对多酚鞣剂、合成鞣剂及相应的交联剂的发展趋势提出了一些建议。     

未来的鞣制化学

未来的鞣制化学将在有机鞣法方面取得显著进展 ,与此同时 ,铬鞣和植—金属结合鞣法也会得到进一步的发展。研究反应物与溶剂和胶原之间反应的热力学 ,对这两种途径的发展都有很大的指导意义。根据最新的鞣制理论 ,有机鞣法将建立在以植物多酚及其衍生物和合成鞣剂的基础之上。本文同时对多酚鞣剂、合成鞣剂及相应的交联剂的发展趋势提出了一些建议。     

铬鞣机理的研究

通过一系列方法研究了铬鞣机理，对铬鞣机理的认识将有助于制革工艺过程的改进，无论是用传统浸灰方法或酶浸水方法所得到结果都表明，浸灰18小时后，胶原的结构明显被破坏。但铬鞣反应没有受到影响，为了能够分析铬鞣胶原中的孤立的交联作用点，使用复合蛋白酶以完全水解铬鞣胶原。结果表明，铬鞣反应更倾向于发生在天冬氨酸侧链的羧基上。使用圆二色谱和傅立叶变换红餐光谱研究了浸灰和鞣制过程对胶原构象的变化的影响，圆二色谱的结果表明准备工段使胶原的三股螺旋分散和松弛，但没有破坏它，使用傅立叶变换红外光谱/衰减全反射法可以得到数个重新分布的吸收带，这些研究给我们提供了有关鞣制过程中胶原二级结构的变化的信息，使用电子自旋共振的方法直接测量了胶原和铬盐结合的特点，发现授反应分为两个阶段一首先是物理结合，然后是化学结合，这两个阶段是可以区分的。     

植-醛结合鞣法机理的计算化学研究

以 (+) -儿茶素和 (+) -儿茶素为模型化合物 ,应用从头计算法 (abinitiocalculation)中的Hartree -Fork和MP2方法 ,对凝缩类单宁和醛的反应进行了研究。结果表明 :从原子电荷和前线轨道分布来看 ,A环是凝缩类单宁结构单元中的亲核中心 ,对亲电试剂具有较高的活性。通过比较中间体和产物的稳定性发现 :对于 (+) -儿茶素而言 ,C - 6和C - 8具有相近的活性 ,这和核磁共振试验得出的结论基本吻合 ;而对于 (+) -儿茶素 ,在C - 8反应得到的中间体和产物都比在C - 6位稳定 ,表明儿茶素和醛反应可能具有一定的选择性 ,相对更容易在C - 8上发生反应。儿茶素和儿茶素在C - 6和C - 8不同的反应选择性 ,与由B环差异产生的HOMO(highestoccupiedmolecularorbital,最高已占分子轨道 )分布不同有关     

消除制革废水污染研究进展

本文介绍了制革废水的特点，从改革工艺、综合治理两方面总结了国内外消除制革废水污染研究的进展。     

铬鞣机理的研究(续)

4 用光谱法研究铬和胶原的相互作用4.1 圆二色谱不含平面和中心对称的分子对左右圆偏振光的吸收是不相同的,园二色谱可以根据这种差异得到关于分子结构的信息.图1-4是可溶性的完整胶原和脱氨基的胶原的圆二色谱图.温度变化范围是10～45℃.示意图颜色的不同反映了温度对胶原三股螺旋结构构象的影响,其转折点被认为是胶原分子的溶解温度.     

消除制革废水污染研究进展

本文介绍了制革废水的特点,从改革工艺、综合治理两方面总结了国内外消除制革废水污染研究的进展。     

落叶松多聚原花青素催化氢解产物抗氧化活性研究

以落叶松（Larix gmelini）树皮中提取的多聚原花青素（LPPC）为原料,通过Pd/C催化氢解反应制备了低聚原花青素（LHOPC）,同时利用电子自旋共振和自旋捕集技术,研究了催化氢解产物对3种氧自由基的清除能力.结果表明：催化氢解反应得到的低聚原花青素具有较强的清除自由基的能力.在实验条件下,LHOPC清除3种氧自由基的IC50分别为8.06 mg/ml（羟基自由基）,0.048 mg/ml（超氧自由基）和0.19 mg/ml（脂类自由基）,均明显低于从落叶松树皮直接提取得到的低聚及多聚原花青素,略高于葡萄籽低聚原花青素.HPLC分析和圆二色谱的分析结果表明,儿茶素等小分子产物含量的提高和反应过程中产物构型的改变是催化氢解反应提高产物清除自由基能力的主要原因.