聚苯硫醚/玻璃微珠复合材料体系的相容性及非等温结晶动力学研究

采用熔融共混挤出法制备了聚苯硫醚(PPS)/玻璃微珠(GB)复合材料,考察了PPS/GB复合材料的相容性、结晶形态,并采用Ozawa方程和R-t关系法研究了复合材料的非等温结晶动力学。结果表明,PPS/GB复合材料在熔融状态下两相之间有良好的相容性,而在固态条件下随着GB含量增加存在分散不均匀现象。复合体系中PPS主要生成球晶,GB在PPS基体中起异相成核作用,加速其结晶。Ozawa方程和R-t关系法能较好地描述复合材料的非等温结晶动力学。     

基于有限元分析的ICF靶半自动装配系统的微夹钳设计

根据惯性约束聚变(ICF)靶零件的特点,确定用于ICF靶半自动装配系统微夹钳的技术指标,并完成其结构设计.该微夹钳采用柔性铰链机构和压电陶瓷驱动,可根据需要更换不同形状和开口距离的夹口,以适应夹持不同靶零件.以压电陶瓷的2种极限参数为载荷,分析了微夹钳的张合量、应力分布、应变量,并采用非线性接触分析对夹持力和夹持效果进...     

LED芯片封装缺陷检测方法研究

引脚式LED芯片封装工艺中封装缺陷不可避免.基于p-n结的光生伏特效应和电子隧穿效应,分析了一种封装缺陷对LED支架回路光电流的影响.利用电磁感应定律对LED支架回路光电流进行非接触检测,得到LED芯片功能状态及芯片电极与引线支架问的电气连接情况,并对检测精度的影响因素进行分析.实验表明,该方法具有高检测信噪比,能够实现对封装过程LED芯片功能状态及封装缺陷的检测.计算结果与实验结果较好吻合.     

DDA提高结核杆菌组合DNA疫苗免疫效果的研究

将编码结核杆菌的三种抗原Ag85B,MPT64,MPT83的基因片段分别插入到真核表达载体中,混合后作为组合疫苗免疫小鼠,DDA作为佐剂提高了三价疫苗的免疫原性和免疫保护效果.添加DDA后Ag85B,MPT64,MPT83抗原特异的IFN-γ的含量分别为(265.37±79.2)U/ml,(185.31±58.3)U/ml,(108.13±54.4)U/ml,分别比非佐剂组高16U/ml,45U/ml,2 U/ml.IL-4的含量在各组中相差不多,仅为纳克级.攻毒后细菌计数结果显示,肺脏和脾脏的载菌量在添加佐剂的三价组中降低了三个数量级,都达到了未加佐剂组相应脏器的一半菌量.病理切片显示结果与载菌量一致,添加佐剂组肺部淋巴细胞相对较少,巨噬细胞增多.因此,DDA作为佐剂提高了组合疫苗的免疫效果.     

修水县"长治"工程建设惠及"三农"

介绍江西省修水县自2000年开始实施“长治”工程,采用坡改梯、水保林、经果林、种草、保土耕作、封育治理及小型水利水保工程等措施,5年来,工程建设取得了明显成效.     

LED芯片封装工艺中焊接缺陷研究

介绍了发光二极管（LED）封装工艺中常见焊接缺陷与可能存在的危害。对污染物造成的焊接缺陷作了具体研究,理论分析了因缺陷引入的接触电阻和隧道电阻,测量了正常情况和缺陷焊接时LED的光谱和光生电流,并提出了存在缺陷焊接的LED的等效电路,对实验结果进行了分析。结果表明：LED发生焊接缺陷时的发光强度、光生电流明显比正常情况小,可以通过测试LED芯片的发光强度或光生电流达到检测LED焊接缺陷的目的。该研究对提高LED封装的可靠性和提出检测LED焊接缺陷的方法具有重要意义。     

毫米器件半自动微装配系统研制

微靶是惯性约束聚变研究中的一个关键器件,针对该器件研制了一种半自动微装配系统,该系统可以对由两半腔(直径约800～1000μm,长1 mm左右)和微球(直径200～500μm)组成的微器件进行半自动装配。详细介绍了该系统的结构与组成及其所采用的关键技术与解决方案,分析了装配过程显微在线检测系统误差影响因素,并建立了测量误差数学模型。装配实验表明:该系统的装配精度≤10μm。     

微操作/微装配中微力觉的测量与控制技术研究现状综述

微力觉的测量与控制技术是微操作/微装配领域内的核心内容和难点课题,是满足微器件可靠操作与无损装配要求的重要技术保障之一.本文介绍了微操作/微装配机器人系统的典型框架,并对各分系统的研究要点做了分析与回顾.然后,从微力觉的特点、微力测量方法与传感器、微力觉控制三个方面对微力觉的测量与控制技术的发展现状进行了综述.着重介绍了近些年在远程微操作系统和微操作/微装配系统中微力觉控制的方法及核心研究内容的研究成果.在此基础上,提出了微力觉测量与控制亟待解决的一些关键问题,并对这些关键问题的解决方案进行了探讨.最后,对微力觉的发展前景和方向进行了展望.     

结核分枝杆菌DNA疫苗的免疫原性和保护效率的比较研究

对结核分枝杆菌两种DNA单价疫苗的免疫应答和保护效果进行了评价和比较。将结核分枝杆菌抗原蛋白。MPT70(22kDa)和PstS-3(40kDa)克隆到原核表达载体pET22b中,酶切和测序鉴定正确后转化入E．coli BL21(DE3)PLysS宿主菌株内中,通过诱导表达纯化获得目的蛋白用于DNA疫苗效价鉴定。用真核表达载体pJW4303构建了MPT70,PstS-3(包括信号肽的全基因)两种重组真核质粒(DNA疫苗),进行了酶切鉴定和序列分析,确定含有正确的读码框。用上述DNA疫苗分别肌注免疫小鼠,三免小鼠后21天MPT70和PstS-3抗体均达到为1：12800,三免后21天小鼠的脾脏细胞诱导产生较高水平的MPT70和PstS-3特异性的细胞因子γ-干扰素,浓度分别为16872．82pg／ml和11460．98pg／ml.三次免疫后经静脉强毒攻击,两组DNA疫苗免疫鼠的肺脏和脾脏的载菌数均比阴性对照组少,表明这两种疫苗都能诱导机体产生细胞免疫和体液免疫应答,而且以前者为主。综合各项指标发现,DNA疫苗MPT70要优于PstS-3。